Organic Chemistry
Autor Pierre Vogel, Kendall N. Houken Limba Engleză Hardback – 13 aug 2019
Găsim în această carte, Organic Chemistry, o abordare care pune accent pe fundamentele fizico-chimice necesare pentru a stăpâni sinteza organică modernă. Capitolul dedicat teoriei orbitalilor moleculari reprezintă un punct central, oferind instrumentele teoretice pentru a anticipa comportamentul reactivilor înainte de a intra în laborator. Această lucrare masivă de peste 1300 de pagini, publicată de Wiley-VCH GmbH, reușește să facă legătura critică între conceptele abstracte de termodinamică și cinetică și aplicațiile lor practice în planificarea reacțiilor chimice. Efortul autorilor Pierre Vogel și Kendall N. Houk se materializează într-o structură didactică riguroasă: primele secțiuni stabilizează baza teoretică (echilibre, viteze de reacție), în timp ce capitolele ulterioare explorează cataliza și reacțiile organometalice. Cititorii familiarizați cu Structure and Reactivity in Organic Chemistry de MG Moloney vor aprecia modul în care acest volum extinde cadrul mecanicist, adăugând o profunzime analitică superioară și o componentă vizuală bogată, susținută de cele 1100 de ilustrații. Spre deosebire de manualele care se concentrează doar pe memorarea reacțiilor, Organic Chemistry propune modele predictive care permit chimistului să estimeze durata și proprietățile unei sinteze. Credem că prezența celor peste 800 de exerciții transformă textul dintr-o simplă referință bibliografică într-un instrument de lucru activ. Relevanța cursului este girată inclusiv de prefața semnată de laureatul Nobel Robert H. Grubbs, subliniind importanța stăpânirii mecanismelor de reacție în chimia contemporană. Este o resursă esențială pentru cei care doresc să treacă de la înțelegerea descriptivă la cea predictivă a chimiei organice.
Preț: 758.72 lei
Preț vechi: 882.23 lei
-14%
Carte disponibilă
Livrare economică 16-30 septembrie
Livrare express 02-08 septembrie pentru 167.03 lei
Specificații
ISBN-10: 3527345329
Pagini: 1382
Ilustrații: 1000 schwarz-weiße und 100 farbige Abbildungen
Dimensiuni: 225 x 284 x 58 mm
Greutate: 3.6 kg
Ediția:1
Editura: Wiley-VCH GmbH
Locul publicării:Weinheim, Germany
De ce să citești această carte
Această carte se adresează studenților avansați și cercetătorilor care au nevoie de o bază solidă de chimie fizică pentru a înțelege sinteza organică. Cititorul câștigă capacitatea de a planifica eficient reacții complexe folosind modele teoretice moderne. Este un instrument indispensabil pentru cei care vizează performanța în designul molecular, oferind un număr impresionant de exerciții practice și ilustrații tehnice de înaltă calitate.
Despre autor
Pierre Vogel este un chimist de renume, profesor emerit la École Polytechnique Fédérale de Lausanne, cunoscut pentru contribuțiile sale în chimia organică fizică și sinteza sistemelor biologice. Kendall N. Houk este profesor la UCLA și un pionier în chimia computațională, specializat în utilizarea modelelor teoretice pentru a explica selectivitatea și mecanismele de reacție. Împreună, cei doi autori combină rigoarea experimentală cu precizia teoretică, oferind o perspectivă integrată asupra modului în care interacțiunile moleculare definesc rezultatul proceselor chimice.
Notă biografică
Pierre Vogel is Professor of organic chemistry at the EPFL in Lausanne, Switzerland. He has published three books and has co-authored more than 490 publications in the fields of physical organic chemistry, organic and organometallic synthesis, total asymmetric synthesis of natural products of biological interest, catalysis, glycochemistry and bio-organic chemistry.
Kendall N. Houk is Saul Winstein Professor at the UCLA. He is an authority on theoretical and computational organic chemistry. His group develops rules to understand reactivity, computationally models complex organic reactions, and experimentally tests the predictions of theory. He collaborates prodigiously with chemists all over the world. He has published nearly 1100 articles in refereed journals and is among the 100 most-cited chemists.
