Cantitate/Preț
Produs

Darm und Peritoneum. Hernien (Spezielle pathologische Anatomie, nr. 2 / 2)

De (autor) , , ,
Notă GoodReads:
de Limba Germană Carte Paperback – 27 Dec 2011

Din seria Spezielle pathologische Anatomie

Preț: 34455 lei

Preț vechi: 36268 lei
-5%

Puncte Express: 517

Preț estimativ în valută:
6937 7688$ 6353£

Carte tipărită la comandă

Livrare economică 24 septembrie-08 octombrie
Livrare express 31 august-10 septembrie pentru 8869 lei

Preluare comenzi: 021 569.72.76

Specificații

ISBN-13: 9783642805998
ISBN-10: 364280599X
Pagini: 1016
Dimensiuni: 170 x 244 x 53 mm
Greutate: 1.71 kg
Ediția: Softcover reprint of the original 1st ed. 1976
Editura: Springer
Colecția Springer
Seriile Spezielle pathologische Anatomie , Doerr,W.(Hgs):Spez.path.Anatomie Bd 2

Locul publicării: Berlin, Heidelberg, Germany

Public țintă

Research

Cuprins

Erstes Kapitel Embryologie des Darmes.- 1. Die normale Entwicklung des Mitteldarmes.- 2. Die normale Entwicklung des Enddarmes.- 3. Zur Histogenese des Dünn- und Dickdarmes.- 4. Die normale Entwicklung der Zölomhöhle und der Mesenterien.- Zweites Kapitel Der Dünndarm (Intestinum tenue).- A. Topographie, makroskopische Anatomie und Histologie.- I. Topographie und mikroskopische Anatomie.- 1. Duodenum.- 2. Jejunum und Ileum.- 3. Die Blutversorgung des Dünndarmes.- 4. Die Lymphdrainage des Dünndarmes.- 5. Die nervöse Versorgung des Dünndarmes.- II. Histologie.- 1. Mukosa.- 1.1. Enterozyten.- 1.1.1. Die Regeneration des resorbierenden Epithels.- 1.2. Becherzellen und Paneth-Zellen.- 1.2.1. Der Regenerationszyklus.- 1.3. Endokrine Zellen.- 1.4. Epithel-assoziierte, nicht-epitheliale Zellen.- 1.5. Stratum proprium mucosae.- 2. Submukosa.- 3. Muscularis propria.- 4. Subserosa und Serosa.- B. Physiologie.- I. Die Motorik des Dünndarmes.- 1. Basaler elektrischer Rhythmus und Segmentation.- 2. Propulsive Pendelbewegungen.- 3. Transportbewegungen (propulsive Peristaltik).- 4. Schleimhaut- und Zottenbewegungen.- 5. Retrograder Transport. Darmumkehr.- 6. Bulbus duodeni.- 7. Sphincter ileo-coecalis.- 8. Extraintestinale Nerven.- II. Die physiologische Bedeutung einzelner Zellsysteme.- 1. Enterozyten.- 2. Becherzellen.- 3. Paneth-Zellen.- 4. Endokrine Zellen.- 4.1. Sekretin.- 4.2. Enterogastron.- 4.3. „Gastric inhibitory polypeptide“ (GIP).- 4.4. Bulbogastron.- 4.5. Cholezystokinin-Pankreozymin.- 4.6. „Vasoactive intestinal peptide“ (VIP).- 4.7. Motilin.- 4.8. Glukagon (Enteroglukagon).- 4.9. Serotonin.- 5. Epithel-assoziierte, nicht-epitheliale Zellen, Zellsysteme der Lamina propria mucosae.- III. Resorptionsmechanismen.- IV. Die Absorption einzelner Stoffklassen.- 1. Absorption von Kohlehydraten.- 2. Absorption von Eiweiß.- 3. Gallensäuren.- 4. Absorption von Fetten.- 5. Wasser und Elektrolyte.- 5.1. Wasser und Natrium.