Cantitate/Preț
Produs
Total produse
Vezi coșul
Organic Syntheses, Volume 97 de Mohammad Movassaghi

Organic Syntheses, Volume 97

Editat de Mohammad Movassaghi
en Limba Engleză Hardback – 19 oct 2021

Nivel de studiu: doctorat și referință profesională în chimia organică și medicinală. Organic Syntheses, Volume 97, editat de Mohammad Movassaghi, continuă tradiția de aproape un secol a acestei serii de referință, oferind protocoale de laborator a căror reproductibilitate a fost verificată independent. Suntem de părere că valoarea fundamentală a acestui volum rezidă în rigoarea editorială: fiecare procedură experimentală este testată pentru a garanta că rezultatele pot fi replicate în orice laborator de specialitate. Structura volumului este organizată în jurul unor transformări specifice și metode sintetice de actualitate. Cuprinsul relevă o progresie de la tehnici de funcționalizare, precum deaminarea sulfonamidelor primare, până la metode sustenabile de preparare a compușilor din surse regenerabile, cum este cazul obținerii (-)-Levoglucosenonei din celuloză. Merită menționat că volumul include și secțiuni de tip „Discussion Addendum”, care actualizează metode clasice (precum sinteza liganzilor bidentați), oferind o perspectivă critică asupra evoluției tehnicilor în timp. Comparabil cu Organic Reactions, Volume 89 în ceea ce privește rigoarea tratării mecanismelor, acest volum se diferențiază prin accentul pus pe proceduri experimentale gata de utilizat, fiind mai degrabă un ghid practic decât o analiză teoretică. De asemenea, în timp ce Modern Organic Synthesis in the Laboratory de Jie Jack Li funcționează ca un mentor pentru novici, selecția de față se adresează cercetătorului avansat care are nevoie de metode validate pentru sinteza de agenți de protecție (precum NPTC) sau intermediari complecși utilizați în industria farmaceutică și biotehnologică. Subliniem relevanța acestui volum pentru bibliotecile departamentale, fiind un instrument indispensabil în optimizarea proceselor de sinteză fină.

Citește tot Restrânge

Preț: 112470 lei

Preț vechi: 123593 lei
-9%

Puncte Express: 1687

Carte tipărită la comandă

Livrare economică 06-20 iunie

 Adaugă în coș

Wish list
Gift list
Am citit!
Adaugă în listă

Specificații

ISBN-13: 9781119816652
ISBN-10: 1119816653
Pagini: 416
Dimensiuni: 152 x 229 x 24 mm
Greutate: 0.72 kg
Ediția:Volume 97
Editura: Wiley
Locul publicării:Hoboken, United States

De ce să citești această carte

Recomandăm acest volum chimiștilor sinteticieni care activează în cercetare și dezvoltare. Cititorul câștigă acces la proceduri verificate experimental, eliminând incertitudinea replicării metodelor din literatura primară. Este o resursă critică pentru cei care lucrează cu esteri pinacolici, sulfonamide sau sinteze scalabile de reactivi specializați, oferind certitudinea succesului experimental în medii profesionale exigente.

Descriere

The current volume continues the tradition of the Organic Syntheses series, providing carefully checked and edited experimental procedures that describe important synthetic methods, transformations, reagents, and synthetic building blocks or intermediates with demonstrated utility in organic synthesis. These significant and interesting procedures should prove worthwhile to many synthetic chemists working in increasingly diverse areas. A trusted guide for professionals in organic and medicinal chemistry in academia, government, and industries, including pharmaceuticals, fine chemicals, agrochemicals, and biotechnological products.

