Cantitate/Preț
Produs

Neurodegenerative Diseases

Editat de Shamim I Ahmad
en Limba Engleză Hardback – dec 2011

Considerăm că volumul Neurodegenerative Diseases, coordonat de Shamim I Ahmad, reprezintă o sinteză interdisciplinară esențială, realizând joncțiunea între biochimia stresului oxidativ, genetică și neurologia clinică. Abordarea nu se limitează la descrierea simptomatologiei, ci investighează riguros rolul speciilor reactive de oxigen (ROS) și al disfuncțiilor mitocondriale în etiologia degradării neuronale. Apreciem în mod deosebit modul în care editorul integrează perspectiva cercetării fundamentale cu necesitățile practice ale clinicienilor, oferind indicatori pentru dezvoltarea unor noi biomarkeri și instrumente de diagnostic. Din punct de vedere al structurii, cartea este organizată pentru a acoperi un spectru vast de patologii, de la boli prionice precum Kuru și GSS, până la tulburări de spectru autist și neuropatii ereditare. Progresia materialului permite cititorului să înțeleagă mecanismele moleculare comune, cum ar fi stresul oxidativ în tulburările de dezvoltare cerebrală, înainte de a trece la analize specifice pe afecțiuni precum Alzheimer sau Parkinson. Această lucrare continuă preocuparea autorului pentru bolile complexe, observată și în studiul său anterior despre Diabetes, extinzând acum analiza către intersecția dintre metabolism și neurodegenerare. Ca alternativă la Handbook of Neurodegenerative Disorders de Mohamed Essa pentru cursurile de neuroștiințe, acest volum aduce avantajul unei focalizări specifice pe activitatea enzimatică de neutralizare a radicalilor liberi și pe datele recente privind epigenetica în bolile neurodezvoltării. Față de abordările strict clinice, textul de față, publicat de Springer, reușește să mențină un echilibru între rigoarea studiilor de laborator și aplicațiile terapeutice imediate, fiind o resursă valoroasă pentru cei care urmăresc identificarea unor ținte moleculare pentru medicamente de nouă generație.

Citește tot Restrânge

Preț: 92933 lei

Preț vechi: 113332 lei
-18%

Puncte Express: 1394

Carte disponibilă

Livrare economică 11-25 mai


Specificații

ISBN-13: 9781461406525
ISBN-10: 1461406528
Pagini: 390
Ilustrații: XXXII, 390 p. 71 illus.
Dimensiuni: 189 x 266 x 28 mm
Greutate: 0.95 kg
Ediția:2012 edition
Editura: Springer
Locul publicării:New York, NY, United States

Public țintă

Research

De ce să citești această carte

Recomandăm această carte cercetătorilor și clinicienilor care doresc o înțelegere profundă a mecanismelor moleculare din spatele neurodegenerării. Cititorul câștigă o perspectivă actualizată asupra rolului stresului oxidativ și al mitocondriilor în patologii diverse. Este un instrument teoretic solid pentru cei care dezvoltă noi biomarkeri sau strategii terapeutice, oferind totodată contextul necesar pentru asistenții medicali și familiile care gestionează cazuri complexe de boli neurologice.


Despre autor

Shamim I. Ahmad este un cercetător și editor recunoscut, cu interese academice majore în studiul stresului oxidativ și al daunelor provocate sistemelor celulare de către speciile reactive de oxigen. Expertiza sa vastă se reflectă în capacitatea de a coordona lucrări complexe despre maladii multifactoriale. Printre lucrările sale anterioare se numără un studiu detaliat despre Diabetes, unde a analizat prevalența globală și dificultățile de colectare a datelor în această boală metabolică. În volumul de față, Ahmad își folosește experiența în biochimie pentru a elucida mecanismele enzimatice care stau la baza neurodegenerării, consolidându-și poziția de specialist în patologii moleculare.


