Organic Chemistry as a Second Language: Second Semester Topics
Autor David R. Kleinen Limba Engleză Paperback – 18 apr 2016
Destinat studenților de la facultățile de chimie, farmacie sau medicină care parcurg al doilea semestru de studiu, Organic Chemistry as a Second Language reprezintă o resursă strategică pentru clarificarea conceptelor avansate. Considerăm că valoarea principală a acestei ediții a 4-a constă în capacitatea autorului de a transforma chimia organică dintr-un exercițiu de memorare într-un proces logic de recunoaștere a tiparelor. Găsim în acest volum o structură riguroasă, care debutează cu studiul aromaticității și continuă cu instrumentele fundamentale de analiză: spectroscopia IR și NMR. Progresia materialului este gândită să sprijine studentul în înțelegerea mecanismelor de reacție complexe, precum substituția electrofilă aromatică, oferind în același timp numeroase exerciții practice.
Această lucrare completează perspectiva oferită de Organic Chemistry ISE de Janice Smith; în timp ce Smith mizează pe diagrame și rezumate vizuale, David R. Klein se concentrează pe dezvoltarea unui limbaj conceptual propriu, ajutând cititorul să „citească” moleculele și reactivitatea lor. În contextul operei sale, volumul continuă firesc bazele puse în Wiley-Schnellkurs Organische Chemie I Grundlagen, făcând trecerea de la structurile de bază la sinteza și analiza instrumentală detaliată în Wiley-Schnellkurs Organische Chemie III Synthese. Spre deosebire de un manual de laborator, precum cel semnat de James W Zubrick, care se axează pe tehnici de lucru și siguranță, volumul de față este un instrument teoretic și analitic indispensabil pentru succesul la examenele de curs.
Preț: 903.05 lei
Preț vechi: 1249.07 lei
-28%
Carte indisponibilă temporar
Specificații
ISBN-10: 1119110653
Pagini: 400
Dimensiuni: 152 x 231 x 13 mm
Greutate: 0.45 kg
Ediția:4th Edition
Editura: Wiley
Locul publicării:Hoboken, United States
De ce să citești această carte
Pentru studenții care se simt copleșiți de volumul de reacții din semestrul al doilea, această carte oferă o metodă de învățare logică. Câștigați abilitatea de a prezice comportamentul chimic fără a memora sute de pagini, datorită stilului accesibil al lui David R. Klein. Este un ghid de supraviețuire academică ce transformă teoria abstractă în competențe practice de rezolvare a problemelor, esențiale pentru note mari și o bază solidă în domeniu.
Despre autor
David R. Klein este lector la Johns Hopkins University, unde predă chimia organică și generală. Este recunoscut ca un pedagog dinamic și creativ, renumit pentru utilizarea analogiilor care facilitează înțelegerea subiectelor dificile. Vocea sa informală și metoda unică de prezentare au transformat seria „As a Second Language” într-un succes internațional. Klein este, de asemenea, autorul unor cursuri rapide precum seria Wiley-Schnellkurs, demonstrând o capacitate excepțională de a structura materia pentru studenții aflați la început de drum sau care au nevoie de o recapitulare eficientă a mecanismelor de reacție și sinteză organică.
Descriere scurtă
Cuprins
1.1 Introduction to Aromatic Compounds
1.2 Nomenclature of Aromatic Compounds
1.3 Criteria for Aromaticity
1.4 Lone Pairs
Chapter 2 IR Spectroscopy
2.1 Vibrational Excitation
2.2 IR Spectra
2.3 Wavenumber
2.4 Signal Intensity
2.5 Signal Shape
2.6 Analyzing an IR Spectrum
Chapter 3 NMR Spectroscopy
3.1 Chemical Equivalence
3.2 Chemical Shift (Benchmark Values)
3.3 Integration
3.4 Multiplicity
3.5 Pattern Recognition
3.6 Complex Splitting
3.7 No Splitting
3.8 Hydrogen Deficiency Index (Degrees of Unsaturation)
3.9 Analyzing a Proton NMR Spectrum
3.10 13C NMR Spectroscopy
Chapter 4 Electrophilic Aromatic Substitution
4.1 Halogenation and the Role of Lewis Acids
4.2 Nitration
4.3 Friedel–Crafts Alkylation and Acylation
4.4 Sulfonation
4.5 Activation and Deactivation
4.6 Directing Effects
4.7 Identifying Activators and Deactivators
4.8 Predicting and Exploiting Steric Effects
4.9 Synthesis Strategies
Chapter 5 Nucleophilic Aromatic Substitution
5.1 Criteria for Nucleophilic Aromatic Substitution
5.2 SNAr Mechanism
5.3 Elimination–Addition
5.4 Mechanism Strategies
Chapter 6 Ketones and Aldehydes
6.1 Preparation of Ketones and Aldehydes
6.2 Stability and Reactivity of C¨O Bonds
6.3 H–Nucleophiles
6.4 O–Nucleophiles
6.5 S–Nucleophiles
6.6 N–Nucleophiles
6.7 C–Nucleophiles
6.8 Some Important Exceptions to the Rule
6.9 How to Approach Synthesis Problems
Chapter 7 Carboxylic Acid Derivatives
7.1 Reactivity of Carboxylic Acid Derivatives
7.2 General Rules
7.3 Acid Halides
7.4 Acid Anhydrides
7.5 Esters
7.6 Amides and Nitriles
7.7 Synthesis Problems
Chapter 8 Enols and Enolates
8.1 Alpha Protons
8.2 Keto–Enol Tautomerism
8.3 Reactions Involving Enols
8.4 Making Enolates
8.5 Haloform Reaction
8.6 Alkylation of Enolates
8.7 Aldol Reactions
8.8 Claisen Condensation
8.9 Decarboxylation
8.10 Michael Reactions
Chapter 9 Amines
9.1 Nucleophilicity and Basicity of Amines
9.2 Preparation of Amines through SN2 Reactions
9.3 Preparation of Amines through Reductive Amination
9.4 Acylation of Amines
9.5 Reactions of Amines with Nitrous Acid
9.6 Aromatic Diazonium Salts
Chapter 10 Diels–Alder Reactions
10.1 Introduction and Mechanism
10.2 The Dienophile
10.3 The Diene
10.4 Other Pericyclic Reactions
Answer Key
Index