Cantitate/Preț
Produs

The DNA Replication-Repair Interface: Methods in Enzymology, cartea 661

Brandt Eichman
en Limba Engleză Hardback – 16 noi 2021

Publicul țintă format din biochimiști, biofizicieni și biologi moleculari va descoperi în acest volum un arsenal metodologic esențial pentru investigarea integrității genomice. The DNA Replication-Repair Interface reprezintă volumul 661 al prestigioasei serii Methods in Enzymology, oferind protocoale riguroase pentru studiul intersecției critice dintre procesele de replicare și cele de reparare a acizilor nucleici. Subliniem contribuția acestui volum la înțelegerea modului în care celula gestionează erorile apărute în timpul sintezei ADN, un domeniu în care precizia experimentală este vitală.

Notăm cu interes structura echilibrată a lucrării, care progresează de la utilizarea proteinelor purificate de drojdie pentru replicarea eucariotă, spre tehnici complexe de imagistică și multi-omică la nivel de celulă unică. Autorii prezintă metode inovatoare, precum sistemul AMBER pentru monitorizarea ratei de elongare în repararea prin rupere indusă (BIR) și platforme de mapare pentru crossover-ul mitotic. Această ediție extinde cadrul propus de Mechanisms of DNA Recombination and Genome Rearrangements de Maria Spies cu date noi din biologia chimică și tehnici de trapping ale intermediarilor de reacție în celule vii.

Editorul Brandt Eichman continuă direcția începută în lucrarea sa anterioară, DNA Repair Enzymes: Cell, Molecular, and Chemical Biology, rafinând aici abordarea asupra complexității furcii de replicare. Dacă volumele anterioare se concentrau pe enzime individuale, acest titlu prioritizează vizualizarea interacțiunilor dinamice, cum ar fi întâlnirea furcii de replicare cu legăturile inter-catenare (ICLs). Stilul este unul tehnic, specific manualelor de laborator de înalt nivel, punând accent pe reproductibilitate și pe aplicarea noilor tehnologii de editare genomică în studiul răspunsului la deteriorarea ADN-ului.

Citește tot Restrânge

Din seria Methods in Enzymology

Preț: 83030 lei

Preț vechi: 120946 lei
-31%

Puncte Express: 1245

Carte tipărită la comandă

Livrare economică 25 iunie-09 iulie


Specificații

ISBN-13: 9780323907330
ISBN-10: 0323907334
Pagini: 452
Dimensiuni: 152 x 229 x 27 mm
Greutate: 0.77 kg
Editura: ELSEVIER SCIENCE
Seria Methods in Enzymology


Public țintă

Biochemists, biophysicists, molecular biologists, analytical chemists, and physiologists

De ce să citești această carte

Cercetătorii și studenții la nivel avansat câștigă acces la cele mai noi protocoale de laborator pentru studiul stabilității genomice. Cartea oferă soluții concrete pentru monitorizarea conflictelor de replicare și utilizarea tehnologiei Cas9 activate prin lumină. Este o resursă indispensabilă pentru cei care doresc să implementeze tehnici de ultimă oră, precum GLASS-ChIP sau imagistica de moleculă unică, într-un cadru experimental riguros și validat de experți internaționali.


Descriere scurtă

Replication-Coupled Repair, Volume 661 in the Methods in Enzymology series, highlights new advances in the field, with this new volume presenting interesting chapters on a variety of timely topics, including  the Repair of replication-born DNA breaks by sister chromatid recombination, High resolution and high throughput DNA cyclization measurements to interrogate DNA bendability, A programmable detection method for genomic signatures: from disease diagnosis to genome editing, Characterization of the telomerase modulating activities of yeast DNA helicases, Eukaryotic DNA replication with purified budding yeast proteins, Single molecule studies of yeast Rad51 paralogs, Light activation and deactivation of Cas9 for DNA repair studies, and more.
Other chapters explore MIDAS: Direct sequencing to map mitotic DNA synthesis and common fragile sites at high precision, Studying the DNA damage response in embryonic systems, GLASS-ChIP to map Mre11 cleavage sites in the human genome, New chemical biology approaches to trap reaction intermediates in living cells, Single-molecule imaging approaches for monitoring replication fork conflicts at genomic DNA G4 structures and R-loops in human cells, Monitoring the replication of structured DNA through heritable epigenetic change, Visualizing replication fork encounters with DNA interstrand crosslinks, and much more.


  • Provides the authority and expertise of leading contributors from an international board of authors
  • Presents the latest release in Methods in Enzymology series
  • Includes the latest information on replication-coupled repair

Cuprins

Preface
1. Eukaryotic DNA replication with purified budding yeast proteins
2. Monitoring the replication of structured DNA through heritable epigenetic change
3. Visualizing replication fork encounters with DNA interstrand crosslinks
4. Single-molecule imaging of replication fork conflicts at genomic DNA G4 structures in human cells
5. Studying the DNA damage response in embryonic systems
6. Analysis of repair of replication-born double-strand breaks by sister chromatid recombination in yeast
7. Determining the kinetics of break-induced replication (BIR) by the assay for monitoring BIR elongation rate (AMBER)
8. Genomic mapping of DNA reaction intermediates in living cells with engineered DNA structure-trap proteins
9. A mapping platform for mitotic crossover by single-cell multi-omics
10. Characterization of DNA-PK-bound end fragments using GLASS-ChIP
11. Light activation and deactivation of Cas9 for DNA repair studies
12. A Detection method for the capture of genomic signatures: from disease diagnosis to genome editing
13. A method to sequence genomic sites of mitotic DNA synthesis in mammalian cells
14. Loop-seq: a high-throughput technique to measure the mesoscale mechanical properties of DNA
15. Characterization of the telomerase modulating activities of yeast DNA helicases
16. Single-molecule studies of yeast Rad51 paralogs
17. Synthesis and polymerase bypass studies of DNA-peptide and DNA-protein conjugates
18. Chemistry and structural screen integrated efficiently for structure-based inhibitors to nucleic acid enzymes targeting the DNA repair-replication interface and SARS CoV-2