Cantitate/Preț
Produs

Soft Tissue Tumors

Autor Simone Mocellin
en Limba Engleză Paperback – 19 dec 2021

În domeniul complex al oncologiei, Soft Tissue Tumors de Simone Mocellin se impune ca un instrument de lucru esențial pentru rezidenții și specialiștii în oncologie, chirurgie și anatomie patologică. Considerăm că această primă ediție publicată de Springer reușește să sintetizeze universul vast al sarcoamelor de țesut moale într-un format clinic riguros, facilitând tranziția de la teoria fundamentală la decizia terapeutică rapidă. Structura volumului este marcată de o claritate didactică remarcabilă. Prima parte stabilește cadrul teoretic obligatoriu, trecând în revistă epidemiologia, etiologia, biomarkerii cu valoare diagnostică și principiile generale de tratament. Partea a doua, cea mai extinsă, adoptă o organizare alfabetică a tumorilor — de la neurinomul acustic la diversele forme de rabdomiosarcom — permițând medicului o consultare punctuală în timpul practicii zilnice. Apreciem în mod deosebit integrarea datelor despre biologia moleculară, o continuare firească a preocupărilor autorului din lucrarea Microarray Technology and Cancer Gene Profiling, unde acesta explora eterogenitatea genetică a cancerului. Ca alternativă la Modern Soft Tissue Pathology de Markku Miettinen, acest manual oferă un avantaj major prin abordarea sa multidisciplinară; în timp ce volumul lui Miettinen este centrat predominant pe diagnosticul histopatologic, lucrarea de față integrează comportamentul clinic și strategiile de management terapeutic. Față de tratatele clasice precum Enzinger and Weiss's Soft Tissue Tumors, care rămân referințe exhaustive de patologie, volumul lui Mocellin se distinge prin formatul de ghid practic, fiind mai accesibil pentru o revizuire rapidă a cazurilor complexe întâlnite în clinica de oncologie.

Citește tot Restrânge

Preț: 62079 lei

Preț vechi: 65347 lei
-5%

Puncte Express: 931

Carte disponibilă

Livrare economică 15-29 iunie
Livrare express 29 mai-04 iunie pentru 7880 lei


Specificații

ISBN-13: 9783030587123
ISBN-10: 3030587126
Pagini: 844
Ilustrații: XVII, 823 p. 7 illus., 5 illus. in color.
Dimensiuni: 155 x 235 x 42 mm
Greutate: 1.41 kg
Ediția:1st ed. 2021
Editura: Springer
Locul publicării:Cham, Switzerland

De ce să citești această carte

Această lucrare este recomandată oncologilor și chirurgilor care au nevoie de o referință rapidă și autoritară asupra tumorilor de țesut moale. Cititorul câștigă o viziune integrată asupra fiecărei entități tumorale, de la amprenta biomarkerilor până la opțiunile de terapie actuale. Este o resursă esențială pentru pregătirea examenelor de specialitate și pentru fundamentarea deciziilor în comisiile oncologice multidisciplinare.


Despre autor

Simone Mocellin este un reputat specialist în oncologie și cercetător, a cărui activitate academică se concentrează pe înțelegerea mecanismelor moleculare ale cancerului. Expertiza sa este reflectată în lucrări de referință precum Microarray Technology and Cancer Gene Profiling, unde a analizat complexitatea alterărilor genetice în patologia tumorală. În prezentul volum, Mocellin transpune această rigoare științifică într-un format clinic, consolidându-și poziția de autoritate în studiul sarcoamelor și al managementului terapeutic modern, oferind medicilor instrumente precise pentru diagnosticul și tratamentul neoplasmelor de țesut moale.


