Cantitate/Preț
Produs
Total produse
Vezi coșul
Silent Partners: Human Subjects and Research Ethics de Rebecca Dresser

Silent Partners: Human Subjects and Research Ethics

Autor Rebecca Dresser
en Limba Engleză Paperback – 22 noi 2018

Bioetica și etica cercetării pe subiecți umani au fost, din punct de vedere istoric, domenii dominate de experți și cadre medicale care au elaborat ghiduri riguroase fără a consulta însă vocea principală: participantul. Putem afirma că Silent Partners reprezintă un punct de cotitură în literatura de specialitate, aducând în prim-plan perspectiva celor care cunosc nemijlocit realitatea studiilor clinice. Considerăm că omisiunea subiecților din comitetele de revizuire etică nu este doar o eroare procedurală, ci una care subminează eficacitatea și aderența în cercetarea medicală.

Rebecca Dresser analizează modul în care experiența trăită a voluntarilor poate identifica probleme de design care duc la refuzul participării sau la abandonul studiilor, elemente pe care teoreticienii le trec adesea cu vederea. Cartea funcționează ca un manual de referință comparabil cu Research on Human Subjects de Bernard Barber, dar se diferențiază prin mutarea centrului de greutate de la reglementările instituționale către parteneriatul activ. În timp ce Beyond Regulations de Nancy M. King caută noi abordări în afara paradigmei stricte de reglementare, Dresser oferă soluții concrete pentru integrarea subiecților în structurile de decizie.

Această lucrare continuă preocuparea autoarei pentru demnitatea umană și etică, teme prezente și în alte scrieri ale sale, precum The Human Use of Animals, unde explorează limitele morale ale utilizării ființelor vii în știință, sau Malignant, care analizează experiența cancerului. Stilul este clinic și precis, facilitând o curgere a argumentației care evită excesul de citări tehnice în favoarea unei clarități necesare atât eticienilor, cât și cercetătorilor din mediul academic sau industria farmaceutică.

Citește tot Restrânge

Preț: 31237 lei

Preț vechi: 38417 lei
-19%

Puncte Express: 469
Paperback 31237 lei
Hardback 45566 lei

Carte tipărită la comandă

Livrare economică 28 mai-03 iunie

 Adaugă în coș

Wish list
Gift list
Am citit!
Adaugă în listă

Specificații

ISBN-13: 9780190929183
ISBN-10: 0190929189
Pagini: 322
Dimensiuni: 208 x 137 x 20 mm
Greutate: 0.42 kg
Editura: Oxford University Press
Colecția OUP USA
Locul publicării:New York, United States

De ce să citești această carte

Recomandăm această carte profesioniștilor din domeniul cercetării clinice și membrilor comisiilor de etică. Cititorul va câștiga o înțelegere profundă a motivelor pentru care studiile clinice eșuează din cauza ignorării perspectivei participantului. Este un argument solid pentru democratizarea eticii medicale, oferind un model practic prin care voluntarii pot deveni parteneri reali, îmbunătățind astfel calitatea și rigoarea științifică a cercetării contemporane.

Despre autor

Rebecca Dresser este o autoritate recunoscută în domeniul bioeticii și al dreptului medical, fiind profesor emerit cu o carieră dedicată analizei standardelor etice în cercetarea pe subiecți umani. Expertiza sa este fundamentată pe o înțelegere interdisciplinară a medicinii și eticii, publicând lucrări de referință care acoperă de la utilizarea animalelor în laborator (The Human Use of Animals) până la experiența personală și sistemică a bolnavilor de cancer (Malignant). Contribuțiile sale sunt esențiale pentru modelarea politicilor de protecție a subiecților în Statele Unite și la nivel internațional.

Descriere

When is a human study ethical? For years, science and society have struggled with this question. Experts have put great effort into developing ethical principles and rules that adequately protect and respect volunteers in studies aimed at improving human health. But experts have missed something important. They have created a research ethics system without the help of people who know what it is like to be a research subject. This is a serious omission. Experienced research subjects can make valuable contributions to research ethics. People who have been in studies have information about the experience that other people can overlook. Their experience as subjects gives them special insights into ethics, too. Experienced subjects also know about problems that can lead people to refuse to join studies, or drop out before studies are complete. Scientists and ethicists often speak of subjects as partners in research, but the reality is quite different. Experienced subjects are rarely appointed to the advisory groups that create guidelines for ethical research, or to the committees that review individual studies to determine whether they meet ethical and regulatory standards.A large body of work describes the perceptions and viewpoints of people who have participated in research. But experts rarely use this material to guide improvements in human subject protection. Although subjects have the power to decide whether to participate in a study, they have little control over anything else that goes on in research. Silent Partners moves research subjects to the forefront. It examines what research participation is like for healthy volunteers and patients. It explains why subjects' voices should influence research ethics. Silent Partners shows how experienced research subjects can become real-not just symbolic-partners in research.

Recenzii

There is an enormous literature related to research subjects' views and experiences. Dresser has provided a valuable volume drawing on insights from this literature. ... Certainly a book I am happy to recommend.
Some omissions are so obvious it takes a special person to see them. An authority on medical ethics and someone who has suffered and recovered from a serious illness, no one is in a better position than Rebecca Dresser to identify the absence of the research subject's voice in clinical trials. Her sometimes painfully honest and always intellectually acute analysis opens up a new conversation about the way we conduct human experiments."- Jonathan Moreno, David and Lyn Silfen University Professor of Ethics, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania
Rebecca Dresser has for years been a leading legal and ethical scholar on human subject research. Building on her own experience as a cancer survivor, her book is a powerful and forceful argument to give human subjects themselves a central role in the research, particularly as new kinds of medical research, as with genetics, come to the fore. She makes her case with a sharp eye for nuance and troublesome dilemmas, adding to the power of the book."- Daniel Callahan, President Emeritus, The Hastings Center
[P]rovides a thorough review of the ways clinical researchers can ignore the perspectives of research participants, the resulting negative effects, and some of the ways the situation can be improved."- Norman M. Goldfarb is Managing Director of First Clinical Research LLC
Much scholarly writing seems like a bare tree festooned with strings of citations. Dresser's argument flows on its own, and the reader can travel on its currents; the references help guide the flowwithout demanding notice. What this accomplishes is straightforward: it makes the book accessible and potentially interesting to many audiences, from institutional review board (IRB) reading groups to students at many levels to clinicians learning to be investigators.

Notă biografică

Rebecca Dresser has taught medical and law students about legal and ethical issues in biomedical research, end-of-life care, genetics, and related topics since 1983. From 2002-2009, she was a member of the President's Council on Bioethics and from 2011-2015, a member of the National Institutes of Health Recombinant DNA Advisory Committee. She is the author of When Science Offers Salvation (2001), editor of Malignant (2012), and co-editor of The Human Use of Animals (1998, 2nd ed. 2008) all published by Oxford University Press.