Applied Surrogate Endpoint Evaluation Methods with SAS and R de Ariel Alonso

Applied Surrogate Endpoint Evaluation Methods with SAS and R: Chapman & Hall/CRC Biostatistics Series

Autor Ariel Alonso, Theophile Bigirumurame, Tomasz Burzykowski, Marc Buyse, Geert Molenberghs, Leacky Muchene, Nolen Joy Perualila, Ziv Shkedy, Wim Van der Elst

en Limba Engleză Paperback – 18 dec 2020

Bazându-ne pe documentația tehnică furnizată de editura CRC Press, observăm că Applied Surrogate Endpoint Evaluation Methods with SAS and R reprezintă un ghid esențial pentru biostatisticienii care activează în cercetarea clinică. Într-un domeniu în care durata și costurile studiilor sunt critice, utilizarea indicatorilor surogat (surrogate endpoints) devine o strategie vitală pentru eficientizarea procesului de testare a tratamentelor. Reținem că această lucrare nu se limitează la teorie, ci oferă soluții aplicate pentru validarea acestor indicatori, utilizând cele mai răspândite limbaje de programare statistică: SAS și R.

Structura volumului reflectă o progresie logică și exhaustivă, începând cu istoricul validării și evoluând spre metode contemporane complexe. Credem că valoarea principală rezidă în capitolele dedicate combinațiilor specifice de date, precum cele două variabile de supraviețuire, variabilele longitudinale corelate cu supraviețuirea sau interacțiunea dintre datele categorice și cele continue. Comparabil cu The Evaluation of Surrogate Endpoints de Tomasz Burzykowski în rigurozitate, volumul de față este actualizat pentru integrarea noilor cadre de inferență cauzală și pentru gestionarea seturilor de date provenite din experimentele de farmacogenomică.

Fiecare secțiune este susținută de detalii software, asigurând tranziția de la modelul matematic la execuția codului. Această abordare practică diferențiază lucrarea de textele pur teoretice, oferind soluții concrete pentru situații dificile, cum este evaluarea în cazul eșantioanelor mici sau utilizarea biomarkerilor ca indicatori timpurii în dezvoltarea medicamentelor.

Citește tot Restrânge

Din seria Chapman & Hall/CRC Biostatistics Series

Preț: 438^.74 lei

Puncte Express: 658

Carte disponibilă

Livrare economică 09-23 mai

Adaugă în coș

Wish list
Gift list
Am citit!

Adaugă în listă

Specificații

ISBN-13: 9780367736552
ISBN-10: 0367736551
Pagini: 396
Dimensiuni: 156 x 234 x 15 mm
Greutate: 0.54 kg
Ediția:1
Editura: CRC Press
Colecția Chapman and Hall/CRC
Seria Chapman & Hall/CRC Biostatistics Series

Public țintă

Professional Practice & Development

De ce să citești această carte

Această carte este indispensabilă profesioniștilor din industria farmaceutică și cercetătorilor care doresc să reducă durata studiilor clinice fără a compromite validitatea statistică. Cititorul câștigă acces la metodologii avansate de validare a indicatorilor surogat, însoțite de cod SAS și R gata de utilizare. Este un instrument critic pentru optimizarea designului experimental și interpretarea corectă a eficacității tratamentelor în studii complexe.

Despre autor

Lucrarea reunește un colectiv de autori de elită, mulți dintre aceștia fiind figuri centrale în biostatistica modernă. Tomasz Burzykowski, Marc Buyse și Geert Molenberghs sunt recunoscuți la nivel internațional pentru contribuțiile lor fundamentale în metodologia studiilor clinice și validarea indicatorilor surogat. Expertiza lor combinată acoperă domenii vaste, de la modelarea datelor longitudinale la inferența cauzală, oferind cititorului o perspectivă autoritară și integrată asupra provocărilor statistice din dezvoltarea medicamentelor.

Descriere scurtă

An important factor that affects the duration, complexity and cost of a clinical trial is the endpoint used to study the treatment’s efficacy. When a true endpoint is difficult to use because of such factors as long follow-up times or prohibitive cost, it is sometimes possible to use a surrogate endpoint that can be measured in a more convenient or cost-effective way. This book focuses on the use of surrogate endpoint evaluation methods in practice, using SAS and R.

Cuprins

Introductory Material. Introduction. Notation and Example Datasets. The History of Surrogate Endpoint Validation. Contemporary Surrogate Endpoint Evaluation Methods. Multiple-Trial Surrogate Endpoint Evaluation Methods. Two Continuous Outcomes. Two Survival Endpoints. Two Categorical Endpoints. A Categorical and a Continuous Endpoint. A Survival and a Continuous Endpoint. A Survival and a Categorical Endpoint. Two Longitudinal Endpoints. A Longitudinal and a Survival Endpoint. Additional Considerations and Further Topics. Software Details. An Alternative Surrogate Endpoint Evaluation Framework: Causal-Inference. Surrogate Endpoint Evaluation Methods in Small Samples. Construction and Evaluation of Genetic Biomarkers in Early Drug Development Experiments. Additional Considerations.

Notă biografică

Ariel Alonso, Theophile Bigirumurame, Tomasz Burzykowski, Marc Buyse, Geert Molenberghs, Leacky Muchene, Nolen Joy Perualila, Ziv Shkedy, Wim Van der Elst

Recenzii

"This is a timely text. The number of published studies using surrogate endpoints has increased dramatically since the early work of the 1980s; however, there is a dearth of available texts or software on this topic. Anyone with an interest in surrogate endpoint evaluation would benefit from this text."
~Statistics in Medicine