- 5.2. Chloride.- 5.3. Kalium.- 5.4. Kalzium.- 5.5. Eisen.- 5.6. Wasserlösliche Vitamine.- C. Kongenitale Fehlbildungen.- I. Lage- und Lichtungsanomalien.- 1. Rotations- und Fixationsanomalien.- 2. Die Atresien des Dünndarmes.- 3. Die Stenosen des Dünndarmes.- 4. Doppelbildungen (Duplikaturen).- 5. Die Persistenz des Ductus omphaloentericus.- 5.1. Das Meckel’sche Divertikel.- 5.2. Persistierender Ductus omphaloentericus, Enterokystom und Omphalozele.- 6. Seltene Fehlbildungen.- II. Heteroplasien.- III. Hamartien.- 1. Das Peutz-Jeghers-Syndrom (sog. „Pigmentfleckenpolypose“).- 2. Die juvenile Polypose.- 3. Das Cronkhite-Canada-Syndrom.- 4. Das Gardner-Syndrom.- 5. Die generalisierte Neurofibromatose (v. Recklinghausen).- 6. Hamartome der Brunner-Drüsen.- 7. Hämangiomatöse Läsionen.- 8. Lymphangiomatöse Läsionen.- 8.1. Lymphangiome.- 8.2. Primäre intestinale Lymphangiektasien.- 8.3. Lymphzysten.- D. Mechanisch bedingte Erkrankungen.- I. Enteroptose.- II. Invagination (Intussuszeption).- III. Volvulus.- IV. Dünndarmobstruktionen.- 1. Die sog. Bolus-Obstruktion.- 2. Duodenaldivertikel.- Anhang: Ileus.- E. Malabsorptions-Syndrome.- I. Kongenitale Störungen der Darmresorption.- 1. Disaccharid-Malabsorption.- 1.1. Kongenitale Laktose-Malabsorption (Holzel-Syndrom).- 1.2. Kongenitale Laktose-Intoleranz mit Laktosurie (Durand-Syndrom).- 1.3. Kongenitale Saccharose-Isomaltose-Malabsorption.- 1.4. Die erworbene Laktose-Malabsorption der Erwachsenen.- 1.5. Symptomatische sekundäre Syndrome.- 2. Kongenitale Glucose-Galaktose-Malabsorption.- 3. Störungen des Aminosäurestoffwechsels (Aminoacidurien).- 3.1. Cystinurie.- 3.2. Hartnup-Syndrom.- 3.3. Tryptophan-Malabsorption („Blaue-Windel-Syndrom“).- 3.4. Methionin-Malabsorption („Oast-House-Syndrom“).- 3.5. Sekundäre Störungen des Aminosäuretransportes.- 4. A-?-Lipoproteinämie (Bassen-Kornzweig-Syndrom).- 5. Acrodermatitis enteropathica.- 6. Isolierte Vitamin-B12 Malabsorption.- 7. Kongenitale Chlorid-Diarrhöe (kongenitale Alkalose mit Diarrhöe).- II. Primäre Malabsorptions-Syndrome.- 1. Zöliakie, einheimische Sprue.- 1.1. Definition.- 1.2. Zur Geschichte der Zöliakie.- 1.3. Histomorphologische Befunde der unbehandelten floriden Zöliakie.- 1.3.1. Stereomikroskopische Befunde.- 1.3.2. Histologische Befunde.- 1.3.3. Elektronenmikroskopische Befunde.- 1.4. Die Dünndarmschleimhaut unter glutenfreier Diät.- 1 5 Anmerkungen zur Ätiologie und Pathogenese.- 1.5.1. Enzymdefekte.- 1 5 2 Immundefekte.- 1.6. Komplikationen der Zöliakie.- 1.6.1. Osteomalazie — Osteoporose.- 1.6.2. Lymphome.- 1.6.3. Intestinale Ulzerationen.- Anhang: „Sojaprotein-Intoleranz“ und „kollagene Sprue“.- III. Sekundäre Malabsorptions-Syndrome.- 1. Postoperative Malabsorptions-Syndrome.- 1.1. Die Dünndarmresektion („short bowel“-Syndrom).