Cantitate/Preț
Produs

Workbook for Organic Synthesis

Autor Stuart Warren, Paul Wyatt
en Limba Engleză Paperback – 27 noi 2009

Prezentat sub formă de caiet de exerciții (workbook), acest volum reprezintă instrumentul practic esențial pentru stăpânirea metodelor de sinteză organică la un nivel avansat. Suntem de părere că forța acestei a doua ediții rezidă în capacitatea de a transforma teoria abstractă a retrosintezei în competențe aplicate, oferind o serie de probleme riguros selectate care reflectă progresele din ultimii 25 de ani ai domeniului. Structura este concepută pentru a ghida utilizatorul de la structuri simple la scheme de sinteză complexe, fiind un suport didactic indispensabil pentru studenții din anii terminali și cercetătorii care doresc să își rafineze intuiția chimică. Putem afirma că acest titlu completează perspectiva oferită de Organic Synthesis de Stuart Warren, adăugând componenta de autoevaluare și aplicare pe care tratatul teoretic nu o poate acoperi integral. Față de abordarea din Strategic Disconnections in Retrosynthetic Analysis from Pattern Recognition de Claudio Trombini, care pune accentul pe recunoașterea tiparelor structurale, lucrarea de față se concentrează mai mult pe logica mecanismelor și pe controlul strategic al reacțiilor. În contextul operei autorilor, acest workbook face parte dintr-un ecosistem educațional coerent, alături de celebrul manual Organic Chemistry și Solutions Manual to accompany Organic Chemistry, consolidând metoda Warren-Wyatt ca standard în predarea chimiei organice moderne. Ritmul este unul dens, solicitând o implicare activă din partea cititorului, iar tonul este tehnic și precis, specific literaturii academice de înalt nivel.

Citește tot Restrânge

Carte disponibilă

Livrare economică 14-19 septembrie
Livrare express 03-09 septembrie pentru 5178 lei

Livrare prin curier în România Termenul estimat este afișat lângă disponibilitate.
Transport gratuit de la 40000 lei Plată online sau ramburs, în funcție de opțiunile comenzii.
Retur gratuit în 14 zile Comandă securizată și suport în română.

Specificații

ISBN-13: 9780470712269
ISBN-10: 0470712260
Pagini: 276
Dimensiuni: 189 x 246 x 15 mm
Greutate: 0.54 kg
Ediția:2. Auflage
Editura: Wiley
Locul publicării:Chichester, United Kingdom

Public țintă

Final year undergraduates and postgraduate organic chemistry students, practising academic and industrial chemists  

De ce să citești această carte

Această carte se adresează studenților și chimiștilor care vor să treacă de la memorarea reacțiilor la proiectarea logică a sintezei. Câștigul principal este dezvoltarea unei gândiri analitice de tip „retrosinteză”, oferind exerciții care simulează provocările reale din laborator. Este motivul ideal pentru a aprofunda conceptele din cursurile de chimie organică printr-o metodă de învățare activă, validată de decenii de practică universitară.


Despre autor

Paul Wyatt este lector senior și director de studii universitare la Școala de Chimie a Universității din Bristol, Regatul Unit. Stuart Warren a fost o figură legendară a chimiei la Universitatea din Cambridge, fiind recunoscut la nivel mondial pentru revoluționarea modului în care este predată retrosinteza. Împreună, cei doi au semnat unele dintre cele mai influente manuale de chimie organică din ultimele decenii, munca lor fiind caracterizată printr-o claritate didactică excepțională și o ancorare profundă în mecanismele fundamentale ale reacțiilor chimice.


Notă biografică

Debra Warren has written several area history books for Illinois communities and entities. She has a master's degree from the University of Chicago's School of Social Work, Policy, and Practice and is a Licensed Clinical Social Worker and Board Certified Diplomate. Debra currently resides in Lake Forest, Illinois with her family. Connect with her on Twitter @Brandwearer1

Descriere

One approach to organic synthesis is retrosynthetic analysis. With this approach chemists start with the structures of their target molecules and progressively cut bonds to create simpler molecules. Reversing this process gives a synthetic route to the target molecule from simpler starting materials.

Cuprins

Preface vii
A: Introduction: Selectivity 1
1. Planning Organic Syntheses: Tactics, Strategy and Control 3
2. Chemoselectivity 7
3. Regioselectivity: Controlled Aldol Reactions 19
4. Stereoselectivity: Stereoselective Aldol Reactions 35
5. Alternative Strategies for Enone Synthesis 47
6. Choosing a Strategy: The Synthesis of Cyclopentenones 57
B: Making Carbon-Carbon Bonds 69
7. The Ortho Strategy for Aromatic Compounds 71
8. ¿-Complexes of Metals 91
9. Controlling the Michael Reaction 103
10. Specific Enol Equivalents 115
11. Extended Enolates 123
12. Allyl Anions 135
13. Homoenolates 147
14. Acyl Anion Equivalents 155
C: Carbon-Carbon Double Bonds 169
15. Synthesis of Double Bonds of Defined Stereochemistry 171
16. Vinyl Anions 191
17. Electrophilic Attack on Alkenes 203
18. Vinyl Cations 221
19. Allyl Alcohols: Allyl Cation Equivalents (and More) 241
D: Stereochemistry 257
20. Control of Stereochemistry-Introduction 259
21. Diastereoselectivity 269
22. Resolution 283
23. The Chiral Pool: Asymmetric Synthesis with Natural Products as Starting Materials 295
24. Asymmetric Induction I: Reagent-Based Strategy 309
25. Asymmetric Induction II: Asymmetric Catalysis: Formation of C-O and C-N Bonds 321
26. Asymmetric Induction III: Asymmetric Catalysis: Formation of C-H and C-C Bonds 335
27. Asymmetric Induction IV: Substrate-Based Strategy 351
28. Kinetic Resolution 365
29. Enzymes: Biological Methods in Asymmetric Synthesis 377
30. New Chiral Centres from Old: Enantiomerically Pure Compounds and Sophisticated Syntheses 391
31. Strategy of Asymmetric Synthesis 405
E: Functional Group Strategy 417
32. Functionalisation of Pyridine 419
33. Oxidation of Aromatic Rings and of Enol(ate)s 433
34. Functionality and Pericyclic Reactions: Nitrogen Heterocycles by Cycloadditions and Sigmatropic Rearrangements 447
35. Synthesis and Chemistry of Azoles and other Heterocycles with Two or more Heteroatoms 459
36. Tandem Organic Reactions 473
Index 483