Les tumeurs hypophysaires correspondent aux processus, généralement bénins histologiquement, se développant aux dépens des structures et éléments de la loge hypophysaire. Ces tumeurs sont généralement subdivisées en tumeurs glandulaires (endocrines) appelées tumeurs neuro endocrines de l¿hypophyse ou adénomes hypophysaires (AH) et celles développées au dépend des autres structures, non endocrines, comme les méninges (méningiomes), la paroi sellaire (chordomes), les reliquats embryonnaires (comme les craniopharyngiomes), les cellules adipeuses (lipomes) et vasculaires. Ces différents types de tumeurs sont le reflet de la complexité anatomique de cette région. Elles peuvent être sporadiques ou d¿origine génétique. Leur présentation clinique dépend de leur localisation et de l¿existence ou non d¿une production hormonale excessive.Cet ouvrage aborde la stratégie diagnostique et la démarche thérapeutique pour chaque type de tumeur hypophysaire.