Descriere scurtă

The “world” of soft tissue sarcomas is a highly complex one, due to the large range of tumor types, each of which is characterized by specific features in terms of its epidemiology, pathology diagnosis, clinical behavior, therapy and biomarker pattern (of both diagnostic and therapeutic value). This book offers a practical, clearly structured reference guide, covering all of these aspects for each soft tissue tumor. Thanks to the consistent and user-friendly format, readers can quickly and easily find the information they need; in addition, up-to-date and authoritative literature information helps them to pursue further research. 
Overall, this book offers professionals and residents in the fields of oncology, surgery, and pathology an essential guide for study, review, and everyday clinical practice.


Cuprins

Part-1: Basics On Soft Tissue Tumors. Definition.- Epidemiology & Presentation.- Etiology & Predisposition.- Pathology.- Biomarkers.- Prognosis.- Therapy.- Part-2: Soft Tissue Tumors (Alphabetical Order). Acoustic Neuroma.- Acquired Digital Fibrokeratoma.- Acral Fibromyxoma.- Adult Fibrosarcoma.- Adult Rhabdomyoma.- Alveolar Rhabdomyosarcoma.- Alveolar Soft Part Sarcoma.- Anastomosing Hemangioma.- Aneurysmal Fibrous Histiocytoma.- Angiofibroma.- Angiofibroma Of Soft Tissue.- Angiokeratoma.- Angioleiomyoma.- Angiolipoma.- Angiomatoid Fibrous Histiocytoma.- Angiomyofibroblastoma.- Angiomyolipoma.- Angiosarcoma.- Angiomatosis.- Angiomyxoma.- Arteriovenous Malformation Hemangioma.- Atypical Fibrous Histiocytoma.- Atypical Fibroxanthoma.- Atypical Lipomatous Tumor.- Atypical Vascular Lesion.- Bcor-Rearranged Sarcoma.- Benign Fibrous Histiocytoma.- Benign Metastasizing Leiomyoma.- Benign Triton Tumor.- Biphenotypic Sinonasal Sarcoma.- Bladder Soft Tissue Tumors.- Breast Angiosarcoma.- BreastPhyllodes Tumor.- Breast Soft Tissue Tumors.- Calcifying Aponeurotic Fibroma.- Calcifying Fibrous Tumor.- Cardiac Soft Tissue Tumors.- Cardiac Myxoma.- Cardiac Rhabdomyoma.- Cellular Angiofibroma.- Cellular Fibrous Histiocytoma.- Cherry Hemangioma.- Chondroid Lipoma.- Cic-Rearranged Sarcoma.- Clear Cell Sarcoma.- Clear Cell Sugar Tumor.- Composite Hemangioendothelioma.- Congenital Hemangioma.- Congenital Mesoblastic Nephroma.- Cutaneous Angiofibroma.- Cutaneous Angiosarcoma.- Cutaneous Epithelioid Angiomatous Nodule.- Cutaneous Fibroepithelial Polyp.- Cutaneous Leiomyoma.- Cutaneous Leiomyosarcoma.- Dedifferentiated Liposarcoma.- Deep Angiomyxoma.- Dermal Nerve Sheath Myxoma.- Dermatofibroma.- Dermatofibrosarcoma Protuberans.- Dermatomyofibroma.- Desmoid-Type Fibromatosis.- Desmoplastic Fibroblastoma.- Desmoplastic Small Round Cell Tumor.- Diffuse Pulmonary Lymphangiomatosis.- Diffuse Tenosynovial Giant Cell Tumor.- Digestive System Soft Tissue Tumors.- Ebv-Associated Smooth Muscle Tumor.- Disseminated Peritoneal Leiomyomatosis.- Ectomesenchymoma.- Ectopic Hamartomatous Thymoma.- Ectopic Meningioma.