Cantitate/Preț
Produs

Research Progress in Antisense Elements (Genetics)

Autor Jessica C Taylor, Amelia J Williams
en Limba Engleză Hardback – dec 2008

Studiile de caz axate pe utilizarea strategiilor de silențiere moleculară a genelor în patofiziologia leziunilor sistemului nervos central reprezintă punctul de plecare al acestui volum tehnic. Research Progress in Antisense Elements (Genetics) explorează modul în care moleculele de tip antisense interacționează cu catenele complementare de acizi nucleici pentru a modifica expresia genică, oferind o perspectivă riguroasă asupra mecanismelor de control celular. Remarcăm modul în care autorii, Jessica C Taylor și Amelia J Williams, reușesc să categorizeze clar formele de antisense în variante dependente de enzime sau cu blocare sterică, facilitând înțelegerea proceselor de transcripție.

Organizarea volumului reflectă o progresie logică, de la conceptele fundamentale de reglare a genelor prin transcripte naturale, până la aplicații clinice avansate. Cititorii familiarizați cu Antisense Elements (Genetics) Research Focus de A G Hernandes vor aprecia aici profunzimea detaliilor despre restabilirea cadrului de citire în terapia pentru distrofia musculară Duchenne, un element ce aduce un plus de specificitate clinică față de abordările pur teoretice. De asemenea, spre deosebire de textele care tratează generalitățile ARN-ului, acest volum publicat de Nova Science Publishers Inc se concentrează pe eficacitatea combinării supraexpresiei P53 cu ARN-ul antisense EGFR împotriva glioamelor maligne.

Credem că structura tehnică, ce include secțiuni dedicate livrării terapeutice a RNAi pentru bolile genetice umane, face din această lucrare un instrument esențial pentru cercetători. Textul analizează cu precizie cum catena de ADN servește ca șablon pentru sinteza ARN-ului, oferind o bază solidă pentru înțelegerea medicamentelor genetice moderne. Cuprinsul detaliat și indexul inclus permit o navigare rapidă prin noțiunile complexe de reglare genetică în era post-genomică.

Citește tot Restrânge

Preț: 76979 lei

Preț vechi: 109898 lei
-30%

Puncte Express: 1155

Carte disponibilă

Livrare economică 04-18 mai


Specificații

ISBN-13: 9781604567403
ISBN-10: 1604567406
Pagini: 217
Ilustrații: b/w illus
Dimensiuni: 260 x 180 x 19 mm
Greutate: 0.63 kg
Editura: Nova Science Publishers Inc
Colecția Nova Science Publishers, Inc (US)
Locul publicării:United States

De ce să citești această carte

Această lucrare este esențială pentru cercetătorii și studenții avansați în genetică moleculară care doresc să înțeleagă aplicațiile clinice ale tehnologiei antisense. Cititorul câștigă o perspectivă detaliată asupra metodelor de silențiere genică și a terapiilor experimentale pentru boli genetice grave. Este o resursă valoroasă datorită studiilor de caz specifice pe patologii precum glioamele și distrofia musculară, oferind date concrete despre progresul cercetării internaționale actuale.


Descriere

This book presents important research from around the world in the field of Antisense molecules which interact with complementary strands of nucleic acids, modifying expression of genes. Some regions within a double strand of DNA code for genes, which are usually instructions specifying the order of amino acids in a protein along with regulatory sequences, splicing sites, non-coding introns and other complicating details. For a cell to use this information, one strand of the DNA serves as a template for the synthesis of a complementary strand of RNA. The template DNA strand is called the transcribed strand with antisense sequence and the mRNA transcript is said to be sense sequence (the complement of antisense). Because the DNA is double-stranded, the strand complementary to the antisense sequence is called non-transcribed strand and has the same sense sequence as the mRNA transcript (though T bases in DNA are substituted with U bases in RNA). Many forms of antisense have been developed and can be broadly categorised into enzyme-dependent antisense or steric blocking antisense.

Cuprins

Preface; Molecular Gene Silencing Strategies to Delineate the Roles of Specific Molecules in the Pathophysiology of CNS Injury and as a Putative Therapeutic Intervention; Delivering the Goods - Therapeutic RNAi for Human Genetic Disease; Gene Regulation by Natural Antisense Transcripts; Antisense-Mediated Reading-Frame Restoration as a Genetic Therapy for Duchenne Muscular Dystrophy; Silencing Gene Expression by Employing Transcription Factor Decoy Strategies; Optimising the Efficacy of Gene Therapy with Combined P53 Overexpression and Antisense EGFR RNA Against Malignant Gliomas; Index.