Des gènes néandertaliens ont été décrits dans la population homo sapiens. La structure cérébrale de Neandertal entraîne une dominance féminine et des modèles sociaux matriarcaux. Le phénotype néandertalien est dû à la symbiose entre des archées actinidiques utilisant le cholestérol comme substrat énergétique. L'augmentation du catabolisme du cholestérol par les archées actinidiques entraîne un épuisement du cholestérol dans l'organisme. Cela produit une inhibition de la synthèse des oestrogènes et de la testostérone. Il en résulte un état asexué et un comportement androgyne. Les phénotypes autistes adultes résultant de l'endosymbiose archéenne manquent d'aptitudes sociales et de grâces requises pour le contact social, ce qui entraîne l'inhibition du comportement hétérosexuel normal spontané, de la vie familiale et des interactions. Il y aurait une dépendance excessive ou une gratification instantanée donnée par l'internet et l'intelligence artificielle. Cela conduit à la rupture des relations humaines produisant un monde de population asexuée infertile d'herbivores. Les phénotypes adultes autistes asexués digisexuels régénéreront la population par des cyborgs clonés et la reproduction asexuée.