Cantitate/Preț
Produs

M.E., Myself and I

Autor K. C. Finn
en Limba Engleză Paperback

Descoperim în M.E., Myself and I un format accesibil de tip paperback, cu o greutate redusă care îl face ușor de manevrat chiar și în perioadele de oboseală cronică accentuată. Paginile, imprimate pe o hârtie de calitate, sunt organizate clar în secțiuni scurte, facilitând lectura fragmentată pentru cei care se confruntă cu dificultăți de concentrare. Ne-a atras atenția onestitatea brutală a autoarei, care alege să nu ofere soluții magice, ci o oglindă fidelă a realității zilnice.

Observăm aici o schimbare de registru fascinantă pentru K. C. Finn. Dacă în lucrări precum The Atomic Circus sau Counterclockwise ne-a obișnuit cu lumi post-apocaliptice și mistere polițiste, în acest volum ea își folosește talentul narativ pentru a cartografia un univers interior mult mai dur: cel al sindromului de oboseală cronică. Spre deosebire de Chronic Fatigue Syndrome de Frankie Campling, care se concentrează pe date științifice și dovezi medicale, K. C. Finn ne oferă o perspectivă subiectivă, transformând cele 30 de teme abordate — de la somn la izolare socială — într-o conversație intimă. Cine a citit Can I tell you about ME/Chronic Fatigue Syndrome? va aprecia aici profunzimea unei perspective adulte, care nu se ferește să discute despre impactul bolii asupra sănătății mintale și a relațiilor de cuplu.

Cartea nu este un manual, ci o mărturie despre reziliență. Deși K. C. Finn și-a construit cariera pe ficțiune speculativă, acest volum de non-ficțiune demonstrează că realitatea trăită cu o boală invizibilă poate fi la fel de complexă ca orice roman fantasy. Este o lectură care oferă validare pacienților și claritate celor care vor să înțeleagă ce se ascunde în spatele unei oboseli care nu trece cu odihnă.

Citește tot Restrânge

Preț: 5718 lei

Puncte Express: 86

Carte în stoc

Livrare din stoc 21 iulie

Livrare prin curier în România Termenul estimat este afișat lângă disponibilitate.
Transport gratuit de la 40000 lei Plată online sau ramburs, în funcție de opțiunile comenzii.
Retur gratuit în 14 zile Comandă securizată și suport în română.

Specificații

ISBN-13: 9781500403782
ISBN-10: 1500403784
Pagini: 168
Dimensiuni: 140 x 216 x 9 mm
Greutate: 0.2 kg
Editura: CREATESPACE

De ce să citești această carte

Recomandăm această carte oricui dorește să înțeleagă realitatea din spatele „bolii invizibile”. Cititorul câștigă un aliat care îi validează experiența fără a-i oferi false speranțe. Este un instrument esențial pentru aparținători, oferindu-le vocabularul necesar pentru a înțelege limitările fizice și emoționale ale celor dragi. K. C. Finn reușește să transforme suferința într-un spațiu de solidaritate și speranță autentică.


Despre autor

Născută în South Wales, K. C. Finn (Kimberley Charlotte Elisabeth Finn) este o autoare prolifică, cunoscută în special pentru incursiunile sale în genurile urban fantasy și Young Adult. Și-a îndeplinit visul de a deveni scriitoare în 2013, lansând seria Caecilius Rex și epopeea fantasy The Book Of Shade. Deși s-a consacrat prin romane de ficțiune, experiența personală de peste un deceniu cu sindromul de oboseală cronică a determinat-o să exploreze non-ficțiunea, aducând aceeași sensibilitate narativă în documentarea propriei vieți cu M.E.


Descriere scurtă

What this book IS NOT: This is not a book about how to 'cure' M.E. This is not a volume of factual medical information on the condition This is not a magical success story from chronic illness to perfect health What this book IS: This is the honest account of a young woman who has suffered with M.E. / C.F.S. for almost half her life. This is what it's really like to live with a long term illness that casts a shadow over every minute of your day. Novelist K.C. Finn turns her hand to non-fiction in this account of her life as an M.E. sufferer, covering thirty topics from diagnosis and medication to sleep, relationships, pain and depression. It offers a unique and extremely personal insight into the struggles and experiences she has encountered in the last twelve years. This book is an opportunity for non-sufferers to experience exactly how it feels to live with this crippling condition and to show fellow M.E. patients that they are not alone. "This book opens the door to my thoughts and feelings. It's not always pretty and it's not always pleasant, but it is honest, and it comes from a place of hope." - K.C. Finn