p53: The Gene that Cracked the Cancer Code
Autor Sue Armstrongen Limba Engleză Paperback – 5 noi 2015
Recomandăm p53 ca o resursă fundamentală pentru studenții la medicină și profesioniștii din domeniul oncologiei, volumul fiind nominalizat la prestigiosul BMA Medical Book Award pentru rigoarea documentării. Observăm cum Sue Armstrong reușește să transforme un subiect arid de genetică moleculară într-o narațiune coerentă despre efortul colectiv de a decripta mecanismele cancerului. Ne-a atras atenția în mod deosebit modul în care autoarea explică rolul dual al genei: un scaner biologic care fie repară ADN-ul eronat, fie ordonă apoptoza celulelor care amenință integritatea organismului.
Structura volumului este cronologică și tematică, ghidând cititorul prin 20 de capitole esențiale. De la primele experimente de clonare și identificările eronate din anii '70, până la stabilirea statutului de „gardian al genomului” și impactul asupra gerontologiei, progresia este logică și susținută de note bibliografice solide. Cititorii familiarizați cu Curing Cancer de Michael Waldholz vor aprecia aici profunzimea tehnică suplimentară; în timp ce Waldholz se concentrează pe cursa generală pentru vindecare, Armstrong izolează specific pârghiile genetice ale p53, oferind o perspectivă mai granulară asupra biologiei celulare.
Poziționată în opera autoarei alături de Borrowed Time, o analiză a procesului de îmbătrânire, această lucrare consolidează expertiza lui Sue Armstrong în interpretarea științelor vieții. Față de tratate strict clinice precum p53 in the Clinics de Pierre Hainaut, volumul de față este mai accesibil, integrând „Dramatis Personae” și un glosar de termeni, fără a sacrifica însă acuratețea necesară pentru o pregătire academică serioasă.
Preț: 60.79 lei
Preț vechi: 83.94 lei
-28%
Carte disponibilă
Livrare economică 18 iunie-02 iulie
Livrare express 03-09 iunie pentru 42.81 lei
Specificații
ISBN-10: 1472910524
Pagini: 288
Dimensiuni: 128 x 196 x 20 mm
Greutate: 0.21 kg
Editura: Bloomsbury Publishing
Colecția Bloomsbury Sigma
Locul publicării:London, United Kingdom
De ce să citești această carte
Apreciem această carte pentru claritatea cu care explică cea mai importantă barieră naturală împotriva cancerului. Este o lectură esențială pentru oricine dorește să înțeleagă viitorul medicinei personalizate și mecanismele genetice ale diviziunii celulare. Cititorul câștigă o perspectivă istorică și științifică asupra modului în care o singură genă poate dicta soarta unui diagnostic, totul într-un format bine structurat și ușor de parcurs.
Despre autor
Sue Armstrong este o scriitoare și jurnalistă britanică specializată în știință, cu o experiență vastă în colaborări cu Organizația Mondială a Sănătății (OMS) și UNAIDS. A raportat din zone de conflict și crize sanitare globale, documentând subiecte complexe precum pandemia SIDA și sănătatea femeilor. Expertiza sa în comunicarea științifică este dublată de activitatea la BBC Radio 4 și New Scientist. În p53, ea își folosește abilitățile de investigator pentru a sintetiza decenii de cercetare medicală într-un limbaj precis, reflectând aceeași preocupare pentru impactul social al biologiei prezentă și în lucrarea sa despre îmbătrânire, Borrowed Time.
Descriere
All of us have lurking in our DNA a most remarkable gene, which has a crucial job - it protects us from cancer. Known simply as p53, this gene constantly scans our cells to ensure that they grow and divide without mishap. If a cell makes a mistake in copying its DNA during the process of division, p53 stops it in its tracks, summoning a repair team before allowing the cell to carry on dividing. If the mistake is irreparable and the rogue cell threatens to grow out of control, p53 commands the cell to commit suicide. Cancer cannot develop unless p53 itself is damaged or prevented from functioning normally.
This book tells the story of medical science's mission to unravel the mysteries of this crucial gene, and to get to the heart of what happens in our cells when they turn cancerous. Through the personal accounts of key researchers, p53: The Gene that Cracked the Cancer Code reveals the fascination of the quest for scientific understanding, as well as the excitement of the chase for new cures - the hype, the enthusiasm, the lost opportunities, the blind alleys, and the breakthroughs. And as the long-anticipated revolution in cancer treatment tailored to individual patient's symptoms begins to take off at last, p53 remains at the cutting edge.
This tale of scientific discovery highlights the tremendous recent advances made in our understanding of cancer, a disease that affects more than one in three of us at some point in our lives.
Cuprins
PrefaceChapter 1: Flesh of our Own FleshChapter 2: The Enemy WithinChapter 3: DiscoveryChapter 4: Unseeable BiologyChapter 5: Cloning the GeneChapter 6: A Case of Mistaken IdentityChapter 7: A New Angle on CancerChapter 8: p53 Reveals its True ColoursChapter 9: Master SwitchChapter 10: 'Guardian of the Genome'Chapter 11: Of Autumn Leaves and Cell DeathChapter 12: Of Mice and MenChapter 13: The Guardian's GatekeeperChapter 14: The Smoking GunChapter 15: Following the FingerprintsChapter 16: Cancer in the FamilyChapter 17: The Tropeiro Connection?Chapter 18: Jekyll and HydeChapter 19: Cancer and Ageing: A Balancing ActChapter 20: The Treatment RevolutionDramatis PersonaeGlossaryNotes on SourcesAcknowledgementsIndex
Recenzii
Armstrong's book is genuinely engrossing on many levels, and the story is very well told. It has considerable depth, yet sufficient clarity to be able to reach a wide audience ... a highly readable, well-written and crafted book.
A succinct, accessible study of humanity's genetic bulwark against cancer.
One of the best accounts I've read of how science is actually performed.
Armstrong paints a very human picture ... Not only does Armstrong make p53 understandable but she also sheds light on the scientific method. In an age of government austerity, highlighting the importance of scientific research is also a gift.
Ms. Armstrong¹s book comes alive in the sections where she explores cancer¹s human toll, including the devastating experience of families with rare genetic mutations, such as Li-Fraumeni syndrome, which leaves children of parents with a faulty gene vulnerable to cancer at almost any age. She also captures the excitement of researchers as they come upon eureka moments.
Ms. Armstrong¹s book comes alive in the sections where she explores cancer¹s human toll, including the devastating experience of families with rare genetic mutations, such as Li-Fraumeni syndrome, which leaves children of parents with a faulty gene vulnerable to cancer at almost any age. She also captures the excitement of researchers as they come upon eureka moments.