Cantitate/Preț
Produs
Total produse
Vezi coșul
Classics in Total Synthesis 3 de K. C. Nicolaou

Classics in Total Synthesis 3

Autor K. C. Nicolaou, Jason S. Chen
en Limba Engleză Paperback – 9 feb 2011

Interdisciplinaritatea stă la baza acestui volum monumental, Classics in Total Synthesis 3 reușind să creeze o punte esențială între chimia organică, biochimie și chimia farmaceutică. Considerăm că această lucrare depășește simpla enumerare a unor reacții, oferind o analiză profundă a modului în care produsele naturale complexe pot fi asamblate în laborator prin strategii inovatoare. Remarcăm modul în care autorii, K. C. Nicolaou și Jason S. Chen, reușesc să transforme o disciplină tehnică într-o narațiune despre logică și rigoare științifică, menținută pe parcursul celor 746 de pagini. Această ediție continuă moștenirea stabilită de primele volume din seria Classics in Total Synthesis, consolidând poziția lui Nicolaou ca figură centrală în domeniu. Dacă primele lucrări puneau bazele retrosintezei, acest al treilea volum integrează cele mai noi tehnici catalitice și metodologii asimetrice dezvoltate în ultimul deceniu. Remarcăm că textul completează perspectiva oferită de Total Synthesis of Natural Products de Jie Jack Li. În timp ce lucrarea lui Li se concentrează pe metodologii specifice dezvoltate de diverse grupuri de cercetare, volumul de față oferă o viziune mai sistemică și pedagogică asupra planificării întregului proces sintetic. În contextul operei sale vaste, această carte reprezintă punctul culminant al carierei lui K. C. Nicolaou, reflectând experiența acumulată în peste 500 de publicații științifice. Ritmul este dens, specific unui manual avansat, dar structura este impecabilă: fiecare capitol este dedicat unui produs natural specific, analizând atât contextul biologic, cât și eleganța soluțiilor chimice alese. Este o resursă care documentează evoluția chimiei organice moderne, fiind indispensabilă pentru mediul academic și industrial.

Citește tot Restrânge

Preț: 59927 lei

Preț vechi: 69682 lei
-14%

Puncte Express: 899

Carte disponibilă

Livrare economică 23 noiembrie-07 decembrie
Livrare express 06-12 noiembrie pentru 8682 lei

Livrare prin curier în România Termenul estimat este afișat lângă disponibilitate.
Transport gratuit pentru acest produs Plată online sau ramburs, în funcție de opțiunile comenzii.
Retur gratuit în 14 zile Comandă securizată și suport în română.
 Adaugă în coș

Wish list
Gift list
Am citit!
Adaugă în listă

Specificații

ISBN-13: 9783527329571
ISBN-10: 3527329579
Pagini: 746
Dimensiuni: 194 x 256 x 33 mm
Greutate: 1.67 kg
Editura: Wiley-VCH GmbH
Locul publicării:Weinheim, Germany

Public țintă

Master′s Students in Chemistry, Master′s Students in Biochemistry, Ph.D. Students in Chemistry, Ph.D. Students in Biochemistry, Organic Chemists, Natural Products Chemists, Biochemists, Medicinal Chemists, Chemists in Industry, Libraries

De ce să citești această carte

Această lucrare este esențială pentru cercetătorii care doresc să stăpânească logica din spatele sintezelor complexe. Cititorul câștigă o înțelegere profundă a modului în care sunt construite moleculele complexe și a modului în care obstacolele sintetice pot fi depășite prin inovație. Este recomandarea noastră principală pentru doctoranzi și chimiști medicinali care urmăresc să integreze cele mai noi strategii de sinteză în proiectele lor de cercetare.

Despre autor

K. C. Nicolaou este profesor de chimie la University of California, San Diego, și ocupă funcții de prestigiu în cadrul The Scripps Research Institute. Cu o carieră marcată de peste 550 de publicații și 55 de brevete, influența sa asupra chimiei organice este monumentală. Expertiza sa se concentrează pe sinteza totală a moleculelor naturale cu structuri arhitecturale complexe și relevanță biologică. Alături de Jason S. Chen, Nicolaou continuă să definească standardele educaționale în chimia de sinteză, combinând rigoarea academică cu aplicațiile practice din industria farmaceutică.

