Las características biológicas que presentan los aislados americanos de T. vivax dificultan el desarrollo de métodos diagnósticos especie-específicos, que conlleva a la utilización de antígenos de otros patógenos como T. evansi. Por tal razón, se plantea el desarrollo de una metodología basada en la caracterización proteica y antigénica de T. vivax y el empleo de la PCR para un diagnóstico confiable en las infecciones producidas por este Trypanosoma. Para el desarrollo bioquímico, se utilizó el método de separación Tritón X-114 empleando geles de poliacrilamida en condiciones desnaturalizantes, discriminando entre las diferentes fracciones proteicas del parásito de acuerdo a su peso molecular, confrontándolas con las proteínas detectadas en T. evansi separadas por igual metodología. Las proteínas inmunogénicas detectadas al utilizar sueros de animales positivos a T. vivax y T. evansi evidenció la ausencia de reactividad cruzada entre ellos, pudiendo ser utilizadas como marcadores específicos para su identificación y caracterización, permitiendo, asimismo, un diagnóstico diferencial en el ganado bovino.