La sclerodermie systemique, une maladie auto-immune, est une connectivite caracterisee par une fibrose du tissu conjonctif et une atteinte degenerative des arterioles et des micro-vaisseaux, responsables d'une sclerose du derme, mais egalement d'une atteinte des articulations, des visceres et plus specifiquement de l' sophage, des poumons, des intestins, du c ur et des reins.Elle touche preferentiellement le sexe feminin et debute le plus souvent entre 40 et 50 ans.L'atteinte cutanee, souvent longtemps precedee par un syndrome de raynaud, pour s'etendre progressivement, notamment au visage et au decollete.Le pronostic vital est conditionne par les manifestations polyviscerales: digestives, renales, pulmonaires, cardiaques, vasculaires...etc.L'etiologie de la maladie reste hypothetique. Les traitements reposent sur deux voies: les traitements symptomatologiques, et les traitements etiologiques dont les resultats sont tres variables et possedent de nombreux effets secondaires, cependant des perspectives therapeutiques prometteuses donnent espoirs pour des therapies plus efficaces."