- 1.2. Das Syndrom der „blinden Schlinge“ („blind loop“-Syndrom).- 2. Entzündliche Darmerkrankungen.- 3. Tumoren.- 4. Systematische Erkrankungen.- 4.1. Sklerodermie.- 4.2. Generalisierte Mastozytose (Urticaria pigmentosa).- 4.3. Psoriasis.- 5. Endokrinopathien.- 5.1. Diabetische Enteropathie.- 5.2. Verner-Morrison-Syndrom.- 5.3. Zollinger-Ellison-Syndrom.- 5.4. Hyperthyreosen, medulläres Schilddrüsenkarzinom.- 5.5. Morbus Addison.- 5.6. Hypoparathyreoidismus.- 6. Verschiedene (meist seltene) Ursachen.- 6.1. Exsudative Gastroenteropathie.- 6.2. Dermatitis herpetiformis Duhring.- 6.3. Hypogammaglobulinämien, selektiver IgA-Mangel.- 6.4. Bean-Syndrom.- 6.5. „Brown bowel“-Syndrom.- 7. Iatrogene (transitäre) Malabsorption.- 8. Chronische Alkoholschäden im Bereich des Intestinaltraktes.- Anhang: Die Dünndarmbiopsie.- 1. Instrumentarium.- 2. Komplikationen.- 3. Die Korrelation histologischer und lupenmikroskopischer.. Befunde.- F. Entzündungen.- I. Entzündungen durch identifizierbare Mikroorganismen.- 1. Cholera.- 2. Enteritis necroticans („pig bel“).- 3. Die hämorrhagisch-nekrotisierende Säuglingsenterokolitis.- 4. Staphylokokken-Enterokolitis (Staphylokokken-Diarrhöe).- 5. Tuberkulose.- 6. Infektionen mit Yersinia pseudotuberculosis („retikulär-abszedierende Lymphadenitis Masshoff“).- 7. Salmonellosen.- 7.1. Typhus abdominalis.- 7.2. Paratyphosen.- 7.3. Akute Gastroenteritis („gastroenteritischer Brechdurchfall“).- II. Viral bedingte Entzündungen.- 1. Entero- und Adenoviren.- 2. Zytomegalie.- 3. Infektiöse Virushepatitis.- III. Mykosen.- 1. Mucormykose (Phycomykose).- 2. Soor (Candida albicans, Monilia alba).- 3. Aspergillose.- 4. Histoplasmose.- IV. Parasitäre Erkrankungen.- V. Die pseudomembranöse Enterokolitis.- VI. Morbus Whipple.- 1. Häufigkeit, Alters- und Geschlechtsdisposition.- 2. Klinik.- 3. Morphologische Befunde.- 4 Anmerkungen zur Ätiologie und Pathogenese.- VII. Enteritis regionalis Crohn (sog. Ileitis terminalis).- 1. Lokalisation.- 2 Anmerkungen zur Epidemiologie.- 3 Anmerkungen zur Klinik.- 4. Pathomorphologische Befunde.- 4.1. Die „akute terminale Ileitis“.- 4.2. Die chronisch-sklerosierende Enteritis regionalis Crohn.- 4.2.1. Makroskopie.- 4.2.2. Histologische Befunde.- 5. Lokale Komplikationen.- 6. Enteritis regionalis und maligne Tumoren des Dünndarmes.- 7. Systemische Komplikationen.- 7.1. Haut.- 7.2. Gelenkaffektionen.- 7.3. Leber und Pankreas.- 7.4. Nieren.- 8. Anmerkungen zur Ätiologie und Pathogenese.- Anhang: „Bauhinite oedémateuse aigue“.- VIII. Verschiedene (meist seltene) entzündliche Läsionen.- 1. Eosinophile Enteritis und „eosinophiler Granulationspolyp“.- 2. Das unspezifische Dünndarm-Ulkus: Ulcus simplex.- 3. Chronisch-ulzerative (nicht granulomatöse) Jejuno-Ileitis.- 4. Duodenitis.- 5. Gutartige lymphoide Hyperplasien.- 6. Strahlenschäden (Strahlen-Enteritis).