Cantitate/Preț
Produs

Pseudokinases: Methods in Enzymology, cartea 667

Natalia Jura, James Murphy
en Limba Engleză Hardback – 9 mai 2022

Observăm o evoluție fundamentală în biochimie, unde atenția cercetătorilor s-a extins de la enzimele catalitic active către proteinele „moarte”, dar esențiale: pseudokinazele. Volumul 667 din prestigioasa serie Methods in Enzymology, editat de Natalia Jura și James Murphy, reflectă această schimbare de paradigmă, oferind un set de instrumente metodologice pentru studiul acestor regulatori moleculari complecși. Reținem că, spre deosebire de kinazele clasice, pseudokinazele necesită abordări biofizice și structurale specifice pentru a le descifra funcțiile de semnalizare și schelărie celulară. Comparabil cu Integrated Methods in Protein Biochemistry: Part B în rigurozitate, acest volum este actualizat pentru nevoile specifice ale studiului pseudokinazelor, punând accent pe tehnici de nișă care lipsesc din manualele generale de biochimie a proteinelor. Structura cărții urmărește o progresie logică, de la metodele de producție și purificare pentru familiile PEAK, Tribbles sau IRAK, până la analize avansate de legare a liganzilor și caracterizare biofizică. Apreciem includerea unor capitole dedicate tehnologiilor de ultimă oră, precum editarea liniilor celulare prin CRISPR pentru studii de reconstituire și utilizarea spectrometriei de masă prin schimb hidrogen-deuteriu (HDX-MS) pentru a mapa dinamica conformațională. De asemenea, lucrarea explorează interacțiunile de proximitate pentru definirea interactomilor, oferind o perspectivă integrată asupra rolului pseudokinazelor în semnalizarea guanilil ciclazei și în asamblarea actinei mediate de ILK. Este o resursă tehnică ce consolidează expertiza internațională a unui bord de autori de elită, fiind esențială pentru înțelegerea mecanismelor de control celular în sănătate și boală.

Citește tot Restrânge

Din seria Methods in Enzymology

Preț: 84024 lei

Preț vechi: 121525 lei
-31%

Puncte Express: 1260

Carte tipărită la comandă

Livrare economică 10-24 iunie


Specificații

ISBN-13: 9780323915410
ISBN-10: 0323915418
Pagini: 836
Dimensiuni: 152 x 229 mm
Greutate: 1.28 kg
Editura: ELSEVIER SCIENCE
Seria Methods in Enzymology


Public țintă

Biochemists, biophysicists, molecular biologists, analytical chemists, and physiologists

De ce să citești această carte

Această lucrare este indispensabilă cercetătorilor care doresc să stăpânească protocoalele specifice pentru pseudokinaze, adesea dificil de studiat prin metode enzimatice standard. Cititorul câștigă acces la tehnici validate de laborator, de la purificarea proteinelor complexe la editare genică CRISPR. Este o investiție strategică pentru laboratoarele de biologie moleculară și design de medicamente care vizează căile de semnalizare celulară non-catalitice.


Despre autor

Volumul este coordonat de Natalia Jura și James Murphy, specialiști recunoscuți internațional în studiul mecanismelor de semnalizare celulară. Natalia Jura este profesor asociat și cercetător la Cardiovascular Research Institute din cadrul UCSF, fiind cunoscută pentru contribuțiile sale în biologia structurală a receptorilor tirozin-kinazici. James Murphy conduce un laborator prestigios la Walter and Eliza Hall Institute (WEHI) din Australia, expertiza sa concentrându-se pe rolul pseudokinazelor în procesele inflamatorii și oncologice. Împreună, aceștia au reunit o echipă globală de experți pentru a oferi cele mai actuale metode în domeniu.


Descriere scurtă

Pseudokinases, Volume 667, the latest release in the Methods in Enzymology serial, highlights new advances in the field with this new volume presenting interesting chapters, including the Production and Purification of the PEAK pseudokinases for structural and functional studies, Structural biology and biophysical characterization of Tribbles pseudokinases, Detecting endogenous TRIB protein expression and its downstream signaling, Analysis of human Tribbles 2 pseudokinase, Expression, purification and examination of ligand-binding to IRAK pseudokinases, Characterization of pseudokinase ILK-mediated actin assembly, Biochemical examination of Titin pseudokinase, Approaches to study pseudokinase conformations, CRISPR editing cell lines for reconstitution studies of pseudokinase function, and much more.

  • Provides the authority and expertise of leading contributors from an international board of authors
  • Presents the latest release in Methods in Enzymology serials
  • Includes the latest information on Pseudokinases

Cuprins

1. Production and Purification of the PEAK pseudokinases for structural and functional studies
2. Structural biology and biophysical characterisation of Tribbles pseudokinases
3. Detecting endogenous TRIB protein expression and its downstream signalling
4. Analysis of human Tribbles 2 pseudokinase
5. Expression, purification and examination of ligand-binding to IRAK pseudokinases
6. Characterization of pseudokinase ILK-mediated actin assembly
7. Biochemical examination of Titin pseudokinase
8. Approaches to study pseudokinase conformations
9. CRISPR editing cell lines for reconstitution studies of pseudokinase function
10. Proximity ligation approaches to define the interactomes of pseudokinases
11. Determining the role of the pseudokinase domain in guanylyl cyclase A and B signaling
12. Strategies to study and stimulate bacterial pseudokinases
13. Dynamics of Kinases and Pseudokinases by HDX-MS
14. In-cell thermal shift assay for drug binding analysis to receptor pseudokinases
15. Pseudoenzymology of Kinase Suppressor of Ras
16. Computational and evolutionary insights into pseudokinase mechanisms
17. Methods to identify small molecule allosteric modulators of the STRAD pseudokinase
18. Pharmacological targeting of the pseudokinase HER3
19. Considerations and analysis of the unusual pseudokinase BUBR1
20. The pseudokinase domain of receptor guanylyl cyclases: binding of ATP and allosteric regulation of guanylyl cyclase activity
21. Methods for discovering catalytic activities for pseudokinases
22. Efficient Expression, Purification, and Visualization by Cryo-EM of Fully-Glycosylated Unliganded HER3
23. An effective strategy for ligand-mediated pulldown of the HER2/HER3 receptor complex and cryo-EM structure determination at low sample concentrations
24. Identification of small molecule binders for pseudokinases
25. Identification and characterization of Tyk2-JH2 pseudokinase domain inhibitors
26. Monitoring the ATPase activity of Bud32 and its role in tRNA binding