Natural Products
Autor Dieter Sicker, Klaus-Peter Zeller, Hans Ullrich Siehl, Stefan Bergeren Limba Engleză Paperback – 23 ian 2019
Reținem, încă de la primele pagini ale volumului Natural Products – Isolation, Structure Elucidation, History, importanța exercițiilor și a întrebărilor recapitulative care însoțesc fiecare studiu de caz. Această componentă practică transformă lucrarea dintr-o simplă expunere teoretică într-un instrument de lucru interactiv pentru laborator. Găsim în acest manual, semnat de D Sicker și publicat de Wiley Vch, o structură didactică riguroasă aplicată pe 20 de produse naturale de uz cotidian, de la alcaloizi la terpenoide. Fiecare capitol urmează un tipar uniform, esențial pentru un proces de învățare logic: începe cu fundalul istoric al substanței, continuă cu detalierea tehnicilor de izolare și se finalizează cu elucidarea structurii chimice. Notăm cu interes includerea datelor spectrale complete pentru fiecare compus, acoperind spectroscopia UV, IR, RMN și spectrometria de masă. Această abordare integrată permite studenților și cercetătorilor să observe direct corelația dintre teoria chimică și datele experimentale brute. Cititorii familiarizați cu Introduction to Natural Products Chemistry de Rensheng Xu vor aprecia în acest volum accentul pus pe latura aplicativă și pe istoria descoperirilor, spre deosebire de abordarea axată preponderent pe rezultatele cercetării regionale. În timp ce alte lucrări din domeniu, precum Natural Products de James R Hanson, oferă o privire de ansamblu asupra metabolismului secundar, ediția de față se distinge prin „sfaturile practice de laborator” care ghidează utilizatorul pas cu pas în procesul de extracție și caracterizare. Este un suport de curs modern, în format color, care reușește să sintetizeze informația tehnică fără a sacrifica rigoarea științifică necesară în chimia farmaceutică și biochimie.
Preț: 612.12 lei
Preț vechi: 644.33 lei
-5%
Carte disponibilă
Livrare economică 18 septembrie-02 octombrie
Livrare express 03-09 septembrie pentru 55.07 lei
Specificații
ISBN-10: 3527341943
Pagini: 433
Ilustrații: 100 schwarz-weiße und 300 farbige Abbildungen
Dimensiuni: 174 x 245 x 19 mm
Greutate: 0.85 kg
Ediția:1
Editura: Wiley-VCH GmbH
Locul publicării:Weinheim, Germany
Public țintă
Analytical Chemists, Spectroscopists, Natural Products Chemists, Graduate Students, Students in Chemistry, Libraries, Students in Biochemistry, Bachelor′s Students in Chemistry, Students in Pharmacy, Pharmaceutical Chemists, Medicinal ChemistsDe ce să citești această carte
Recomandăm această carte studenților și chimiștilor analiști care doresc să stăpânească tehnicile de izolare a produselor naturale. Dincolo de teoria solidă, câștigați un set prețios de exerciții practice și date spectrale complete (RMN, IR, MS) pentru 20 de compuși esențiali. Este resursa ideală pentru a înțelege drumul unei substanțe de la sursa naturală la structura chimică definită.
Descriere
Notă biografică
Klaus-Peter Zeller, born in 1944 in Baden-Baden, worked several years as technician before he could realise his dream to study chemistry. In 1972 he received his doctoral degree from the University of Tübingen. After postdoctoral work at the Heriot-Watt University Edinburgh he returned to Tübingen where he became Professor in 1983. His research and teaching interests focus on reaction mechanisms, photochemistry, mass spectrometry, and more recently science history.
In 1968 Hans-Ullrich Siehl started chemistry studies at the University of Tübingen during, the peak years of student movement and protest. The
structural formula of Astaxanthin was the required answer to the 1973 organic chemistry diploma question, why the color of the lobster change to red on cooking. After his PhD thesis on vinyl cations with Prof. M. Hanack at the University of Saarbrücken he enjoyed eating lobster at weekends in Maine during his postdoctoral work on Isotope eff ects with Prof. M. Saunders at Yale University, Connecticut, 1979. After his Habilitation on NMR spectroscopy of reactive carbocations in Tübingen in 1987 he enjoyed Japanese dishes during a one-year JSPS guest professorship at Kyushu University, Japan. At Ulm University since 1995 his main interests in experimental physical organic chemistry and NMR spectroscopy were successively expanded and complemented by quantum chemical methods such as computational NMR spectroscopy.
Stefan Berger was intrigued by NMR after having won a bottle of beer during an introductory course in organic NMR led by Prof. H. Suhr at the University of Tübingen in 1968. After completing a PhD thesis with Prof. Anton Rieker, in 1973 he joined Prof. J. D. Roberts at Caltech for postdoctoral work, where he also met Prof. D.M. Grant and Prof. D. Seebach, who were then guest professors in Pasadena. This period was decisive to try a Habilitation in NMR spectroscopy, which was achieved at the University Marburg. At the University Leipzig his aim is to combine methodological development of NMR and its application to bioorganic problems.
Cuprins
Preface 3
Chapter 1. Alkaloids 9
1.1 Pseudopelletierine From the root-bark of the pomegranate tree 9
1.2 Colchicine From the seeds of the autumn crocus 29
1.3 Capsaicin From Kenyan "African Bird's Eye Chilies" 49
Chapter 2. Coloured Compounds 69
2.1 Thymoquinone From the oil of the seeds of black caraway 69
2.2 Berberine Chloride From the bark of the common barberry 89
2.3 Carminic acid From dried cochineal 109
2.4 Safflomin A From flowers of the safflower 129
2.5 Chlorophyll a From deep frozen spinach leaves 151
Chapter 3. Carbohydrates and Glycosides 175
3.1 Raffinose From the seeds of blue lupins 175
3.2 Fraxin From the shredded bark of the ash tree 195
3.3 Stevioside From the dried leaves of Stevia rebaudiana 215
Chapter 4. Terpenoids 235
4.1 Linalool From Brazilian rosewood oil 235
4.2 Camphor From camphor tree oil 255
4.3 Cantharidin From Spanish fly Lytta vesicatoria 275
4.4 Artemisinin From the dried leaves of the annual mugwort 291
4.5 Diosgenin From an extract of the roots of Mexican yams 311
4.6 Friedelin From cork from the bark of the cork-oak 331
4.7 Boswellic acid From frankincense, the resin of the Arabian olibanum tree 353
Chapter 5. Aromatic Compounds 375
5.1 Sinensetin From cold-pressed orange oil 375
5.2 Rosmarinic acid From the dried leaves of lemon balm 391
Chapter 6. Quantum Chemical Calculation 411
Appendix 417
Spectroscopic Experiments 417
External Photographic Credits 418
Text Credits 419
Chemical Substance Index 421
General Subject Index 424
Name Index 432