- 7. „Runting“-Syndrom (“runt intestinal disease”).- G. Vaskulär bedingte Erkrankungen.- 1. Arterielle Okklusionen.- 1.1. Akute Gefäßverschlüsse.- 1.2. Chronische Durchblutungsstörungen.- 2. Durchblutungsstörungen ohne arteriellen Verschluß.- H. Verschiedene, seltene Erkrankungen.- I. Pneumatosis cystoides intestinalis.- II. Endometriose.- III. Cholesterinester-Speicherkrankheit (“Cholesterol-ester storage disease”).- J. Tumoren des Dünndarmes.- I. Gutartige epitheliale Tumoren.- II. Die sog. Karzinoide.- 1. Die Tumoren der enterochromaffinen Zellen.- 1.1. Häufigkeit, Lokalisation, Geschlechtsverteilung.- 1.2. Makroskopische Befunde.- 1.3. Histologische Befunde.- 1.4. Das sog. Karzinoid-Syndrom.- 2. APUD-Zelltumoren.- III. Maligne epitheliale Tumoren.- 1. Duodenalkarzinome.- 2. Die primären Karzinome des Jejunums und Ileums.- 3. Sekundäre Dünndarmkarzinome.- IV. Die nicht-epithelialen Tumoren des Dünndarmes.- 1. Fibromatöse Tumoren.- 1.1. Fibrome.- 1.2. Fibrosarkome.- 2. Lipomatöse Tumoren.- 2.1. Lipome.- 2.2. Liposarkome.- 3. Myogene Tumoren.- 3.1. Leiomyome.- 3.2. Leiomyosarkome.- 4. Undifferenzierte Sarkome niedrigster Gewebsreife.- 5. Neurogene Tumoren.- 5.1. Neurinome (Neurilemmone, Schwannome).- 5.2. Neurofibrome.- 5.3. Ganglioneurome.- 5.4. Neurogene Sarkome.- 6. Tumoren des lymphatischen Gewebes.- 6.1. Maligne lymphoide Tumoren.- 6.2. Sekundäre lymphoide Tumoren des Intestinaltraktes.- 6.3. Gastrointestinale Manifestationen der verschiedenen Leukämien.- 6.4. Extramedulläre, intestinale Plasmozytome.- Drittes Kapitel Appendix vermiformis.- A. Topographie, makroskopische Anatomie und Histologie.- I. Topographie und makroskopische Anatomie.- II. Histologie.- B. Physiologie.- C. Kongenitale Fehlbildungen.- D. Die Entzündungen der Appendix.- I. Die akute, unspezifische Appendizitis.- 1. Inzidenz, Ätiologie und Pathogenese.- 2. Makroskopische Befunde.- 3. Histologische Befunde.- 4. Die Komplikationen der akuten Appendizitis.- II Anmerkungen zur chronischen Appendizitis.- III. Andere, zum Teil spezifische Entzündungen der Appendix.- 1. Tuberkulose.- 2. Morbus Crohn.- 3. Appendicitis follicularis suppurativa.- 4. Seltene Appendizitis-Formen.- IV. Die neurogene Appendikopathie.- E. Verschiedene (seltene) Erkrankungen der Appendix.- I. Divertikel.- II. Intussuszeption, Torsion, Malakoplakie.- III. Endometriose.- IV. Splenosis processus vermiformis.- F. Tumoren der Appendix.- I. Gutartige epitheliale Tumoren.- II. Die Karzinoide der Appendix.- III. Die Karzinome der Appendix.- IV. Nicht-epitheliale Tumoren der Appendix.- Viertes Kapitel Kolon, Rektum, Analregion.- A. Topographie, makroskopische Anatomie und Histologie des Kolon.- I. Topographie und makroskopische Anatomie.- II. Histologie.- 1. Mukosa.- 1.1. Die Regeneration des Kolonepithels.