Cantitate/Preț
Produs

Prions & Prion Diseases: New Developments

Editat de Jean-Michel Verdier
en Limba Engleză Hardback – 9 oct 2012

Domeniul neurobiologiei a cunoscut o transformare radicală odată cu acceptarea ipotezei proteinelor infecțioase, o evoluție care a redefinit înțelegerea noastră asupra agenților patogeni non-convenționali. În lucrarea Prions & Prion Diseases, sub redacția lui Jean-Michel Verdier, observăm o sinteză riguroasă a progreselor realizate în ultimele trei decenii, ancorată istoric în observațiile veterinar-clinice de la începutul secolului al XVIII-lea. Suntem de părere că volumul reușește să depășească simpla descriere a bolilor, oferind o perspectivă tehnică asupra mecanismelor moleculare de propagare.

Structura cărții este concepută pentru a ghida cititorul de la fundamentele neuropatologice ale bolilor umane către frontierele cercetării actuale. Merită menționat capitolul dedicat speciilor rezistente (câini, iepuri și cai), care oferă modele comparative esențiale pentru înțelegerea barierelor de specie. De asemenea, cuprinsul indică o trecere logică de la biologia celulară — unde este analizat rolul glicozilării — către aplicații practice, precum screening-ul de diagnostic pre-mortem prin abordări proteomice și utilizarea instrumentelor biochimice.

Prions & Prion Diseases completează perspectiva oferită de lucrarea Prions de Akikazu Sakudo, adăugând o dimensiune terapeutică mai pronunțată prin secțiunea dedicată strategiilor anti-prion bazate pe terapia genică. În timp ce alte titluri similare se concentrează pe epidemiologie sau pe riscurile de transmitere bovine-umane, ediția de față, publicată de Nova Science Publishers Inc, pune accent pe inovația de laborator, inclusiv pe conceptul de prioni sintetici și fibrile recombinante. Textul este redactat în limba engleză și se adresează specialiștilor care caută o actualizare asupra metodelor de diagnostic și a potențialului terapeutic în encefalopatiile spongiforme transmisibile.

Citește tot Restrânge

Preț: 111963 lei

Preț vechi: 160457 lei
-30%

Puncte Express: 1679

Carte disponibilă

Livrare economică 14-28 mai


Specificații

ISBN-13: 9781621000273
ISBN-10: 1621000273
Pagini: 200
Ilustrații: Illustrations
Dimensiuni: 260 x 180 x 17 mm
Greutate: 0.6 kg
Ediția:New.
Editura: Nova Science Publishers Inc
Colecția Nova Science Publishers, Inc (US)
Locul publicării:United States

De ce să citești această carte

Recomandăm această lucrare cercetătorilor din biochimie și medicină veterinară care doresc să înțeleagă mecanismele moleculare de rezistență la prioni. Cititorul câștigă acces la studii recente despre prioni sintetici și tehnici de diagnostic proteomic pre-mortem. Este o resursă concisă și tehnică, esențială pentru a înțelege tranziția de la cercetarea fundamentală la terapia genică în bolile neurodegenerative.


Descriere

Prions, probably the most fascinating proteins ever studied, have been in the spotlight for the last 30 years. However, their history is much older. Indeed, the symptoms of what are now known as prion diseases were first described in Europe in sheep in 1730 and called "scrapie" in England, "vertige" in France and "Traberkrankheit" in Germany. This book discusses the development of prions and their various diseases.

Cuprins

Preface; Neuropathology of human prion diseases; The nature of the infectious agents: PrP models of resistant species to prion diseases (dog, rabbit & horses); Inducing transmissible prion diseases with recombinant fibrils: a new concept on genesis & evolution of infectious prions; Synthetic prions; Recent development in cell biology: role of glycosylation in prion diseases; Transmissibility of prion diseases in rodent models: atypical strains; Pre-Mortem Diagnostic Screening for Transmissible Spongiform Encephalopathies by Proteomic Approaches; Added value of biochemical tools for the diagnosis of human prion disease; Anti-prion strategies for in vivo gene therapy; Index.