Cantitate/Preț
Produs
Total produse
Vezi coșul
Advances in Molecular Pathology, 2021 de Gregory J. Tsongalis

Advances in Molecular Pathology, 2021: Advances, cartea 4-1

Editat de Gregory J. Tsongalis
en Limba Engleză Hardback – 17 oct 2021

În ultimii ani, practica laboratorului clinic a fost redefinită de integrarea rapidă a secvențierii de nouă generație (NGS) și a bioinformaticii, transformând patologia moleculară dintr-o disciplină de nișă într-un pilon al medicinii personalizate. Subliniem că volumul Advances in Molecular Pathology, 2021, editat de Gregory J. Tsongalis, reușește să surprindă acest ritm accelerat, oferind o sinteză critică a celor mai recente protocoale și tehnologii emergente.

Considerăm că structura acestui număr, organizată pe subspecialități precum hematopatologia, farmacogenomica și informatica, reflectă complexitatea actuală a diagnosticului. Remarcăm o atenție deosebită acordată gestionării datelor și variabilelor preanalitice, elemente esențiale pentru acuratețea clinică. Față de lucrările sale anterioare, precum Molecular Pathology sau versiunea condensată Essential Concepts in Molecular Pathology, care pun bazele mecanismelor moleculare, seria Advances se concentrează strict pe actualitatea clinică și pe soluționarea provocărilor tehnice imediate, cum ar fi utilizarea acizilor nucleici liberi în oncologie.

Clinicienii care folosesc Diagnostic Molecular Pathology de William B. Coleman ca referință pentru mecanismele bolilor vor găsi în acest volum completările necesare privind tehnologiile de ultimă oră, precum cartografierea optică a genomului și aplicațiile inteligenței artificiale în anatomia patologică. În timp ce Molecular Genetic Pathology oferă o bază solidă pentru biomarkeri, lucrarea de față extinde perspectiva către domenii noi, precum nutrigenomica și utilizarea datelor genomice pentru determinarea grupelor sanguine, asigurând o acoperire exhaustivă a domeniului în contextul anului 2021.

Citește tot Restrânge

Din seria Advances

Preț: 94028 lei

Preț vechi: 98976 lei
-5%

Puncte Express: 1410

Carte tipărită la comandă

Livrare economică 08-22 iulie

Livrare prin curier în România Termenul estimat este afișat lângă disponibilitate.
Transport gratuit pentru acest produs Plată online sau ramburs, în funcție de opțiunile comenzii.
Retur gratuit în 14 zile Comandă securizată și suport în română.
 Adaugă în coș

Wish list
Gift list
Am citit!
Adaugă în listă

Specificații

ISBN-13: 9780323813358
ISBN-10: 0323813356
Pagini: 240
Dimensiuni: 178 x 254 mm
Editura: Elsevier
Seria Advances

De ce să citești această carte

Această resursă este esențială pentru patologi și geneticieni care doresc să implementeze cele mai noi tehnologii de diagnostic molecular. Cititorul câștigă o înțelegere aplicată asupra NGS în evaluarea bolii minime reziduale și a screeningului prenatal non-invaziv. Este un instrument de actualizare rapidă, oferind soluții concrete pentru optimizarea fluxului de lucru în laborator și interpretarea complexă a variantelor genetice în practica clinică curentă.

Descriere scurtă

Advances in Molecular Pathology is an annual review publication that covers the current practices and latest developments in the field of Molecular Pathology. Each issue is divided into sections for comprehensive coverage of all subspecialty areas within molecular pathology, including, Genetics, Hematopathology, Infectious Disease, Pharmacogenomics, Informatics, Solid Tumors, and special topics on COVID-19. The Editor-in-Chief of the publication is Dr. Gregory Tsongalis, a leading expert in the field. Topics covered this year include but are not limited to: Phenotype Association and Variant Pathogenicity Prediction Tools in Genomic Analysis; The application of noninvasive prenatal screening to detect copy number variations; Next generation cytogenomics using optical mapping; Review of molecular in APL; NGS for MRD in acute leukemia; Review of emerging technologies as they pertain to infectious disease testing; Germline genetic variants that predict drug response; Nutrigenomics; PGx of hypertension; Genomic data for blood typing, specifically both through NGS and arrays; Preanalytic Variables and Tissue Stewardship for Reliable Next-Generation Sequencing (NGS) Clinical Analysis; and Cell-free nucleic acids in cancer: Current approaches, challenges, and future directions.

Cuprins

Current Tools, Databases, and Resources for Phenotype and Variant Analysis of Clinical Exome Sequencing
Applications of Noninvasive Prenatal Testing for Subchromosomal Copy Number Variations Using Cell-Free DNA
Applications of Optical Genome Mapping in Next-Generation Cytogenetics and Genomics
Diagnosis of Variant Translocations in Acute Promyelocytic Leukemia
Next-Generation Sequencing for Measurable Residual Disease Assessment in Acute Leukemia
Molecular Profile of BCR-ABL1 Negative Myeloproliferative Neoplasms and Its Impact on Prognosis and Management
Engineering Consideration for Emerging Essential Nucleic Acid Tests for Point-of>Care Diagnostics
The Importance of Use of Genetics to Guide Hypertension Therapy: Using b>Blockade as an Example
Emerging Molecular Diagnostic Methods for Prosthetic Joint Infections
The Role of the Human Gutome on Chronic Disease: A Review of the Microbiome and Nutrigenomics
Blood Group Genotyping
Artificial Intelligence in Anatomic Pathology
Cell-free Nucleic Acids in Cancer: Current Approaches, Challenges, and Future Directions
Tumor Mutational Burden Calculation and Microsatellite Instability Detection in Clinical Next-Generation Sequencing Assays
Operationalizing Genomic Medicine: Laboratory Practice Considerations Beyond the Assay
A PENNdemic Year in Review
Review of SARS-CoV-2 Antigen and Antibody Testing in Diagnosis and Community Surveillance
The Genomic Landscape of Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2: Surveillance of Variants of Concern