- 1.2. Stratum proprium mucosae.- 1.3. Muscularis mucosae.- 2. Submukosa.- 3. Muscularis propria.- B. Rektum und Analregion: das sog. „Kontinenzorgan“.- C. Physiologie.- I. Die Motorik des Dickdarmes.- II. Die Sekretion des Dickdarmes.- III. Resorption und Exkretion.- D. Kongenitale Fehlbildungen.- I. Lage- und Lichtungsanomalien.- 1. Rotations- und Fixationsanomalien.- 2. Die Atresien und Stenosen des Dickdarmes.- 3. Atresien und Stenosen des Analkanals.- 4. Duplikaturen.- 5. Kongenitale Divertikel.- II. Heteroplasien.- III. Hamartien.- 1. Das Peutz-Jeghers-Syndrom.- 2. Juvenile Polypen — juvenile Polypose.- 3. Das Cronkhite-Canada-Syndrom.- 4. Hämangiomatöse Läsionen.- 5. Lymphangiomatöse Läsionen.- IV. Störungen der Innervation: die Megakolonformen.- 1. Morbus Hirschsprung.- 2. Das hypoanglionäre Megakolon: der sog. Pseudo-Hirschsprung.- 1. Das Zuelzer-Wilson-Syndrom.- 2. Die sog. neuronale Kolondysplasie.- E. Mechanisch bedingte Erkrankungen.- I. Invagination (Intussuszeption).- II. Volvulus.- III. Traumata.- F. Muskulär bedingte Erkrankungen.- I. Divertikel, Divertikulose, Divertikulitis.- 1. Inzidenz.- 2. Ätiologie und Pathogenese.- 3. Morphologische Befunde: Makroskopie und Histologie.- 4. Komplikationen.- II. Die idiopathische muskuläre Sigmastenose.- III. Progressive Muskeldystrophie (Myotonia dystrophica).- IV. Erworbenes Megakolon (Megarektum).- G. Entzündungen.- I. Entzündungen durch identifizierbare Mikroorganismen.- 1. Bakterien-Ruhr (Shigellose).- 2. Tuberkulose.- 3. Venerische Erkrankungen.- 3.1. Gonorrhoe.- 3.2. Syphilis (Lues).- 3.3. Lymphogranuloma venereum.- 4. Aktinomykose.- II. Mykosen.- 1. Histoplasmose.- III. Parasitäre Erkrankungen.- IV. Colitis ulcerosa.- 1. Epidemiologie.- 2. Zur Klinik der Colitis ulcerosa.- 3. Pathomorphologische Befunde.- 3.1. „Anatomische Klassifizierung“.- 3.2. Makroskopische Befunde.- 3.3. Mikroskopische Befunde.- 3.4. Zytologische Befunde.- 3 5 Immunhistologische Befunde.- 3.6. Ultrastrukturelle Befunde.- 3.7. Die Bedeutung spezifischer Zellsysteme.- 3.7.1. Oxyphile Panethsche Körnerzellen.- 3.7.2. Mastzellen.- 3.7.3. Enterochromaffine Zellen.- 4. Die akut-fulminante Verlaufsform der Colitis ulcerosa.- 5. Die sog. „Rückspül-Ileitis“.- 6. Lokale Komplikationen.- 6.1. Polyposis und Pseudopolyposis.- 6.2. „Prästomal-Ileitis“.- 6.3. Kolonperforationen, Fisteln.- 6.4. Strikturen.- 6.5. Komplikationen des oberen Verdauungstraktes.- 7. Colitis ulcerosa und Kolonkarzinome.- 8. Systemische Komplikationen.- 8.1. Leber, Gallenwege, Pankreas.- 8.2. Haut.- 8.3. Gelenke.- 9. Zur Ätiologie und Pathogenese der Colitis ulcerosa.- 9.1. Humorale Antikörper.- 9.2. Zellständige Immunreaktionen.- Anhang: „Evanescent colitis“.- V. Colitis granulomatosa Crohn.- 1. Makroskopische Befunde.