Notă biografică

K.C. Nicolaou holds joint appointments at The Scripps Research Institute, where he is the Chairman of the Department of Chemistry and holds the Darlene Shiley Chair in Chemistry and the Aline W. and L.S. Skaggs Professorship of Chemical Biology, and the University of California, San Diego, where he is Distinguished Professor of Chemistry. His impact on chemistry, biology and medicine flows from his research works in chemical synthesis and chemical biology described in numerous publications and patens. For his contributions to science and education, he was elected Fellow of the New York Academy of Sciences, Fellow of the American Academy of Arts and Sciences, Member of the National Academy of Sciences, USA, Member of the German Academy of Sciences Leopoldina, and Corresponding Member of the Academy of Athens, Greece. He is the recipient of many prizes, awards and honors.

Jason S. Chen received his A.B. and A.M. degrees in Chemistry from Harvard University in 2001. After two years as a medicinal chemist at Enanta Pharmaceuticals, he began graduate studies at The Scripps Research Institute under the guidance of Professor K.C. Nicolaou. He received a National Defense Science and Engineering Graduate fellowship, and completed his Ph.D. studies in 2008. He currently is a post-doctoral fellow in Professor Nicolaou's laboratory.

Cuprins

INTRODUCTION: THE ADVANCING FIELD OF TOTAL SYNTHESIS
Targets
Strategies and Methods
Classics in Total Synthesis III

TETRODOTOXIN
Introduction
Kishi's Retrosynthetic Analysis and Strategy
Kishi's Total Synthesis
Du Bois' Retrosynthetic Analysis and Strategy
Du Bois' Total Synthesis
Conclusion

DISCODERMOLIDE
Introduction
Retrosynthetic Analysis and Strategy
Total Synthesis
Conclusion

AZASPIRACID-1
Introduction
Nicolaou's Retrosynthetic Analysis and Strategy
Nicolaou's Total Synthesis
Evans' Retrosynthetic Analysis and Strategy
Evans' Total Synthesis
Conclusion

THIOSTREPTON
Introduction
Retrosynthetic Analysis and Strategy
Total Synthesis
Conclusion

PENTACYCLOANAMMOXIC ACID METHYL ESTER
Introduction
First-Generation Retrosynthetic Analysis and Strategy
First-Generation Total Synthesis
Second-Generation Retrosynthetic Analysis and Strategy
Second-Generation Total Synthesis
Conclusion

LITTORALISONE, OSELTAMIVIR (TAMIFLU®), AND HIRSUTELLONE B
Introduction
Introduction to Littoralisone
Total Synthesis of Littoralisone
Introduction to Oseltamivir (Tamiflu®)
Total Synthesis of Oseltamivir (Tamiflu®)
Introduction to Hirsutellone B
Total Synthesis of Hirsutellone B
Conclusion

RUBICORDIFOLIN AND RUBIONCOLIN B
Introduction
Retrosynthetic Analysis of Rubicordifolin
Total Synthesis of Rubicordifolin
Retrosyntheticd Analysis of Rubioncolin B
Total Synthesis of Rubioncolin B
Conclusion

CYANTHIWIGINS U AND F
Introduction
Phillips' Retrosynthetic Analysis and Strategy
Phillips' Total Synthesis
Stolz' Retrosynthetic Analysis and Strategy
Stoltz' Total Synthesis
Conclusion

STEPHACIDIN B
Introduction
Myers' Retrosynthetic Analysis and Strategy
Meyers' Total Synthesis
Baran's Retrosynthetic Analysis and Strategy
Baran's Total Synthesis
Williams' Retrosynthetic Analysis and Strategy
Williams' Total Synthesis
Conclusion

ABYSSOMICIN C AND ATROP-ABYSSOMICIN C
Introduction
Sorensen's Retrosynthetic Analysis and Strategy
Sorensen's Total Synthesis of Abyssomicin C
Nicolaou's Retrosynthetic Analysis and Strategy
Nicolaou's Total Synthesis of Abyssomicin C and atrop-Abyssomicin C
Conclusion

