Idea to Product: Serono Symposia USA
Editat de Anne C. Wentz, Nancy J. Alexanderen Limba Engleză Hardback – 27 sep 1996
Din seria Serono Symposia USA
- 5%
Preț: 1364.31 lei - 5%
Preț: 366.32 lei - 15%
Preț: 619.45 lei - 5%
Preț: 356.67 lei -
Preț: 379.31 lei - 5%
Preț: 354.50 lei - 5%
Preț: 358.95 lei - 5%
Preț: 358.45 lei - 5%
Preț: 708.11 lei - 5%
Preț: 693.55 lei - 5%
Preț: 364.92 lei - 5%
Preț: 359.75 lei - 5%
Preț: 361.55 lei - 5%
Preț: 365.84 lei - 5%
Preț: 354.58 lei - 5%
Preț: 869.21 lei - 5%
Preț: 683.02 lei - 5%
Preț: 692.66 lei - 5%
Preț: 690.39 lei - 5%
Preț: 351.59 lei - 15%
Preț: 620.68 lei - 5%
Preț: 693.21 lei - 5%
Preț: 362.47 lei - 5%
Preț: 362.70 lei - 5%
Preț: 355.62 lei - 5%
Preț: 362.83 lei - 5%
Preț: 362.27 lei - 5%
Preț: 370.17 lei - 5%
Preț: 361.42 lei - 5%
Preț: 362.28 lei - 5%
Preț: 627.48 lei - 5%
Preț: 360.73 lei - 5%
Preț: 359.27 lei - 5%
Preț: 364.56 lei - 5%
Preț: 359.52 lei - 5%
Preț: 353.88 lei - 5%
Preț: 361.12 lei
Preț: 1058.29 lei
Preț vechi: 1113.98 lei
-5%
Puncte Express: 1587
Carte tipărită la comandă
Livrare economică 12-26 august
Livrare prin curier în România Termenul estimat este afișat lângă disponibilitate.
Transport gratuit pentru acest produs Plată online sau ramburs, în funcție de opțiunile comenzii.
Retur gratuit în 14 zile Comandă securizată și suport în română.
Specificații
ISBN-13: 9780387947426
ISBN-10: 0387947426
Pagini: 220
Ilustrații: XV, 200 p.
Dimensiuni: 160 x 241 x 17 mm
Greutate: 0.5 kg
Ediția:1996
Editura: Springer
Colecția Serono Symposia USA
Seria Serono Symposia USA
Locul publicării:New York, NY, United States
ISBN-10: 0387947426
Pagini: 220
Ilustrații: XV, 200 p.
Dimensiuni: 160 x 241 x 17 mm
Greutate: 0.5 kg
Ediția:1996
Editura: Springer
Colecția Serono Symposia USA
Seria Serono Symposia USA
Locul publicării:New York, NY, United States
Public țintă
ResearchCuprins
I. Introduction.- 1. The Preclinical Research Process.- 2. The Commercial Development Process.- II. Getting Started.- 3. What’s Involved in Clinical Research?.- 4. Product Development Partnership: Role of Academia and the NIH.- 5. Identifying Funding Opportunities at the NIH:A Grants Perspective.- 6. Identifying Funding Opportunities at the NIH:A Contract Perspective.- 7.Role of the Institution in Furthering the Young Investigator.- III. Details of Drug Development.- 8. Role of Toxicology in Drug Discovery and Development.- 9. Pharmacokinetics Study.- 10. Formulation of Dosage Forms.- 11. Polymeric Drug Delivery Systems.- 12. What Is a Drug, a Device, a Biological?.- IV. Negotiating the System.- 13. Understanding the Organization and Function of the FDA.- 14. How to Apply for an IND.- 15. What Is a 501(k) and a PMA?.- 16. Patenting and Licensing: An Overview of the Processes.- V. Clinical Investigation.- 17. Pharmaceutical Clinical Development.- 18. FDA Recommendations for Drug Safety Testing.- 19. Decision Strategies in Assessment of Reproductive and Developmental Toxicology: A Paradigm for Safety Evaluation.- 20. What Is Involved in a New Drug Application?.- 21. Institutional Review Boards and Informed Consent.- 22. Postmarketing Surveillance. A Brief Synopsis of Its History and Current Direction.- VI. Business Issues.- 23. I Had an Idea, and I Made It Work: Here’s How.- 24. Working with Companies to Market Your Discoveries.- 25. Developing Information for Health-Care Decision Makers.- 26. Getting a Medical Products Business Started.- 27. From Start-Up to Initial Public Offering.- Author Index.- Subject Inde.