Immunotherapy of Sarcoma
Editat de Sandra P. D'Angelo, Seth M. Pollacken Limba Engleză Hardback – 10 dec 2018
În ultimii ani, peisajul oncologiei s-a transformat radical prin ascensiunea imunoterapiei, însă aplicarea acestor progrese în cazul sarcomului — o familie heterogenă de tumori mezenchimale — a prezentat provocări unice față de alte tumori solide. Putem afirma că Immunotherapy of Sarcoma vine să umple un gol informațional critic, oferind o analiză clinică precisă a modului în care manipularea micromediului tumoral poate schimba prognosticul în stadiile avansate. Merită menționat că lucrarea nu se rezumă la o trecere în revistă a literaturii, ci disecă mecanismele celulare specifice, precum rolul celulelor supresoare derivate din linia mieloidă (MDSC) și al macrofagelor, elemente esențiale pentru înțelegerea rezistenței la tratament. Structura volumului este riguros organizată în două secțiuni complementare. Prima parte explorează arhitectura imunitară a sarcomului, incluzând interacțiunea dintre radioterapie și răspunsul imun, în timp ce a doua parte se concentrează pe arsenalul terapeutic emergent: de la virusuri oncolitice la strategii adoptive de celule T. Această progresie de la biologie la clinică permite medicului oncolog să înțeleagă nu doar „ce” funcționează, ci și „de ce”. Ca alternativă la Cancer Immunology and Immunotherapy de Glenn Dranoff, care oferă o perspectivă generală asupra interacțiunii tumoră-gazdă, acest volum are avantajul unei specializări stricte pe patologia sarcomului. În timp ce lucrări precum Oncoimmunology de Laurence Zitvogel sunt esențiale pentru principiile fundamentale de onco-imunologie, Immunotherapy of Sarcoma este o resursă superioară pentru practicienii care caută protocoale specifice și analize ale trialurilor clinice dedicate exclusiv acestei nișe oncologice complexe.
Preț: 605.36 lei
Preț vechi: 637.22 lei
-5%
Carte tipărită la comandă
Livrare economică 01-08 iunie
Specificații
ISBN-10: 3319935291
Pagini: 160
Ilustrații: VII, 152 p. 10 illus., 7 illus. in color.
Dimensiuni: 160 x 241 x 14 mm
Greutate: 0.44 kg
Ediția:1st ed. 2019
Editura: Springer
Locul publicării:Cham, Switzerland
De ce să citești această carte
Această lucrare este esențială pentru medicii oncologi care gestionează cazuri complexe de sarcom metastatic. Cititorul câștigă o înțelegere profundă a noilor agenți terapeutici, de la inhibitori de checkpoint la terapii celulare, primind un instrument de lucru care face legătura între cercetarea de laborator și practica clinică curentă. Este o investiție necesară pentru cei care doresc să implementeze tratamente de ultimă generație, mai puțin toxice și mai eficiente.
Despre autor
Sandra P. D'Angelo și Seth M. Pollack sunt cercetători și clinicieni reputați în domeniul oncologiei medicale, cu o expertiză vastă în tratamentul sarcomului și în dezvoltarea imunoterapiilor. Sandra P. D'Angelo este recunoscută pentru activitatea sa în cadrul Memorial Sloan Kettering Cancer Center, concentrându-se pe trialuri clinice care explorează inhibitorii punctelor de control imunitar. Seth M. Pollack contribuie cu o experiență solidă în imunologia tumorilor solide, fiind implicat activ în cercetarea mecanismelor de activare a celulelor T împotriva sarcomului, expertiza lor combinată oferind acestei ediții Springer o autoritate clinică incontestabilă.
Cuprins
Notă biografică
Seth M. Pollack is a physician-scientist whose research is entirely focused on the development of novel immunotherapies for patients with advanced sarcoma. The Pollack Lab has a particular interest in synovial sarcoma (SS) and myxoid/round cell liposarcoma (MRCL). The Lab has demonstrated that, like SS, MRCL tumors almost always homogeneously express a protein called NY-ESO-1, which is a member of the cancer-testes antigen family with features that make it an attractive target for immunotherapy. Using clinical grade reagents, the Pollack Lab developed a methodology for isolating and expanding NY-ESO-1-specific T cells from the peripheral blood of sarcoma patients and adoptively transferring these cells to specifically kill NY-ESO-1 expressing tumor cells. In a first clinical trial, clinical anti-tumor activity was unfortunately short lived but novel mechanisms of immune evasion were identified. Now, a new first-in-man trial is being planned to address these issues. The Pollack lab has also been characterizing the sarcoma immune microenvironment. Based on new and surprising findings, the lab has designed new, open, and enrolling investigator-sponsored trials for sarcoma patients using diverse immunotherapeutic strategies.