Cantitate/Preț
Produs

Progress in Medical Research: Government Programs and Key Issues

Editat de Nima Gustavsson
en Limba Engleză Paperback – 4 oct 2018

Notăm cu interes apariția volumului Progress in Medical Research, editat de Nima Gustavsson, o lucrare care sintetizează evoluțiile legislative și tehnologice recente din peisajul medical american, având ca punct de plecare rapoarte guvernamentale și analize de politici publice. Descoperim aici o structură riguroasă, organizată pe cinci piloni tematici esențiali pentru înțelegerea direcției în care se îndreaptă cercetarea și administrarea serviciilor de sănătate. Prima secțiune analizează în detaliu extinderea telemedicinei prin Medicare, stabilind clar cele cinci condiții obligatorii pentru decontare, în timp ce capitolele ulterioare abordează complexitatea produselor biologice și biosimilare, care impun protocoale stricte de refrigerare și administrare intravenoasă.

Considerăm că relevanța clinică a acestui volum rezidă în capacitatea de a conecta inovația tehnologică, precum utilizarea CRISPR pentru editarea genelor embrionare, cu implicațiile etice și de reglementare. Acolo unde lucrarea Telemedicine for the Medicare Population se concentrează pe evaluarea literaturii de specialitate privind diagnosticarea la distanță, Progress in Medical Research aprofundează cadrul legislativ specific și barierele de acces pentru pacienții din zonele rurale sau cu dizabilități. De asemenea, în timp ce Pharmaceutical Industry Developments oferă o perspectivă largă asupra cheltuielilor din industria farmaceutică, acest volum se focalizează pe mecanismele FDA de management al riscului (REMS) și pe modul în care acestea pot influența piața medicamentelor generice. Progresia editorială ne poartă de la soluții tehnice de livrare a îngrijirii către întrebări fundamentale despre finanțarea cercetării dezvoltate din fonduri federale și controlul prețurilor, oferind o viziune de ansamblu asupra ecosistemului medical contemporan.

Citește tot Restrânge

Preț: 66477 lei

Preț vechi: 80836 lei
-18%

Puncte Express: 997

Carte disponibilă

Livrare economică 18 mai-01 iunie


Specificații

ISBN-13: 9781536141054
ISBN-10: 1536141054
Pagini: 107
Dimensiuni: 155 x 230 mm
Greutate: 0.24 kg
Editura: Nova Science Publishers Inc
Colecția Nova Science Publishers Inc
Locul publicării:United States

De ce să citești această carte

Recomandăm această carte profesioniștilor din managementul sanitar și cercetătorilor care doresc să înțeleagă intersecția dintre politicile guvernamentale și inovația medicală. Cititorul câștigă o perspectivă clară asupra reglementărilor FDA și a criteriilor de decontare pentru tehnologii emergente. Este un instrument esențial pentru a naviga complexitatea administrativă a biotehnologiei și a noilor modele de îngrijire digitală, oferind răspunsuri concrete la întrebări legate de prețurile medicamentelor și etica genetică.


Descriere

During the 115th Congress, several bipartisan bills were introduced that aimed to expand the number of telehealth services that are covered under Medicare. Telehealth is the electronic delivery of a health care service via a technological method. Health care providers use telehealth to improve patients access to and quality of care. Under Medicare, these patients are likely to live in rural areas, be under the age of 65 and be disabled. The first chapter in this book examines legislation as it relates to expanding telehealth services, including the five conditions that a telehealth service must meet to be covered and paid for under Medicare Part B. The second chapter focuses on the background and key issues surrounding biologics and biosimilars. Biologics and biosimilars frequently require special handling (such as refrigeration) and processing to avoid contamination by microbes and other unwanted substances. Also, they are usually administered to patients via injection or infused directly into the bloodstream. For these reasons, biologics often are referred to as specialty drugs. The cost of specialty drugs, including biologics, can be extremely high. The next chapter is a two-page report on a recent experiment in the United States using the gene modification tool CRISPR to target a disease gene in human embryos which raised optimism about promising medical advances, generated scientific debate as well as renewed debate about longstanding ethical issues. The fourth chapter provides a brief history of FDA drug regulation, describes FDAs early risk management programs, and focuses on the agencys current risk management authorities, specifically risk evaluation and mitigation strategies (REMS). The chapter also discusses issues that have arisen as a result of REMS, particularly the impact on generic drug competition. The last chapter of this book addresses frequently asked questions about government and private-sector policies that affect drug prices and availability. Among the prescription drug topics covered are federally funded research and development, regulation of direct-to-consumer advertising, legal restrictions on reimportation and federal price negotiation.

Cuprins

For more information, please visit our website at:Print: https://www.novapublishers.com/catalog/product_info.php?products_id=65143E-Book: https://www.novapublishers.com/catalog/product_info.php?products_id=65144