Cantitate/Preț
Produs
Total produse
Vezi coșul
Genomics de Julian Parkhill

Genomics: Oxford Biology Primers

Autor Julian Parkhill, Sarah J Lindsay, Phil Jones, Lia Chappell, Jonathan Roberts, Nancy Holroyd, Michal Szpak, Francesca Gale
en Limba Engleză Paperback – mai 2020

Ediția actuală a volumului Genomics din seria Oxford Biology Primers a fost concepută pentru a face tranziția între programa școlară liceală și rigoarea studiilor universitare. Remarcăm o structură ce extinde cadrul propus de Genetics in Medicine de Barbara Jennings prin integrarea unor date noi din cercetarea contemporană despre cancer și patogeni, oferind o perspectivă aplicată asupra modului în care secvențierea ADN-ului influențează practica medicală curentă. Recomandăm acest volum pentru claritatea cu care explică saltul de la Proiectul Genomului Uman la accesibilitatea tehnologică de astăzi.

Textul nu se limitează la teorie, ci introduce concepte complexe precum sistemele „gene drive” pentru combaterea paraziților și utilizarea genomicii în monitorizarea focarelor de boli infecțioase. Credem că un punct forte al acestei lucrări este capitolul final care analizează evoluția rapidă a vitezei de secvențiere și scăderea costurilor aferente, punând în discuție problema „big data”. Față de manualele clasice de biologie, Genomics aduce în prim-plan dilemele etice cu care se confruntă pacienții și cetățenii în era medicinei personalizate. Stilul este precis, adaptat nivelului pre-universitar, dar suficient de detaliat pentru a servi drept fundament solid în bioinformatică și genetică moleculară. Autorii, o echipă vastă de experți printre care se numără Julian Parkhill și Sarah J Lindsay, reușesc să transforme un subiect tehnic într-o lectură structurată, care evidențiază relevanța genomicii în înțelegerea evoluției umane și a biodiversității.

Citește tot Restrânge

Din seria Oxford Biology Primers

Preț: 17290 lei

Preț vechi: 24935 lei
-31%

Puncte Express: 259

Carte disponibilă

Livrare economică 01-12 mai
Livrare express 17-23 aprilie pentru 10326 lei

 Adaugă în coș

Wish list
Gift list
Am citit!
Adaugă în listă

Specificații

ISBN-13: 9780198848387
ISBN-10: 0198848382
Pagini: 196
Dimensiuni: 190 x 245 x 10 mm
Greutate: 0.4 kg
Editura: OUP OXFORD
Colecția OUP Oxford
Seria Oxford Biology Primers

Locul publicării:Oxford, United Kingdom

De ce să citești această carte

Această carte este esențială pentru elevii și studenții care doresc să înțeleagă viitorul medicinei. Oferă o bază teoretică solidă despre secvențierea genomului, dar și o perspectivă critică asupra eticii și tehnologiei. Este un instrument excelent pentru pregătirea admiterii la facultățile de profil biologic sau medical, oferind argumente actualizate pentru discuții despre sănătatea publică și evoluție.

Despre autor

Julian Parkhill, Sarah J Lindsay și colegii lor sunt cercetători și academicieni de prestigiu, cu o expertiză vastă în domeniul geneticii și microbiologiei. Contribuția lor colectivă în acest volum reflectă experiența acumulată în instituții de top și în proiecte de anvergură precum secvențierea genomului uman. Autorii sunt recunoscuți pentru capacitatea de a traduce cercetarea de vârf în materiale educaționale accesibile, menținând în același timp rigoarea științifică necesară pentru formarea viitoarei generații de biologi și medici.

Descriere

Written primarily for 16-19 year old students, this primer aims to extend students' knowledge and inspire them to take their school-level learning further. It explores topics that are familiar from the curriculum and also introduces new ideas, giving students a first taste of the study of biology beyond school-level and demonstrating how concepts frequently encountered at school are relevant to and applied in current research. This is the ideal text to support students who are considering making the transition from studying biology at school to university. This Oxford Biology Primer will introduce students to the field of genomics and its applications. From the early days of the Human Genome Project, sequencing technology has rapidly developed and is now cheaper and more accessible than ever before. The resulting pervasive nature of these technologies make them more likely to be experienced by people as patients, consumers and citizens. The primer introduces the basic principles of genomics and then uses these to consider human genetics, through examples of some of the rare diseases linked to single genes. The impact of these rare diseases is far-reaching and the knowledge gained through genome sequencing is proving invaluable in their diagnosis. Genome sequencing is revolutionising the diagnosis and treatment of cancer, and the primer introduces students to some of the key breakthroughs which have taken place in recent years. These include the identification of specific genes indicating cancer risk, and the sequencing of tumours throughout treatment to identify further mutations and modify treatment accordingly.The primer aims to address a number of the ethical issues which are raised by this rapidly-growing area of biology. Students are challenged to consider some of the decisions they may need to make relating to these technologies in their own lives, and are given opportunities to explore different aspects of these issues in a way which allows discussion to be both informed and meaningful.The study of infectious disease is also feeling the impact of genomics: the primer discusses the concept of pathogen genome sequencing, and illustrates the various ways in which this can be used - for example, enabling us to find different solutions to infections, to track outbreaks of disease to their source, and to identify and possibly ultimately combat antibiotic resistance.Many of the major diseases which impact the global population are caused by parasites, which come in a wide variety of shapes and sizes. The primer introduces students to the importance of understanding parasite genomes. Parasite genome sequencing makes it possible to develop both new medicines, and new treatments such as gene drive systems to wipe out disease-causing mosquito populations. For many years, our views of classification and evolution have been based on observational techniques going back to Darwin and Linnaeus. Focusing on human evolution, the primer will open students' eyes to the ways in which genome sequencing is being used to reveal evolutionary links that have never before been recognised, and to elucidate the way humans spread out of Africa across the world. Students are not always aware of the role technological developments play in enabling the progress of science. The final chapter delves into how genome sequencing technologies have developed, considering both the speed of change in the technology, its implications for usefulness, availability and cost, and the growing issue of big data and how it can be manipulated. The different technologies described in this chapter are referenced throughout the book.

Notă biografică

Professor Julian Parkhill FRS is Head of Infection Genomics at the Wellcome Sanger Institute. Dr Sarah J Lindsay is Senior Staff Scientist at the Wellcome Sanger Institute. Dr Phil Jones is Senior Group Leader at the Wellcome Sanger Institute. Dr Lia Chappell is a Postdoctoral Fellow in single cell genomics at the Wellcome Sanger Institute.Mr Jonathan Roberts is Genetic Counsellor in the Society and Ethics Research Group, Connecting Science at the Wellcome Genome Campus. Dr Nancy Holroyd is a Project Manager in parasite genomics at the Wellcome Sanger Institute. Dr Michal Szpak is a Postdoctoral Fellow at the Wellcome Sanger Institute. Francesca Gale is Education Development Lead at the Wellcome Sanger Institute.