Cantitate/Preț
Produs

Next Generation Sequencing & Applications

Editat de Preethi Kartan
en Limba Engleză Hardback – noi 2017

Adresat studenților în bioinformatică, cercetătorilor din domeniul geneticii și practicienilor din medicină, volumul Next Generation Sequencing & Applications oferă o bază teoretică și tehnică solidă pentru înțelegerea revoluției genomice actuale. Găsim în această carte o analiză detaliată a modului în care tehnologia a evoluat de la finalizarea proiectului genomului uman în 2003, care a durat 13 ani, până la capacitățile de secvențiere masivă din prezent, realizabile în doar câteva zile. Suntem de părere că forța acestui text rezidă în capacitatea de a explica mecanismele prin care Next Generation Sequencing & Applications a democratizat accesul la datele genetice, făcând secvențierea mai ieftină și mai rapidă. Autorii investighează de ce, deși NGS a înlocuit în mare măsură metodele tradiționale Sanger în cercetare, transpunerea acestor tehnologii în protocoale clinice de rutină rămâne încă o provocare. Structura narativă a lucrării ghidează cititorul prin concepte și metode complexe, ilustrând profunzimea aplicațiilor care modelează viitorul genomicii. Cititorii familiarizați cu Next-Generation Sequencing de Prashanth N Suravajhala vor aprecia modul în care volumul editat de Preethi Kartan se concentrează pe viziunea de ansamblu a instrumentelor de laborator și a aplicațiilor clinice, spre deosebire de accentul pus de alte lucrări pe variantele cu semnificație necunoscută sau protocoalele stricte de metagenom. În timp ce Algorithms for Next-Generation Sequencing explorează latura computațională și gestionarea volumului masiv de date, lucrarea de față, publicată de Delve Publishing, oferă contextul biologic și tehnologic necesar pentru a înțelege de ce aceste metode sunt acum indispensabile în științele vieții.

Citește tot Restrânge

Preț: 116384 lei

Preț vechi: 151148 lei
-23%

Puncte Express: 1746

Carte disponibilă

Livrare economică 04-18 mai
Livrare express 18-24 aprilie pentru 4393 lei


Specificații

ISBN-13: 9781773611105
ISBN-10: 1773611100
Pagini: 366
Dimensiuni: 152 x 229 x 23 mm
Greutate: 0.81 kg
Editura: Delve Publishing

De ce să citești această carte

Această carte este esențială pentru oricine dorește să înțeleagă saltul tehnologic de la secvențierea clasică la cea de înaltă performanță. Cititorul câștigă o perspectivă clară asupra metodologiilor actuale și a barierelor care stau în calea utilizării pe scară largă a genomicii în medicină. Este un ghid bine structurat care transformă complexitatea datelor genetice într-o resursă comprehensibilă pentru formarea academică și profesională.


Descriere

Billions of spots of tiny genetic code comprise the human genome. It was DNA sequencing technology that had revolutionized genomic research by decoding the valuable genetic information by giving the picture of an exact order of occurrence of nucleotides in a DNA. The inception of first-generation sequencing method, also called Sanger sequencing took place in 1975. The first major breakthrough of first-generation sequencing comes, when the 13 year log Human Genome Project (HGP) was completed in 2003 at a cost $3 million. With ever increasing demands of researchers and clinicians, complex genomic research require a depth of information which is however beyond the capacity of traditional DNA sequencing technologies. These research questions gaps are very well addressed by Next-generation sequencing (NGS) has filled that gap of cheaper as well as faster sequencing technology. It is just a decade old technology, but it has popularize the next-generation sequencing to high-throughput sequencing hat allow millions to trillions of observations to be made in parallel during a single instrument run. Since the introduction of these technologies, the number of applications and methods that influence the power of genome-scale sequencing has increased exponentially. Although in genome research NGS has mostly superseded conventional Sanger sequencing, it has not yet translated into routine clinical practice. The following chapter will highlight the concepts, technologies, and methods of next-generation sequencing to illustrate the breadth and depth of the applications and research areas that are driving progress in genomics.