Cuprins

Discussion Addendum for: Synthesis of Arylboronic Pinacol Esters from Corresponding Arylamines 1 Fanyang Mo, Di Qiu, and Jianbo Wang Deaminative Functionalization of Primary Sulfonamides 12 Patrick S. Fier and Kevin M. Maloney Synthesis of 3,6-Bis(dimethylamino)-9H-xanthen-9-one by Stepwise Chemical Redox Cycling 21 James L. Bachman, Cyprian I. Pavlich, and Eric V.Anslyn Preparation of (-)-Levoglucosenone from Cellulose Using Sulfuric Acid in Polyethylene Glycol 38 J. Klepp, W. Dillon, Y. Lin, P. Feng, and B. W. Greatrex Scalable Preparation of O-(Diphenylphosphinyl) hydroxylamine (DPPH) 54 Tamas Benkovics, Andrew J. Neel, Ralph Zhao, and Gregory J. Hughes Discussion Addendum for: Dibenzo[a,e]cyclooctene: Multigram Synthesis of a Bidentate Ligand 66 Günter Helmchen Discussion Addendum for: (S)-(-)-2-Allylcyclohexanone (2-Allylcyclohexan-1-one] 79 Manfred Braun Synthesis of 4-Nitrophenyl (2,2,6,6-Tetramethylpiperidin-1-yl) Carbonate (NPTC) for N-Protection of L-Phenylalanine Ethyl Ester 96 Joseph R. Lizza and Peter Wipf Discussion Addendum for: Pd-Catalyzed External-CO-Free Carbonylation: Preparation of 2,4,6-Trichlorophenyl 3,4-Dihydronaphthalene-2-Carboxylate 125 Hideyuki Konishi and Kei Manabe From 5-Hydroxynicotinic Acid to Nitrogenous (4+3)-Cycloadducts 139 Alexander S. Harmata and Michael Harmata Synthesis of alpha-Bromoacetyl MIDA Boronate 157 C. Frank Lee, Chieh-Hung Tien, Shinya Adachi, and Andrei K. Yudin Synthesis of Chiral Bisoxazoline Ligands: (3aR,3a'R,8aS,8a'S)-2,2'- (cyclopropane-1,1-diyl)bis(3a,8a-dihydro-8H-indeno[1,2-d]oxazole) 172 Julie L. Hofstra, Travis J. DeLano, and Sarah E. Reisman Synthesis of 2,5-Diaryloxadiazinones 189 Andrew V. Kelleghan, Katie A. Spence, and Neil K. Garg Preparation of O-Pivaloyl Hydroxylamine Triflic Acid 207 Szabolcs Makai, Eric Falk, and Bill Morandi Preparation of a Z-Iodoalkene through Stork-Zhao-Wittig Olefination, Stereo-retentive Lithium-iodine Exchange and Z-Boronic acid Pinaco Ester Synthesis 217 Mathieu A. Morin, Samantha Rohe, Cecile Elgindy, and Michael S. Sherburn Discussion Addendum for: Synthesis of Substituted Indazoles via [3 + 2] Cycloaddition of Benzyne and Diazo Compounds 232 Anton V. Dubrovskiy and Richard C. Larock Anhydrous, Homogeneous, Suzuki-Miyaura Cross-Coupling of Boronic Esters using Potassium Trimethylsilanolate 245 Connor P. Delaney, Ethan M. Heyboer, and Scott E. Denmark Stereoselective Synthesis of Chiral Sulfinamide Monophosphine Ligands (Ming-Phos)(S, Rs)-M 262 Anjing Hu, Zhan-Ming Zhang, Yuanjing Xiao, and Junliang Zhang Preparation of Asymmetric Phase-transfer Catalyst, 1,4-Bis((4S,5S)- 1,3-bis(3,5-di-tert-butylbenzyl)-4,5-diphenylimidazolidin-2-ylidene)piperazine-1,4-diium chloride 274 Esther Cai Xia Ang, Xinyi Ye, and Choon-Hong Tan Oxidation of Aldehydes to Nitriles with an Oxoammonium Salt: Preparation of Piperonylonitrile 294 Nathaniel D. Kaetzel, Kyle M. Lambert, and Christopher B. Kelly Preparation of 1H-Indazole-3-carbonitrile 314 Yonggang Chen, Qinghao Chen, Lushi Tan, Lu Chen, and Xiaowei Wang Asymmetric Michael Addition of Dimethyl Malonate to 2-Cyclopenten-1-one Catalyzed by a Heterobimetallic Complex 327 Nicholas J. Fastuca, Alice R. Wong, Victor W. Mak, and Sarah E. Reisman Discussion Addendum for: Synthesis of Et2SBr*SbCl5Br and its Use in Biomimetic Brominative Polyene Cyclizations 339 Cooper A. Taylor and Scott A. Snyder Nickel-Catalyzed Arylboration of Cyclopentene 355 Stephen R. Sardini and M. Kevin Brown