Cantitate/Preț
Produs
Total produse
Vezi coșul
Birth Defects in India de Anita Kar

Birth Defects in India

Editat de Anita Kar
en Limba Engleză Hardback – 9 iul 2021

Observăm în Birth Defects in India o abordare riguroasă și clinică a unei problematici adesea neglijate în dialogul global despre sănătatea maternă și infantilă. Structura materialului este organizată sistematic, pornind de la fundamentul teoretic al sănătății publice și progresând spre analize epidemiologice specifice. Editorul Anita Kar grupează conținutul în secțiuni care acoperă magnitudinea anomaliilor congenitale, provocările supravegherii într-un sistem de sănătate mixt și strategiile de prevenție prin serviciile de sănătate existente.

Ne-a atras atenția modul în care volumul trece dincolo de datele statistice brute, dedicând spațiu amplu managementului bolilor rare, cum este cazul registrului de hemofilie, și impactului socio-cultural al dizabilității. Cuprinsul indică o progresie logică de la mecanismele de monitorizare la intervențiile practice, precum screeningul și reabilitarea, culminând cu o analiză a calității vieții îngrijitorilor. Această perspectivă multidiciplinară este esențială pentru înțelegerea barierelor de sistem în țările cu venituri mici și medii.

În contextul literaturii de specialitate, Birth Defects in India completează studiul Congenital Anomalies in Iran de Saeed Dastgiri prin adăugarea unei dimensiuni sociologice profunde, axată pe stigmat și nevoile psihosociale ale familiei, nu doar pe datele de supraveghere. De asemenea, lucrarea extinde viziunea oferită de Towards Newborn Survival de Sandhya R. Mahapatro, mutând focusul de la supraviețuirea neonatală imediată către managementul pe termen lung al afecțiunilor cronice și al dizabilităților de dezvoltare. Este o resursă care ancorează politicile de sănătate publică în realitățile clinice și sociale ale Indiei contemporane.

Citește tot Restrânge

Preț: 76739 lei

Preț vechi: 80778 lei
-5%

Puncte Express: 1151
Paperback 80872 lei
Hardback 76739 lei

Carte disponibilă

Livrare economică 12-26 mai

 Adaugă în coș

Wish list
Gift list
Am citit!
Adaugă în listă

Specificații

ISBN-13: 9789811615535
ISBN-10: 9811615535
Pagini: 392
Ilustrații: XXIX, 362 p. 55 illus., 47 illus. in color.
Dimensiuni: 160 x 241 x 26 mm
Greutate: 0.82 kg
Ediția:1st ed. 2021
Editura: Springer
Locul publicării:Singapore, Singapore

De ce să citești această carte

Recomandăm această lucrare profesioniștilor din sănătate publică și cercetătorilor interesați de medicina comunitară în regiuni cu resurse limitate. Cititorul câștigă o înțelegere profundă a modului în care pot fi implementate serviciile genetice și de reabilitare în sisteme de sănătate complexe. Este un instrument esențial pentru cei care doresc să dezvolte protocoale de screening și intervenție timpurie adaptate contextelor socio-economice specifice Asiei de Sud.

Despre autor

Anita Kar este un cercetător și editor respectat, cu o expertiză vastă în domeniul sănătății publice și al antropologiei medicale în India. Activitatea sa se concentrează pe intersecția dintre epidemiologie și serviciile de sănătate pentru copii, militând pentru recunoașterea defectelor congenitale ca prioritate pe agenda de sănătate globală. Prin coordonarea acestui volum publicat de Springer, ea aduce împreună date clinice și perspective sociale, oferind o platformă critică pentru îmbunătățirea serviciilor de îngrijire a copiilor cu dizabilități în țările în curs de dezvoltare.

Descriere scurtă

This book presents the epidemiology of birth defects and their public health and social implications in India. As neglected childhood disorders, birth defects remain invisible in global maternal and child health dialogues. Birth defects services are emerging in India. This book approaches birth defects from a public health perspective, identifying the core functions of a birth defects service. Keeping in mind the complex task of providing multidisciplinary services for children with disabilities and complex medical conditions, the book examines  the basic public health activities that have been put in place to address these conditions in India. The book describes  birth defects surveillance and the challenges of acquiring accurate and timely data on birth defects against the background of India’s mixed health system. It discusses opportunities for prevention of birth defects and describes the structure and function of an emergent  genetic service. It explores issuesrelated to an integrated service for children with special healthcare needs, such as screening, early intervention, and rehabilitation. Furthermore, it describes the impact of these conditions on caregivers, including birth defects stigma. This book not only addresses a knowledge gap in the field of public health in India, but also explores the broader issues of  services for children with disabilities and disabling conditions in low and low-middle income settings where access to health care is not universal. 
 
Given the depth and breadth of its coverage, the book offers an essential resource for birth defects researchers, researchers in the field of maternal and child health, public health/ global health, disability researchers, and researchers from the fields of rehabilitation sciences, nursing and anthropology. This book will be a valuable read for social medicine/community medicine departments, global health courses, and public health schools inIndia and other low middle-income countries. 

Cuprins

Birth Defects  : a  Public Health Approach.- Some common birth defects.- Thalidomide : Understanding the responsibilities of a birth defects service.- Birth defects surveillance in India .- Rare Disease registries: A case study of the haemophilia registry in India.- Magnitude of congenital anomalies in India.- Magnitude of developmental disabilities in India.- Magnitude and characteristics of children with congenital disabilities in India.- Preventing  congenital anomalies through existing maternal and child health services in India.- Neural tube defects and folate status in India.- Haemoglobinopathies : Genetic services in India.- Medical, rehabilitation and social welfare services for children with birth defects and developmental disabilities in India.- Early Childhood Intervention Services in India.- Birth defects stigma.- Parenting a child with a disability: A review of caregivers’ needsin India and service implications.- Quality of life and psychosocial needs of caregivers of children with birth defects: A case study of haemophilia.

Notă biografică

Prof. Anita Kar is the former Director of the School of Health Sciences of Savitribai Phule Pune University (University of Pune), India, and the Founder-Director of the Birth Defects and Childhood Disability Research Centre, Pune. This research NGO is working on identifying contextually appropriate policies and services for congenital disorders and childhood disability in India, as well as advocating for including these conditions in the global maternal and child health dialogue. Dr Kar has a background in human genetics, public health and epidemiology. Her work in the field of birth defects has spanned over two decades and focuses specifically on examining how lack of services affect children, caregivers and families, and asking how birth defects services can be introduced in the resource-constrained health systems of low middle-income countries like India. She was responsible for establishing one of the first University Grants Commission approved Master of Public Health programs in the country.

Caracteristici

Remains relevant for both India and other resource-constrained, low, and middle income countries Discusses birth defects from a public health/health service approach Is highly informative for both new and more experienced health workers and researchers in the field