Les carcinomes nasopharynges (NPC) presentent une surexpression constitutive de la proteine c-IAP2. A l'aide d'un inhibiteur pharmacologique de c-IAP2 et d'ARN interferents, j'ai montre qu'elle est essentielle pour la survie et la croissance clonogenique des cellules de NPC. Dans ces cellules, une fonction specifique de c- IAP2 consiste a bloquer la composante pro-apoptotique des signaux lies a la stimulation du TLR-3. Une partie de ces resultats ont ete etendus a d'autres types de cellules malignes ou l'expression de base de c-IAP2 est faible mais augmente fortement sous l'effet d'une stimulation du TLR3. Cette augmentation passe par une activation du gene BIRC3 codant c-IAP2. Lorsque la stimulation du TLR3 est combinee a une inhibition de c-IAP2, il en resulte, dans une majorite de lignees cellulaires, une apoptose massive impliquant la caspase-8. Cette combinaison pourrait constituer la base de nouvelles approches therapeutiques contre divers categories de tumeurs malignes humaines."