In dieser Arbeit wurden Untersuchungen zur Synthese neuer heterocyclischer Strukturen vorgestellt. Hierzu wird das Prinzip der Kombination von Mehrkomponentenreaktion und diverser Folgereaktionen herangezogen. Durch die Verwendung von bifunktionalen Edukten in Mehrkomponentenreaktionen werden zahlreiche Produkte zuganglich. Durch den Einsatz von Allylketonen, endstandig ungesattigten Carbonsauren und Allylisocyaniden in der Passerini-Reaktion gelingt der Zugang zu -Acyloxycarboxamiden. Dieser konnen in einer anschliessenden Ringschlussmetathese in, -ungesattigten Lactone uberfuhrt werden, welche wiederum als Michael-Akzeptor fungieren konnen. Weiterhin wird die Ugi-Reaktion vorgestellt. Mit dieser Reaktion gelingt die Synthese diverser Diamide. Ein weiteres Kapitel beschaftigt sich mit der Darstellung von N, S-heterocyclischen Iminen, den 3-Thiazolinen. Sie enthalten eine reaktive C=N-Doppelbindung und eignen sich daher als Ausgangsstoffe fur zahlreiche Additionsreaktionen. Hierbei gebildete Produkte zeichnen sich durch unterschiedliche Lactamstrukturen aus