Cantitate/Preț
Produs

Essential Concepts in Clinical Research: Randomised Controlled Trials and Observational Epidemiology

Autor Kenneth Schulz, David A. Grimes
en Limba Engleză Paperback – 24 sep 2018

Pregătirea pentru examenele de certificare, board sau rezidențiat necesită nu doar memorarea protocoalelor, ci și o înțelegere profundă a metodologiei care stă la baza medicinei bazate pe dovezi. Observăm că ediția a doua a lucrării Essential Concepts in Clinical Research de Kenneth Schulz și David A. Grimes acționează ca o punte între rigoarea academică și practica clinică imediată. Suntem de părere că volumul transformă medicul într-un „detectiv” capabil să descifreze indicii clinice prin prisma cercetării riguroase.

Structura cărții este concepută pentru o progresie logică, pornind de la studiile descriptive și limitările epidemiologiei observaționale, către complexitatea studiilor controlate randomizate. Capitolele dedicate erorilor sistematice (bias) și asocierilor cauzale sunt esențiale pentru evaluarea critică a literaturii de specialitate. Un element distinctiv îl reprezintă analiza detaliată a proceselor tehnice, precum generarea secvențelor de alocare și importanța tăinuirii acestora pentru a preveni vicierea rezultatelor. Manualul este o referință clinică solidă, comparabilă cu Designing Clinical Research, dar se distinge prin faptul că are la bază seria de articole de referință publicate inițial în The Lancet, oferind o perspectivă concentrată și extrem de aplicată.

În contextul operei autorilor, lucrarea completează viziunea din Guidelines for Reporting Health Research, trecând de la raportarea rezultatelor la fundamentarea designului studiului. Tonul este precis și clinic, eliminând jargonul inutil în favoarea unor explicații metodologice clare despre dimensiunea eșantionului sau utilizarea testelor de screening. Este un instrument indispensabil pentru oricine dorește să navigheze cu discernământ prin volumul imens de date clinice actuale.

Citește tot Restrânge

Preț: 23551 lei

Preț vechi: 34665 lei
-32%

Puncte Express: 353

Carte disponibilă

Livrare economică 11-25 mai


Specificații

ISBN-13: 9780702073946
ISBN-10: 0702073946
Pagini: 272
Ilustrații: Illustrated
Dimensiuni: 152 x 229 x 13 mm
Greutate: 0.36 kg
Ediția:2
Editura: Elsevier

De ce să citești această carte

Recomandăm această carte medicilor care doresc să își rafineze capacitatea de analiză critică a studiilor clinice și cercetătorilor aflați la început de drum. Cititorul câștigă o înțelegere clară a mecanismelor care validează sau infirmă o ipoteză medicală. Este un manual esențial pentru pregătirea examenelor de specialitate care includ module de metodologie a cercetării, oferind claritate în subiecte complexe precum bias-ul și randomizarea.


Descriere scurtă

This practical guide speaks to two audiences: those who read and those who conduct research. Clinicians are medical detectives by training. For each patient, they assemble clinical clues to establish causes of signs and symptoms. The task involves both clinical acumen and knowledge of medical research. This book helps guide clinicians through this detective work, by enabling them to make sense of research and to review medical literature critically. It will also be invaluable to researchers who conduct clinical research, particularly randomized controlled trials.
Building on previously published, peer-reviewed articles from The Lancet, this handbook is essential for busy clinicians and active researchers interested in research methods.

Cuprins

Introduction
1. An overview of clinical research: the lay of the land
?Observational studies
2. Descriptive studies: what they can and cannot do
3. Bias and causal associations in observational research
4. Cohort studies: marching towards outcomes
5. Case-control studies: research in reverse
6. Finding controls for case-control studies: compared to what?
7. Limitations of observational epidemiology
??Screening tests
8. Uses and abuses of screening tests
9. Refining clinical diagnosis with likelihood ratios
?Randomized controlled trials
10. Boosting participant recruitment in trials
11. Sample size calculations in randomized trials: mandatory and mystical
12. Generation of allocation sequences in randomized trials: chance not choice
13. Generation of allocation sequences in non-double-blinded randomized trials: guarding against guessing
14. Allocation concealment in randomized trials: defending against deciphering
15. Exclusions and losses in randomized trials: sample size slippages
16. Blinding in randomized trials: hiding who got what
17. Implementing treatment blinding in randomized trials
18. Surrogate endpoints and composite outcomes: shortcuts to unknown destinations
19. Multiplicity in randomized trials I: endpoints and treatments
20. Multiplicity in randomized trials II: subgroup and interim analyses
21. Conducting randomized trials as part of a prospective meta-analysis
Publishing
22. Reporting studies in medical journals: CONSORT and other guidelines