Descriere scurtă

The editor of this volume, having research interests in the field of ROS production and the damage to cellular systems, has identified a number of enzymes showing ·OH scavenging activities details of which are anticipated to be published in the near future as confirmatory experiments are awaited. It is hoped that the information presented in this book on NDs will stimulate both expert and novice researchers in the field with excellent overviews of the current status of research and pointers to future research goals. Clinicians, nurses as well as families and caregivers should also benefit from the material presented in handling and treating their specialised cases. Also the insights gained should be valuable for further understanding of the diseases at molecular levels and should lead to development of new biomarkers, novel diagnostic tools and more effective therapeutic drugs to treat the clinical problems raised by these devastating diseases.

Cuprins

Acute Disseminated Encephalomyelitis.- Age‑Related Macular Degeneration.- Arachnoid Cysts.- Autism Spectrum Disorders: Information for Pediatricians Supporting Families of Young Children on the Spectrum.- Autosomal Recessive Charcot‑Marie‑Tooth Neuropathy.- Creutzfeldt‑Jakob Disease.- Epigenetics in Autism and other Neurodevelopmental Diseases.- Epilepsy and Epileptic Syndrome.- Frontotemporal Lobar Degeneration.- Gerstmann‑ Sträussler ‑Scheinker Disease.- Juvenile Neuronal Ceroid Lipofuscinoses.- Kuru: The First Prion Disease.- Leukodystrophies.- Machado‑Joseph Disease and other Rare Autosomal Dominant Spinocerebellar Ataxias.- Neurodegenerations Induced by Organophosphorous Compounds.- Mitochondrial Importance in Alzheimer’s, Huntington’s and Parkinson’s Diseases.- Multiple Sclerosis.- Myotonic Dystrophy Type 1 or Steinert’s Disease.- Neurodegeneration in Diabetes Mellitus.- Neurofibromatoses.- Oxidative Stress in Developmental Brain Disorders.- Oxidative Stress and Mitochondrial Dysfunction in Down Syndrome.- Pick’s Disease.- Premature Aging Syndrome.- The Savant Syndrome and its Possible Relationship to Epilepsy.- Sjogren‑Larsson Syndrome.- The Spinocerebellar Ataxias: Clinical Aspects and Molecular Genetics.- Tourette Syndrome.

Notă biografică

Shamim I. Ahmad after obtaining his Master’s degree in Botany from Patna University, Bihar, India and his PhD in Molecular Genetics from Leicester University, England, joined Nottingham Polytechnic as Grade 1 lecturer and was subsequently promoted to SL post. Nottingham Polytechnic subsequently became Nottingham Trent University where, after serving for about 37 years, he took early retirement to spend the remaining time writing books and conducting full‑time research. For more than three decades he worked on different areas of biology including thymineless death in bacteria, genetic control of nucleotide catabolism, development of anti‑AIDS drugs, control of microbial infection of burns, phages of thermophilic bacteria and microbial flora of Chernobyl after the nuclear accident. But his primary interest, which started 27 years ago, is DNA damage and repair, particularly near UV photolysis of biological compounds, production of reactive oxygen species and their implications on human health including skin cancer and xeroderma pigmentosum. He is also investigating photolysis of non‑biological compounds such as 8‑methoxypsoralen+UVA, mitomycin C, and nitrogen mustard and their importance in psoriasis treatment and in Fanconi anemia. In 2003 he received a prestigious “Asian Jewel Award” in Britain for “Excellence in Education”. He is also the Editor of Molecular Mechanisms of Fanconi Anaemia, Molecular Mechanisms of Xeroderma Pigmentosum, Molecular Mechanisms of Fanconi Anaemia, Molecular Mechanisms of Xeroderma Pigmentosum, Molecular Mechanisms of Ataxia Telangiectasia, Molecular Mechanisms of Cockayne Syndrome and Diseases of DNA Repair published by Landes Bioscience.

Caracteristici

Presents overviews of the current status of research and pointers to future research goals Written by experts Covers autism, Creutzfeldt-Jakob disease, epilepsy, frontotemporal lobar degeneration, multiple sclerosis, Down syndrome, premature ageing, and spinocerebellar ataxia and many more