Cantitate/Preț
Produs
Total produse
Vezi coșul
Precision Medicine, CRISPR, and Genome Engineering de Stephen H. Tsang

Precision Medicine, CRISPR, and Genome Engineering

Editat de Stephen H. Tsang
en Limba Engleză Paperback – 5 sep 2018

Editorul Stephen H. Tsang aduce în acest volum o vastă experiență clinică și de cercetare, fiind recunoscut pentru proiectele sale reale în aplicarea tehnologiilor de editare genică în oftalmologie și medicina regenerativă. Lucrarea Precision Medicine, CRISPR, and Genome Engineering reflectă această expertiză, oferind o perspectivă tehnică asupra ecosistemului actual al ingineriei genomice. Apreciem modul în care volumul reușește să echilibreze descrierile teoretice ale strategiilor de editare cu protocoale practice aplicate pe diverse specii.

Pe linia practică a volumului Genome Editing and Engineering de Krishnarao Appasani, care oferă un ghid complet asupra nucleaselor, lucrarea de față se diferențiază prin focusul specific pe medicina de precizie și integrarea celulelor stem. Dacă în lucrările sale anterioare, precum Atlas of Inherited Retinal Diseases sau Retinitis Pigmentosa, Tsang se concentra pe diagnosticul și istoricul bolilor retiniene, acest titlu avansează către soluții chirurgicale la nivel de genom, temă explorată și în CRISPR Genome Surgery in Stem Cells and Disease Tissues.

Structura este organizată riguros în trei părți: o introducere tehnică în vectorii virali și nucleasele inginerite, o secțiune dedicată sistemelor model (unde remarcăm studiile pe șoareci și peștele zebra pentru homeostazia calciului) și o explorare a viitorului CRISPR. Cuprinsul indică o progresie logică de la mecanismele imunitare procariote la identificarea țintelor terapeutice în genomul necodificator, oferind cercetătorilor o resursă indispensabilă pentru înțelegerea potențialului clinic al acestor tehnologii de vârf.

Citește tot Restrânge

Preț: 115724 lei

Preț vechi: 141128 lei
-18%

Puncte Express: 1736
Paperback 115724 lei
Hardback 116250 lei

Carte tipărită la comandă

Livrare economică 05-19 iunie

 Adaugă în coș

Wish list
Gift list
Am citit!
Adaugă în listă

Specificații

ISBN-13: 9783319876672
ISBN-10: 3319876678
Pagini: 188
Ilustrații: IX, 178 p. 19 illus., 15 illus. in color.
Dimensiuni: 155 x 235 x 11 mm
Greutate: 0.3 kg
Ediția:Softcover reprint of the original 1st ed. 2017
Editura: Springer
Locul publicării:Cham, Switzerland

De ce să citești această carte

Recomandăm această carte cercetătorilor și clinicienilor care doresc să stăpânească instrumentele de editare genică aplicate în medicina de precizie. Cititorul câștigă o înțelegere tehnică profundă asupra modului în care CRISPR, ZFN și TALEN pot fi utilizate pentru a corecta defecte genetice și pentru a avansa ingineria țesuturilor, beneficiind de studii de caz concrete din oftalmologie și biologia celulelor stem.

Despre autor

Stephen H. Tsang este un cercetător și clinician de renume, specializat în genetica oftalmologică și terapiile celulare. Expertiza sa este ancorată în tratarea bolilor degenerative ale retinei, fiind un pionier în utilizarea tehnologiei CRISPR pentru „chirurgia genomică”. În calitate de editor al seriei Advances in Experimental Medicine and Biology, Tsang a contribuit semnificativ la literatura de specialitate prin lucrări care fac puntea între cercetarea fundamentală și aplicațiile clinice, axându-se pe transformarea descoperirilor de laborator în tratamente viabile pentru pacienți.

Cuprins

Part 1. Introduction to the CRISPR Revolution.- 1. Viral Vectors, Engineered Cells and the CRISPR Revolution.- 2.  Combining Engineered Nucleases with Adeno-associated Viral Vectors for Therapeutic Gene Editing.- Part 2. CRISPR in Model Systems.-  3. From Reductionism to Holism: Toward a More Complete View of Development through Genome Engineering.- 4. Genome Engineering in Mice.- 5. Genome Editing to Study Ca2+ Homeostasis in Zebrafish Cone Photoreceptors.- 6. From Prokaryotic Immune Systems to Plant Genome Editing Tools.- 7. Part 3. The Future of CRISPR.- 7. Using High-throughput Gene Editing to Identify Therapeutic Targets in the Noncoding Genome.- 8. CRISPR in the Retina: Evaluation of Future Potential.- 9. The Future of CRISPR Applications in the Lab, the Clinic and Society.

Notă biografică

For years, Stephen Tsang has been culturing embryonic stem (ES) cells and created the first mouse model for a recessive form of retinitis pigmentosa by applying homologous recombination to ES cell technology. Two elements define his laboratory. First, by leveraging his genetics clinical practice, in which over 1000 retinal patients are cared for, he brings an array of clinical resources to his research, including stem cells and live imaging data. Second, he and his students are recognized authorities in a broad array of state-of-the-art technologies. Most recently, he was invited as a Moderator for the Gene Editing/Rewriting the Genome session during the 65th American Society of Human Genetics Annual Meeting.

Caracteristici

Timely State-of-the-science on CRISPR and gene editing, an exciting and controversial frontier in regenerative medicine Contributed by top experts in this rapidly-evolving field One of the first books to connect genetically modified foods to this area Includes supplementary material: sn.pub/extras

Descriere

Descriere de la o altă ediție sau format:

This book presents descriptive overviews of gene editing strategies across multiple species while also offering in-depth insight on complex cases of application in the field of tissue engineering and regenerative medicine.  Chapters feature contributions from leaders in stem cell therapy and biology, providing a comprehensive view of the application of gene therapy in numerous fields with an emphasis on ophthalmology, stem cells, and agriculture. The book also highlights recent major technological advances, including ZFN, TALEN, and CRISPR. Precision Medicine, CRISPR, and Genome Engineering is part of the highly successful Advances in Experimental Medicine and Biology series. It is an indispensable resource for researchers and students in genetics as well as clinicians.