Cantitate/Preț
Produs

Seeking Cures: Design of Therapies for Genetically Determined Diseases

Autor Moyra Smith
en Limba Engleză Hardback – 19 sep 2013

Adresat studenților la medicină, rezidenților în genetică medicală și specialiștilor implicați în cercetarea translațională, Seeking Cures reprezintă o analiză clinică riguroasă a tranziției de la diagnostic molecular la intervenție terapeutică. Notăm cu interes modul în care Moyra Smith structurează lucrarea nu doar ca o trecere în revistă a literaturii, ci ca un ghid de design pentru noile generații de tratamente. Găsim în această carte o documentare metodică a progreselor făcute în identificarea țintelor terapeutice, cu un accent deosebit pe bolile determinate genetic care au sfidat multă vreme abordările convenționale.

Textul examinează protocoalele de tratament la multiple niveluri biologice — de la manipularea ARN-ului până la utilizarea celulelor stem pluripotente induse. Credem că valoarea practică a volumului rezidă în diversitatea exemplelor clinice oferite, acoperind de la erori metabolice rare până la patologii complexe precum boala Alzheimer sau cancerul. În contextul operei autoarei, Seeking Cures acționează ca o continuare firească pentru Progress in Genomic Medicine, mutând focusul de la bazele teoretice și diagnostic spre aplicarea clinică și dezvoltarea de medicamente.

Din punct de vedere al experienței de lectură, volumul menține un ton academic precis, specific publicațiilor Oxford University Press. Această lucrare completează titlul Personalised Medicine de Sherif El-Khamisy prin furnizarea unor strategii concrete de design terapeutic, acolo unde El-Khamisy se concentrează mai mult pe menținerea integrității genomului. Totodată, se distinge de Molecular Therapeutics prin concentrarea specifică pe afecțiunile cu componentă genetică demonstrată, oferind o perspectivă mai tehnică asupra medicinei de precizie.

Citește tot Restrânge

Preț: 66702 lei

Preț vechi: 92533 lei
-28%

Puncte Express: 1001

Carte tipărită la comandă

Livrare economică 29 mai-09 iunie


Specificații

ISBN-13: 9780199915866
ISBN-10: 0199915865
Pagini: 320
Dimensiuni: 236 x 163 x 20 mm
Greutate: 0.59 kg
Editura: Oxford University Press
Colecția OUP USA
Locul publicării:New York, United States

De ce să citești această carte

Recomandăm această carte profesioniștilor care doresc să înțeleagă arhitectura terapiilor de ultimă generație. Cititorul câștigă o viziune clară asupra modului în care mutațiile genetice sunt traduse în ținte farmacologice. Este un instrument esențial pentru medicii care navighează în domeniul medicinei personalizate, oferind argumente științifice solide pentru utilizarea terapiilor celulare și genice în patologii complexe.


Despre autor

Moyra Smith este o figură proeminentă în genetica medicală, profesor emerit la Universitatea California, Irvine. Cariera sa este marcată de o explorare profundă a legăturilor dintre variația genomică și manifestările fenotipice. Prin lucrări de referință precum Unravelling Complexities in Genetics and Genomics și Phenotypic Variation, Smith a contribuit semnificativ la înțelegerea modului în care arhitectura genomului influențează sănătatea umană. Expertiza sa în cercetarea translațională este evidentă în această lucrare, unde sintetizează decenii de progrese în biologia moleculară pentru a fundamenta viitorul tratamentelor genetice.


Descriere

Progress in molecular and cellular biology has greatly enhanced our ability to accurately diagnose diseases that are caused by gene mutations, changes in genome structures, and altered gene expression; increased emphasis is now placed on translational research the clinical treatment of these genetically determined diseases. Seeking Cures outlines the progress and implications of science's quest to identify therapeutic targets and initiate novel treatments at the gene, RNA, protein, and physiological levels. Also considered are aspects of treatment at the cellular level (e.g., those with hematopoietic stem cells or induced pluripotent stem cells). Topics covered in this text include: · outline of the processes typical for identifying disease-modifying therapies· examples of newer therapeutic approaches in use or under investigation to treat lysosomal storage diseases, inborn errors of metabolism, mitochondrial functional defects, and specific monogenic diseases · therapeutic designs for specific complex common diseases, including Alzheimer's disease, cancer, and autismThrough these specific examples, Seeking Cures provides a glimpse at the pursuit-and future-of personalized medicine.

Notă biografică

Moyra Smith, MD, PhD, MFA, has been conductiong research in human genetics since 1965. For 19 years she served as Clinical Geneticist and Director of the Newborn Screening Program at the University of California, Irvine, where she now serves as Professor Emeritus. Her latest research includes studies of nuclear and mitochondiral genomics in autism.