- 1.1. Diffuse Beteiligung großer Teile oder des ganzen Dickdarmes mit oder ohne Beteiligung des terminalen Ileum.- 1.2. Strikturen des Dickdarmes.- 1.3. Isolierte Erkrankungen des Rektum (Rekto-Sigmoid) und der Analregion.- 2. Histologische Befunde.- 3. Colitis Crohn und Dickdarm-Karzinome.- VI. Die sog. unklassifizierbare Kolitis („Ileokolitis“).- VII. Zur Differentialdiagnose von Colitis ulcerosa und Colitis granulomatosa Crohn.- VIII. Verschiedene (meist seltene) entzündliche Läsionen.- 1. Sarkoidose.- 2. Strahlenschäden.- 3. Colitis necroticans.- 4. Die sog. obstruktive Kolitis.- IX. Besondere Entzündungen der Analregion.- 1. Die Analfissur.- 2. Analfisteln und Analabszesse.- 3. Sog. „Analzysten“.- 4. Hidradenitis suppurativa.- 5. Pyodermia fistulans sinifica.- 6. Sinus pilonidalis.- H. Vaskulär bedingte Erkrankungen.- I. Der hämorrhagische Dickdarm-Infarkt.- II. Die ischämische Kolitis.- III. Hämorrhoiden.- Anhang: Ölgranulome, Bariumgranulome.- J. Sonstige Erkrankungen.- I. Pseudomelanosis coli.- II. Pneumatosis coli.- III. Amyloidose.- IV. Die sog. „Kolon-Histiozytose“ („Muziphagen“).- V. Malakoplakie.- VI. Endometriose.- VII. Das solitäre Ulkus des Rektum.- VIII. Sterkorale Ulzera.- IX. Colitis cystica profunda.- X. Irritables Kolon.- K. Tumoren.- I. Gutartige epitheliale Tumoren: Polypen.- 1. Hyperplastische (metaplastische) Polypen.- 2. Neoplastische Polypen.- 2.1. Die sog. Polypen-Karzinom-Sequenz.- 2.2. Adenomatöse Polypen.- 2.3. Villöse Adenome (sog. Zottentumoren).- 3. Intestinale Polyposen.- 3.1. Die familiäre Polyposis coli.- 3.2. Das Gardner-Syndrom.- 3.3. Das Turcot-Syndrom (Glioma-Polyposis-Syndrom).- 3.4. Die familiäre Polypose des ganzen Gastrointestinaltraktes.- II. Maligne epitheliale Tumoren: kolo-rektale Karzinome.- 1. Epidemiologie.- 1.1. Inzidenz, Prävalenz, Mortalität.- 1.2. Die Alters- und Geschlechtsverteilung.- 2. TNM-Klassifizierung.- 3. Zur Klinik kolo-rektaler Karzinome.- 3.1. Klinische Symptomatik.- 3.2. Assoziierte Dickdarmerkrankungen.- 3.3. Screening.- 3.3.1. Das karzino-embryonale Antigen (CEA).- 3.3.2. Guajak-Test.- 4. Morphologische Befunde.- 4.1. Lokalisation.- 4.2. Primär multiple Karzinome (Mehrfachkarzinome).- 4.3. Makroskopische Befunde.- 4.4. Histologische Befunde.- 4.4.1. Adenokarzinome.- 4.4.2. Undifferenzierte Karzinome.- 4.4.3. Gallertkarzinome.- 4.4.4. Adeno-Akanthome.- 4.4.5. Plattenepithelkarzinome.- 4.5. Das sog. histologische Grading.- 4.6. Dukes’ Tumorklassifizierung.- 4.7. Zytologische Befunde.- 4.8. Lymphogene Metastasierung.- 4.9. Hämatogene Metastasierung.- 5. Tierexperimentelle Tumorpathologie.- III. Karzinoide.- 1. Kolon-Karzinoide.- 2. Rektum-Karzinoide.- IV. Die nicht-epithelialen Tumoren des Dickdarmes.- 1. Lipome.- 2. Myogene Tumoren.- 2.1. Leiomyome.- 2.2. Leiomyosarkome.- 2.3. Myoblastenmyome.- 3. Neurogene Tumoren.- 4. Tumoren des lymphatischen Gewebes.