Descriere
Cuprins
Preface xv
Foreword xxix
1 Equilibria and thermochemistry 1
1.1 Introduction 1
1.2 Equilibrium-free enthalpy: reaction-free energy or Gibbs energy 1
1.3 Heat of reaction and variation of the entropy of reaction (reaction entropy) 2
1.4 Statistical thermodynamics 4
1.5 Standard heats of formation 8
1.6 What do standard heats of formation tell us about chemical bonding and ground-state properties of organic compounds? 9
1.7 Standard heats of typical organic reactions 14
1.8 Ionization energies and electron affinities 20
1.9 Homolytic bond dissociations; heats of formation of radicals 22
1.10 Heterolytic bond dissociation enthalpies 28
1.11 Electron transfer equilibria 32
1.12 Heats of formation of neutral, transient compounds 32
1.13 Electronegativity and absolute hardness 37
1.14 Chemical conversion and selectivity controlled by thermodynamics 40
1.15 Thermodynamic (equilibrium) isotopic effects 49
2 Additivity rules for thermodynamic parameters and deviations 109
2.1 Introduction 109
2.2 Molecular groups 110
2.3 Determination of the standard group equivalents (group equivalents) 111
2.4 Determination of standard entropy increments 113
2.5 Steric effects 114
2.6 Ring strain and conformational flexibility of cyclic compounds 117
2.7 ;;/¿-, n/¿-, ¿/¿-, and n/¿-interactions 127
2.8 Other deviations to additivity rules 144
2.9 Major role of translational entropy on equilibria 146
2.10 Entropy of cyclization: loss of degrees of free rotation 151
2.11 Entropy as a synthetic tool 151
3 Rates of chemical reactions 177
3.1 Introduction 177
3.2 Differential and integrated rate laws 177
3.3 Activation parameters 188
3.4 Relationship between activation entropy and the reaction mechanism 192
3.5 Competition between cyclization and intermolecular condensation 197
3.6 Effect of pressure: activation volume 201
3.7 Asymmetric organic synthesis 206
3.8 Chemo- and site-selective reactions 229
3.9 Kinetic isotope effects and reaction mechanisms 231
4 Molecular orbital theories 271
.1 Introduction 271
4.2 Background of quantum chemistry 271
4.3 Schrödinger equation 272
4.4 Coulson and Longuet-Higgins approach 274
4.5 Hückel method 277
4.6 Aromatic stabilization energy of heterocyclic compounds 305
4.7 Homoconjugation 308
4.8 Hyperconjugation 314
4.9 Heilbronner Möbius aromatic [N]annulenes 324
4.10 Conclusion 326
5 Pericyclic reactions 339
5.1 Introduction 339
5.2 Electrocyclic reactions 340
5.3 Cycloadditions and cycloreversions 361
5.4 Cheletropic reactions 437
5.5 Thermal sigmatropic rearrangements 451
5.6 Dyotropic rearrangements and transfers 495
5.7 Ene-reactions and related reactions 500
6 Organic photochemistry 615
6.1 Introduction 615
6.2 Photophysical processes of organic compounds 615
6.3 Unimolecular photochemical reactions of unsaturated hydrocarbons 626
6.4 Unimolecular photochemical reactions of carbonyl compounds 637
6.5 Unimolecular photoreactions of benzene and heteroaromatic analogs 644
6.6 Photocleavage of carbon-heteroatom bonds 649
6.7 Photocleavage of nitrogen-nitrogen bonds 661
6.8 Photochemical cycloadditions of unsaturated compounds 667
6.9 Photo-oxygenation 688
6.10 Photoinduced electron transfers 710
6.11 Chemiluminescence and bioluminescence 727
7 Catalytic reactions 795
7.1 Introduction 795
7.2 Acyl group transfers 798
7.3 Catalysis of nucleophilic additions 810
7.4 Anionic nucleophilic displacement reactions 815
7.5 Catalytical Umpolung C-C bond forming reactions 818
7.6 Brønsted and Lewis acids as catalysts in C-C bond forming reactions 836
7.7 Bonding in transition metal complexes and their reactions 858
7.8 Catalytic hydrogenation 891
7.9 Catalytic reactions of silanes 906
7.10 Hydrogenolysis of C-C single bonds 910
7.11 Catalytic oxidations with molecular oxygen 911
7.12 Catalyzed nucleophilic aromatic substitutions 922
8 Transition-metal-catalyzed C-C bond forming reactions 1029
8.1 Introduction 1029
8.2 Organic compounds from carbon monoxide 1030
8.3 Direct hydrocarbation of unsaturated compounds 1053
8.4 Carbacarbation of unsaturated compounds and cycloadditions 1070
8.5 Didehydrogenative C-C-coupling reactions 1116
8.6 Alkane, alkene, and alkyne metathesis 1124
8.7 Additions of organometallic reagents 1134
8.8 Displacement reactions 1148
References 1191
Index 1317