Der Gallengangskrebs oder das Cholangiokarzinom ist ein seltener Tumor. Die Naturgeschichte dieser Tumoren ist wenig geklärt. Die Diagnose wird oft erst in einem späten Stadium gestellt, was die schlechte Prognose dieser Krankheit mit einer kurzen medianen Überlebenszeit erklärt. Auf anatomischer Ebene unterscheidet man 3 Formen: intrahepatisch, hilär und extrahepatisch. Diese unterscheiden sich klinisch, biologisch und in ihrer Behandlung. Die Magnetresonanztomographie ist derzeit die Untersuchung der Wahl, um die Diagnose zu stellen und eine Ausbreitungsbilanz zu erstellen, damit eine angemessene Behandlung geplant werden kann. Die einzige kurative Behandlung ist nach wie vor die Operation. Ist der Tumor nicht resektabel, wird die Beseitigung von Ikterus und Pruritus zum wichtigsten Behandlungsziel, um die Lebensqualität zu verbessern. In diesem Buch werden der epidemiologisch-klinische Aspekt des Cholangiokarzinoms, seine diagnostischen Mittel, seine Aspekte in der Bildgebung sowie sein therapeutisches Management vorgestellt.