High Throughput Gene Screening
Editat de Valerie J. Carabetta, Olaitan Akintundeen Limba Engleză Hardback – 16 noi 2024
Publicul țintă format din cercetători, doctoranzi în genetică și practicieni din laboratoarele clinice găsește în acest volum o resursă tehnică ce facilitează implementarea tehnologiilor de secvențiere de înaltă performanță (HTS) în fluxul de lucru cotidian. Considerăm că forța acestui manual rezidă în abordarea sa pragmatică, oferind nu doar teorie, ci și rețete de lucru reproductibile pentru studiul proceselor biologice complexe și al patologiilor umane.
Reținem organizarea tematică riguroasă în cinci secțiuni distincte. Ediția 2025 aduce la zi protocoalele pentru analiza epigenomului (prin tehnici precum MNase-seq sau ATAC-seq) și a transcriptomului, incluzând secvențierea la nivel de celulă unică (scRNA-seq). Un element distinctiv este includerea modalităților HTS pentru studii structurale ale ADN-ului, precum Hi-C, care permit o înțelegere tridimensională a genomului. Putem afirma că rigoarea editorială specifică seriei Methods in Molecular Biology este menținută prin includerea notelor critice despre evitarea capcanelor experimentale și soluții de depanare pentru fiecare metodă descrisă.
Comparabil cu Cell-Based Assays for High-Throughput Screening în ceea ce privește rigurozitatea metodologică, volumul de față se diferențiază prin concentrarea pe secvențierea de ultimă generație și analiza moleculară directă, fiind actualizat pentru noile cerințe ale medicinei personalizate. În timp ce titluri precum High Throughput Screening Methods oferă o perspectivă istorică și organizațională asupra domeniului, lucrarea coordonată de Valerie J. Carabetta și Olaitan Akintunde este un instrument de lucru eminamente tehnic, axat pe protocoale moleculare specifice anului 2025.
Preț: 1240.06 lei
Preț vechi: 1512.26 lei
-18%
Carte disponibilă
Livrare economică 28 mai-11 iunie
Specificații
ISBN-10: 1071641913
Pagini: 332
Dimensiuni: 183 x 260 x 24 mm
Greutate: 0.82 kg
Ediția:2025 edition
Editura: Springer
De ce să citești această carte
Această resursă este esențială pentru cei care doresc să integreze metodele HTS în cercetarea oncologică sau genetică. Cititorul câștigă acces la protocoale verificate, gata de utilizat în laborator, economisind timp prețios în faza de optimizare a experimentelor. Este un ghid practic care transformă tehnologiile complexe de secvențiere în instrumente accesibile pentru medicina de precizie.