- Elastofibroma.- Embryonal Rhabdomyosarcoma.- Endometrial Stromal Sarcoma.- Epithelioid Fibrous Histiocytoma.- Epithelioid Hemangioendothelioma.- Epithelioid Hemangioma.- Epithelioid Sarcoma.- Esophageal Leiomyoma.- Ewing-Like Sarcomas.- Extrarenal Rhabdoid Tumor.- Extraskeletal Aneurysmal Bone Cyst.- Extraskeletal Chondroma.- Extraskeletal Chordoma.- Extraskeletal Ewing Sarcoma.- Extraskeletal Myxoid Chondrosarcoma.- Extraskeletal Osteosarcoma.- Fetal Rhabdomyoma.- Fibroma.- Fibroma Of Tendon Sheath.- Fibromatosis.- Fibromatosis Colli.- Fibro-Osseous Pseudotumor Of Digits.- Fibrosarcoma.- Fibrous Hamartoma Of Infancy.- Fibrous Histiocytoma.- Gardner Fibroma.- Gastrointestinal Clear Cell Sarcoma.- Gastrointestinal Soft Tissue Tumors.- Gastrointestinal Stromal Tumor (Gist).- Genital Rhabdomyoma.- Giant Cell Fibroblastoma.- Giant Cell Tumor.- Glomeruloid Hemangioma.- Glomus Tumor.- Granular Cell Tumor.- Hemangioblastoma.- Hemangioendothelioma.- Hemangioma.- Hemosiderotic Fibrolipomatous Tumor.- Hepatic Angiosarcoma.- Hepatic Calcifying Nested Stromal Epithelial Tumor .- Hepatic Embryonal Sarcoma.- Hepatic Epithelioid Hemangioendothelioma.- Hepatic Hemangioma.- Hepatic Mesenchymal Hamartoma.- Hibernoma.- High-Grade Endometrial Stromal Sarcoma.- Hobnail Hemangioma.- Hybrid Nerve Sheath Tumor.- Inclusion Body Fibromatosis.- Infantile Fibrosarcoma.- Infantile Hemangioma.- Inflammatory Fibroid Polyp.- Inflammatory Myofibroblastic Tumor.- Intimal Sarcoma.- Intramuscular Hemangioma.- Intramuscular Myxoma.- Ischemic Fasciitis.- Juvenile Hyaline Fibromatosis.- Juxta-Articular Myxoma.- Juxtaglomerular Cell Tumor.- Kaposiform Hemangioendothelioma.- Kaposi Sarcoma.- Kidney Clear Cell Sarcoma.- Kidney Rhabdoid Tumor.- Kidney Soft Tissue Tumors.- Leiomyoma.- Leiomyoma Of Deep Tissue.- Leiomyosarcoma.- Lipoblastoma.- Lipofibromatosis.- Lipofibromatosis-Like Neural Tumor.- Lipoma.- Lipomatosis.- Lipomatosis Of Nerve.- Liposarcoma.- Littoral Cell Angioma.- Localized Tenosynovial Giant Cell Tumor.- Low-Grade Endometrial Stromal Sarcoma.- Low-Grade Fibromyxoid Sarcoma.- Low-Grade Myofibroblastic Sarcoma.- Lung Chondroma.- Lung Soft Tissue Tumors.- Lymphangioleiomyomatosis.- Lymphangioma.- Malignant Fibrous Histiocytoma.- Malignant Granular Cell Tumor.- Malignant Peripheral Nerve Sheath Tumor.- Malignant Triton Tumor.- Mediastinum Soft Tissue Tumors.- Melanotic Schwannoma.- Mesenchymal Chondrosarcoma.- Mesenchymoma.- Microvenular Hemangioma.- Myelolipoma.- Myoepithelioma.- Myofibroblastoma.- Myofibroma.- Myolipoma Of Soft Tissue.- Myopericytoma.- Myositis Ossificans.- Myxofibrosarcoma.- Myxoid/Round Cell Liposarcoma.- Myxoinflammatory Fibroblastic Sarcoma.- Myxoma.- Nasal Glial Heterotopia.- Nasopharyngeal Angiofibroma.- Neurofibroma.- Neuroma.- Neurothekeoma.- Nevus Lipomatosus Superficialis.- Nodular Fasciitis.- Nuchal-Type Fibroma.- Ossifying Fibromyxoid Tumor.- Ovarian Fibroma.- Ovarian Sclerosing Stromal Tumor.