Next Generation Sequencing & Applications
Editat de Preethi Kartanen Limba Engleză Hardback – noi 2017
Adresat studenților în bioinformatică, cercetătorilor din domeniul geneticii și practicienilor din medicină, volumul Next Generation Sequencing & Applications oferă o bază teoretică și tehnică solidă pentru înțelegerea revoluției genomice actuale. Găsim în această carte o analiză detaliată a modului în care tehnologia a evoluat de la finalizarea proiectului genomului uman în 2003, care a durat 13 ani, până la capacitățile de secvențiere masivă din prezent, realizabile în doar câteva zile. Suntem de părere că forța acestui text rezidă în capacitatea de a explica mecanismele prin care Next Generation Sequencing & Applications a democratizat accesul la datele genetice, făcând secvențierea mai ieftină și mai rapidă. Autorii investighează de ce, deși NGS a înlocuit în mare măsură metodele tradiționale Sanger în cercetare, transpunerea acestor tehnologii în protocoale clinice de rutină rămâne încă o provocare. Structura narativă a lucrării ghidează cititorul prin concepte și metode complexe, ilustrând profunzimea aplicațiilor care modelează viitorul genomicii. Cititorii familiarizați cu Next-Generation Sequencing de Prashanth N Suravajhala vor aprecia modul în care volumul editat de Preethi Kartan se concentrează pe viziunea de ansamblu a instrumentelor de laborator și a aplicațiilor clinice, spre deosebire de accentul pus de alte lucrări pe variantele cu semnificație necunoscută sau protocoalele stricte de metagenom. În timp ce Algorithms for Next-Generation Sequencing explorează latura computațională și gestionarea volumului masiv de date, lucrarea de față, publicată de Delve Publishing, oferă contextul biologic și tehnologic necesar pentru a înțelege de ce aceste metode sunt acum indispensabile în științele vieții.
Preț: 1163.84 lei
Preț vechi: 1511.48 lei
-23%
Carte disponibilă
Livrare economică 04-18 mai
Livrare express 18-24 aprilie pentru 43.93 lei
Specificații
ISBN-10: 1773611100
Pagini: 366
Dimensiuni: 152 x 229 x 23 mm
Greutate: 0.81 kg
Editura: Delve Publishing
De ce să citești această carte
Această carte este esențială pentru oricine dorește să înțeleagă saltul tehnologic de la secvențierea clasică la cea de înaltă performanță. Cititorul câștigă o perspectivă clară asupra metodologiilor actuale și a barierelor care stau în calea utilizării pe scară largă a genomicii în medicină. Este un ghid bine structurat care transformă complexitatea datelor genetice într-o resursă comprehensibilă pentru formarea academică și profesională.