Cantitate/Preț
Produs
Total produse
Vezi coșul
Palliative Care and Ethics de Timothy E. Quill

Palliative Care and Ethics

Editat de Timothy E. Quill, Franklin G. Miller
en Limba Engleză Paperback – 17 mar 2016

Descoperim în Palliative Care and Ethics o analiză clinică riguroasă a unui domeniu medical aflat la intersecția dintre compasiune și protocol administrativ. Coordonat de Timothy E. Quill și Franklin G. Miller, volumul reunește expertiza unor cercetători de renume din centre medicale de prestigiu din America de Nord și Europa de Vest, oferind o perspectivă diversă asupra provocărilor etice din sistemele de hospice și îngrijire paliativă. Remarcăm modul în care autorii evită generalizările teoretice în favoarea unei metodologii ancorate în realitate: fiecare capitol este construit în jurul unor prezentări de caz care forțează limitele deciziei medicale.

Suntem de părere că această lucrare ocupă un loc central în bibliografia de specialitate, situându-se pe linia clinică a volumului Ethics in Palliative Care de Robert C. Macauley, dar punând un accent mai pronunțat pe tensiunea dintre tratamentele curative și cele de suport. În timp ce Robert C. Macauley explorează planificarea îngrijirii, Timothy E. Quill investighează zonele gri, precum solicitările pacienților de a grăbi procesul morții în contexte legale restrictive sau reticența echipelor medicale de a recomanda paliativele din teama de a nu submina tratamentele direcționate către boală.

Această ediție continuă cercetările lui Timothy E. Quill din lucrări precum The Good Death sau Primer of Palliative Care, dar cu o structură mult mai analitică și pluralistă. Tonul este precis, clinic și lipsit de eufemisme, explorând suferința nu doar ca simptom fizic, ci ca o dilemă bioetică ce implică familia, echipa medicală și factorii de decizie politică. Este o resursă esențială pentru înțelegerea modului în care îngrijirea paliativă poate coexista cu tratamentele medicale active, dincolo de limitele rigide ale programelor de hospice.

Citește tot Restrânge

Preț: 42018 lei

Preț vechi: 51460 lei
-18%

Puncte Express: 630
Paperback 42018 lei
Hardback 60260 lei

Carte tipărită la comandă

Livrare economică 28 mai-03 iunie

 Adaugă în coș

Wish list
Gift list
Am citit!
Adaugă în listă

Specificații

ISBN-13: 9780190604448
ISBN-10: 0190604441
Pagini: 322
Dimensiuni: 155 x 231 x 25 mm
Greutate: 0.48 kg
Editura: Oxford University Press
Colecția OUP USA
Locul publicării:New York, United States

De ce să citești această carte

Recomandăm această carte profesioniștilor din medicina internă și oncologie care se confruntă cu decizii etice complexe la patul pacientului. Cititorul câștigă o înțelegere profundă a modului în care pot fi gestionate legal și moral solicitările dificile ale pacienților terminali. Este un instrument practic care transformă dilemele abstracte în strategii de comunicare și protocoale de îngrijire bine fundamentate.

Despre autor

Timothy E. Quill, M.D., este profesor asociat de medicină și psihiatrie la Școala de Medicină a Universității din Rochester. Cariera sa este marcată de o explorare constantă a modului în care societatea și medicina abordează moartea, fiind un autor prolific în domeniul bioeticii și îngrijirilor paliative. Printre lucrările sale notabile se numără The Good Death, o analiză a schimbărilor de paradigmă în percepția sfârșitului vieții, și Physician-Assisted Suicide and Euthanasia, unde analizează critic controversele istorice și contemporane legate de moartea asistată. Expertiza sa clinică și academică îl poziționează ca una dintre cele mai autorizate voci în dezbaterea despre demnitatea pacientului.