- Palmar / Plantar Fibromatosis.- Papillary Intralymphatic Angioendothelioma.- Perivascular Epithelioid Cell Tumor (Pecoma).- Perineurioma.- Peripheral Primitive Neuroectodermal Tumor.- Phosphaturic Mesenchymal Tumor.- Pleomorphic Dermal Sarcoma.- Pleomorphic Fibroma.- Pleomorphic Hyalinizing Angiectatic Tumor.- Pleomorphic Lipoma.- Pleomorphic Liposarcoma.- Pleomorphic Rhabdomyosarcoma.- Pleuropulmonary Blastoma.- Plexiform Fibrohistiocytic Tumor.- Plexiform Fibromyxoma.- Primitive Myxoid Mesenchymal Tumor Of Infancy.- Proliferative Fasciitis.- Proliferative Myositis.- Prostate Stromal Tumor Of Uncertain Malignant Potential.- Prostate Soft Tissue Tumors.- Prostate Stromal Sarcoma.- Pseudoangiomatous Stromal Hyperplasia.- Pseudomyogenic Hemangioendothelioma.- Pulmonary Myxoid Sarcoma.- Pyogenic Granuloma.- Retiform Hemangioendothelioma.- Rhabdoid Tumor.- Rhabdomyoma.- Rhabdomyosarcoma.- Schwannoma.- Sclerotic Fibroma.- Skin Soft Tissue Tumors.- Smarc-Deficient Sarcomas.- Smarc-Deficient Thoracic Sarcoma.- Smarc-Deficient Uterine Sarcoma.- Smooth Muscle Tumor Of Uncertain Malignant Potential (Stump) .- Solitary Circumscribed Neuroma.- Solitary Fibrous Tumor.- Spindle Cell Hemangioma.- Spindle Cell Lipoma.- Spindle Cell/Sclerosing Rhabdomyosarcoma.- Spleen Soft Tissue Tumors.- Superficial Angiomyxoma.- Superficial Fibromatosis.- Synovial Hemangioma.- Synovial Sarcoma.- Tenosynovial Giant Cell Tumor.- Triton Tumor.- Tufted Hemangioma.- Undifferentiated Pleomorphic Sarcoma.- Undifferentiated/Unclassified Sarcomas.- Uterine Adenosarcoma.- Uterine Leiomyoma.- Uterine Leiomyosarcoma.- Uterine Sarcomas.- Uterine Soft Tissue Tumors.- Uterine Undifferentiated Sarcoma.- Venous Hemangioma.- Well Differentiated Liposarcoma.Regards,

Notă biografică

Prof. Mocellin specialized in General Surgery in Padua in 1998, and received his Ph.D. in Oncology and Surgical Oncology from the University of Padua, Italy, in 2004.
Currently he is a Surgical Oncologist at the Melanoma and Sarcoma Unit of the Istituto Oncologico Veneto - Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico (IOV-IRCCS) in Padua, and a Professor of Surgery at the Department of Surgery Oncology and Gastroenterology (DiSCOG), University of Padua, Italy.
Since 2000, he authored more than 195 scientific articles published in international peer-reviewed medical journals, with a total impact factor of more than 1200, more than 9000 citations and an H-index equal to 52.
He is a member of the editorial board of several international peer-reviewed medical journals, and is an editor for the Cochrane Collaboration (the world’s leading organization for medical meta-analysis).


Caracteristici

Presents comprehensive coverage of soft tissue tumors ( Covers epidemiology, presentation, diagnosis, genetic predisposition, pathology, biomarkers, prognosis, and therapy in a schematic and easy-to-read format Provides readers with key resources to deepen their knowledge on any topic described