TETRACYCLINE
Introduction
Retrosynthetic Analysis and Strategy
Total Synthesis
Conclusion

BISANTHRAQUINONE NATURAL PRODUCTS
Introduction
Retrosynthetic Analysis and Strategy Toward 2,2'-epi-Cytoskyrin A, Rugulosin, and Rugulin
Total Synthesis of 2,2'-epi-Cytoskyrin A, Rugulosin, and Rugulin
Retrosynthetic Analysis and Strategy Toward Antibiotic BE-43472B
Total Synthesis of Antibiotic BE-43472B
Conclusion

GARSUBELLIN A
Introduction
Sibasaki and Kanai's Retrosynthetic Analysis and Strategy
Shibasaki and Kanai's Total Synthesis
Danishefsky's Retrosynthetic Analysis and Strategy
Danishefsky's Total Synthesis
Conclusion

WELWITINDOLINONE A
Introduction
Baran's Retrosynthetic Analysis and Strategy
Barans' Total Synthesis
Wood's Retrosynthetic Analysis and Strategy
Wood's Total Synthesis
Conclusion

IEJIMALIDE B
Introduction
Retrosynthetic Analysis and Strategy
Total Synthesis
Conclusion

KEDARCIDIN CHROMOPHORE AND MADUROPEPTIN CHROMOPHORE
Introduction
Retrosynthetic Analysis and Strategy for Kedarcidin Chromophore
Total Synthesis of Kedarcidin Chromophore
Retrosynthetic Analysis and Strategy for Maduropeptin Chromophore
Total Synthesis of Maduropeptin Chromophore
Conclusion

BIYOUYANAGIN A
Introduction
Retrosynthetic Analysis and Strategy
Total Synthesis
Conclusion

AZADIRACHTIN
Introduction
Retrosynthetic Analysis and Strategy
Synthesis
Conclusion

RESVERATROL-DERIVED NATURAL PRODUCTS
Introduction
Snyder's Retrosynthetic Analysis and Strategy for a Collection of Resveratrol-Derived Natural Products
Snyder's Total Synthesis of a Collection of Resveratrol-Derived Natural Products
Nicolaou and Chen's Retrosynthetic Analysis and Strategy for Hopeahainol A and Hopeanol
Nicolaou and Chen's Total Synthesis of Hopeahainol A and Hopeanol
Conclusion

CHLOROSULFOLIPID CYTOTOXIN
Introduction
Retrosynthetic Analysis and Strategy
Total Synthesis
Conclusion

SPOROLIDE B
Introduction
Retrosynthetic Analysis and Strategy
Total Synthesis
Conclusion

11,11'-DIDEOXYVERTICILLIN A AND CHAETOCIN
Introduction
Retrosynthetic Analysis and Strategy for 11,11'-Dideoxyverticillin A
Total Synthesis of 11,11'-Dideoxyverticillin A
Retrosynthetic Analysis and Strategy for Chaetocin
Total Synthesis of Chaetocin
Conclusion

VANNUSAL B
Introduction
Retrosynthetic Analysis and Strategy
Total Synthesis
Conclusion

HAPLOPHYTINE
Introduction
Fukuyama and Tokuyama's Retrosynthetic Analysis and Strategy
Fukuyama and Tokuyama's Total Synthesis
Nicolaou and Chen's Retrosynthetic Analysis and Strategy
Nicolaou and Chen's Total Synthesis
Conclusion

PALAU'AMINE
Introduction
Retrosynthetic Analysis and Strategy
Total Synthesis
Conclusion

Descriere scurtă

Adopting his didactically skillful approach, K.C. Nicolaou compiles in this textbook the important synthetic methods that lead to a complex molecule with valuable properties. He explains all the key steps of the synthetic pathway, highlighting the major developments in blue-boxed sections and contrasting these to other synthetic methods.
A wonderful tool for learning and teaching and a must-have for all future and present organic and biochemists.