Descriere

Hospice is the premiere end of life program in the United States, but its requirement that patients forgo disease-directed therapies and that they have a prognosis of 6 months or less means that it serves less than half of dying patients and often for very short periods of time. Palliative care offers careful attention to pain and symptom management, added support for patients and families, and assistance with difficult medical decision making alongside any and all desired medical treatments, but it does not include a comprehensive system of care as is provided by hospice. The practice of palliative care and hospice is filled with sometimes overt (requests for hastened death in an environment where such acts are legally prohibited) and other times covert (the delay in palliative care referral because the health care team believes it will undermine disease directed treatment) ethical issues. The contributors to this volume use a series of case presentations within each chapter to illustrate some of the palliative care and hospice challenges with significant ethical dimensions across the three overarching domains: 1) care delivery systems; 2) addressing the many dimensions of suffering; and 3) difficult decisions near the end of life. The contributors are among the most experienced palliative care, hospice and ethics scholars in North America and Western Europe. Each has been given relatively free reign to address what they feel are the most pressing ethical challenges within their domain, so a wide range of positions and vantage points are represented. As a result, the volume provides a very diverse ethical exploration of this relatively young field that can deepen, stretch, and at times confront any simple notion of the challenges facing patients, their families, professional caregivers, and policy makers.

Recenzii

This is a very good read, not just for professionals working in the field, but for other disciplines, who would like to know more about the origins of palliative care and its relationship to other disciplines.
This is a good synopsis of the range of ethical issues encountered in palliative care, including the delivery of services, patient suffering and physician-assisted dying.
While there is not a standard format imposed on each chapter, the contributors often use clinical cases to illustrate the related ethical challenges. The attention to both breadth and depth of these issues contributes to the book's relevance. ... In addition to practitioners of palliative care, students in health-related fields or those with an interest in bioethics might find this book relevant.
This outstanding essay collection, edited by Quill and Miller, provides a survey of the clinical and ethical dilemmas clinicians face in palliative care contexts, mainly, but not exclusively, at life's end. The volume helpfully provides perspectives from the diverse disciplines represented in a contemporary palliative care team, general physicians, psychiatrists, nurses, etc. and the diverse locations in which palliative care takes place, from in-home hospice to inpatient hospital settings. The book treats the major ethical topics that arise in most clinical contexts; this includes issues related to pediatric cases, and also shared decision making and substituted judgment. [B]ecause of the clinical chapters, the book is best suited for health sciences libraries and professional programs in medicine and nursing. Highly recommended.
This outstanding essay collection, edited by Quill (Univ. of Rochester) and Miller (National Institutes of Health), provides a survey of the clinical and ethical dilemmas clinicians face in palliative care contexts, mainly, but not exclusively, at life's end. The volume helpfully provides perspectives from the diverse disciplines represented in a contemporary palliative care team, general physicians, psychiatrists, nurses, etc. and the diverse locations in which palliative care takes place, from in-home hospice to inpatient hospital settings.

Notă biografică

Timothy E. Quill is a Professor of Medicine, Psychiatry, Medical Humanities and Nursing at the University of Rochester School of Medicine where he directs their Palliative Care Division. He is a board member and the immediate past president of the American Academy of Hospice and Palliative Medicine. He was the lead physician plaintiff on a US Supreme Court Case Quill v Vacco testing the legal permissibility of physician assisted death. Quill is a practicing palliative care physician, the previous author/editor of seven books, multiple peer-reviewed articles in major medical journals, and a regular lecturer and commentator on medical decision making, physician patient relationships, palliative care, and end of life issues.Franklin G. Miller. is a member of the senior faculty in the Department of Bioethics, National Institutes of Health (NIH) and Special Expert, National Institute of Mental Health Intramural Research Program. His principal current research interests are examination of ethical issues in clinical research, death and dying, and the placebo effect. Dr. Miller has co-authored Death, Dying, and Organ Transplantation (with Robert Truog), Oxford University Press (2012), edited five books and written numerous published articles in medical and bioethics journals on the ethics of clinical research, ethical issues concerning death and dying, professional integrity, health policy, pragmatism and bioethics, and the placebo effect.