Depuis la synthese du premier carbohelicene en 1918, a savoir le pentahelicene, les composes heliceniques ont suscites un interet considerable grace a leurs structures conjuguees chirales qui offrent des proprietes optiques et electroniques fascinantes et trouvent une application meme dans le domaine de la chimie medicinale. Le motif helicenique, de part sa grande stabilite configurationnelle, s'avere particulierement approprie pour la synthese de molecules optiquement pures ou actives, et en particulier pour la synthese de ligands chiraux utilises en catalyse asymetrique. En revanche, le besoin de preparer des structures heliceniques variees et hautement substituees a conduit au developpement de nouvelles methodes de synthese remplacant la voie classique qui passe par la photocyclisation des stilbenes. Dans ce manuscrit nous rapportons, entre autre, la synthese d'un biphenol a structure helicoidale via une approche impliquant la reaction de couplage de Mizoroki-Heck suivie d'une photocyclisation oxydante. La resolution de ce diol helicenique a ete accomplie par HPLC sur phase chirale stationnaire conduisant aux deux enantiomeres correspondants (P) et (M)."