Atriale Myxome treten am häufigsten im Kindesalter auf und machen 6 bis 10 % der primären Herztumoren aus. Weniger als 10 % der Patienten mit kardialen Myxomen sind unter 15 Jahre alt. Mehr als 90 % sind solitär. Ein großes Myxom im rechten Vorhof, das in den rechten Ventrikel und die Pulmonalarterie hineinragt und eine Obstruktion der Trikuspidal- und Pulmonalklappe bei einem 12-jährigen Jungen verursacht. Ein großes Myxom im linken Vorhof, das eine Mitralstenose und -regurgitation verursachte und bei einer älteren Frau über einen langen Zeitraum asymptomatisch blieb und bis zum Alter von 75 Jahren überlebte. Aus epidemiologischer Sicht lassen sich kardiale Myxome am besten in die folgenden zwei Kategorien einteilen: solche, die isoliert auftreten, und solche, die im Rahmen eines Syndroms auftreten (so genannter Carney-Komplex). 90-95 % der Fälle entfallen auf erstere, während letztere nur eine Minderheit der Fälle ausmachen, und die vom rechten oder linken Ventrikel ausgehenden Myxome machen jeweils nur 3 % aus.