- 4.1. Gutartige lymphoide Polypen.- 4.2. Maligne lymphoide Tumoren.- V. Tumoren der ano-rektalen und perianalen Region.- 1. Präkanzerosen.- 1.1. Leukoplakien.- 1.2. Carcinoma in situ.- 1.3. Condylomata acuminata.- 1.4. Morbus Bowen.- 1.5. Extramammärer Morbus Paget.- 2. Maligne epitheliale Tumoren.- 2.1. Plattenepithelkarzinome des Analkanals.- 2.2. Plattenepithelkarzinome der peri-analen Region.- 2.3. Karzinome der Analkrypten und sog. Fistel-Karzinome.- 3. Das ano-rektale Melanom.- 4. Seltene Tumoren der ano-rektalen Region.- Anhang: Die Rektumbiopsie.- Fünftes Kapitel Das Peritoneum.- A. Topographie, makroskopische Anatomie und Histologie.- I. Topographie und makroskopische Anatomie.- II. Histologie.- III. Appendices epiploicae.- B. Physiologie.- C. Kongenitale Fehlbildungen.- D. Veränderungen des Inhaltes der Bauchhöhle.- I. Aszites.- 1. Ätiologie und Pathogenese des Aszites.- 2. Das Meigs-Syndrom.- 3. Besondere Formen des Aszites.- 3.1. Der fetale bzw. kongenitale Aszites.- 3.2. Der chylöse Aszites.- 3.3. Der sog pankreatogene Aszites.- II. Hämaskos (Hämoperitoneum).- III. Cholaskos (Choleperitoneum).- IV. Pneumoperitoneum (Pneumaskos).- V. Fremdkörper.- VI. Parasiten.- E. Die Entzündungen des Bauchfells.- I. Die akute, diffuse Peritonitis.- 1. Allgemeine Vorbemerkungen und pathophysiologische Aspekte.- 2. Morphologische Befunde.- 3. Komplikationen.- II. Die lokal-begrenzte Peritonitis.- III. Die primär chronische Peritonitis.- IV. Besondere Peritonitisformen.- 1. Die gallige Peritonitis.- 2. Die sog. Cholesterinperitonitis.- 3. Die Peritonitis im Neugeborenenalter.- V. Spezifische Entzündungen des Peritoneum.- 1. Tuberkulose.- 2. Syphilis.- 3. Aktinomykose.- VI. Mykotische Peritonitis.- 1. Die Panniculitis mesenterialis (noduläre Pannikulitis).- 2. Die retroperitoneale Fibrose Ormond.- F. Tumoren des Peritoneums, einschließlich der Mesenterien, des großen Netzes und des Retroperitoneum.- I. Tumoren des Retroperitoneum.- II. Tumoren des großen Netzes und der Mesenterien.- III. Tumoren des Peritoneum: das Mesotheliom.- IV. Sekundär-metastatische Tumoren.- V. Zytodiagnostik.- Literatur.- Hernien.- A. Allgemeiner Teil.- B. Komplikationen bei Hernien.- I. Zirkulationsstörungen und Entzündungsprozesse.- II. Einklemmung.- C. Spezieller Teil.- I. Äußere Hernien.- 1. Herniae inguinales.- 1.1. Hernia inguinalis indirecta.- 1.2. Hernia inguinalis directa.- 1.3. Hernia inguinalis congenita.- 2. Hernia femoralis.- 3. Hernia umbilicalis.- 4. Hernia epigastrica.- 5. Seltene Bruchformen.- 5.1. Hernia obturatoria.- 5.2. Herniae ischiadicae.- 5.3. Herniae perineales.- 6. Zwerchfellhernien.- 6.1. Herniae diaphragmaticae spuriae.- 6.2. Herniae diaphragmaticae verae.- 6.3. Relaxatio diaphragmatica.- 6.4. Hiatushernien.- II. Innere Hernien.- Literatur.