Cantitate/Preț
Produs

BASICS Humangenetik: BASICS

Autor Andreas Teufel
de Limba Germană Paperback – 15 noi 2013

Ne-a atras atenția în mod deosebit utilizarea celor 100 de ilustrații color în BASICS Humangenetik, care transformă mecanismele complexe ale eredității în concepte vizuale ușor de asimilat. Această a doua ediție, publicată de Urban & Fischer/Elsevier, păstrează structura riguroasă a seriei, unde fiecare subiect este tratat concis pe parcursul unei duble pagini, eliminând suprasaturarea informațională și facilitând o învățare rapidă pentru examenele medicale. Suntem de părere că progresia logică a conținutului, de la bazele moleculare (replicare, transcripție, translație) până la aplicațiile practice în consultanța genetică, oferă o bază solidă pentru studenți și rezidenți.

Notăm cu interes cum autorul, Andreas Teufel, reușește să integreze metode moderne de laborator, precum microarrays și secvențierea ADN, alături de prezentări detaliate ale aberațiilor cromozomiale, cum ar fi Trisomia 21 sau sindromul Klinefelter. Lucrarea este un manual de referință comparabil cu Biologie für Mediziner de Werner Buselmaier, dar se distinge prin formatul modular și orientarea clinică pronunțată prin studii de caz. În timp ce alte titluri precum Humangenetische Grundlagen für Gynäkologen se concentrează pe nișe specifice precum diagnosticul prenatal neinvaziv, volumul de față oferă o privire de ansamblu echilibrată asupra întregului spectru al geneticii umane, de la legile lui Mendel la genetica tumorală și epigenetică. Structura este împărțită clar între o parte generală, teoretică, și o parte specială dedicată patologiilor, asigurând o acoperire completă a cerințelor curriculare actuale.

Citește tot Restrânge

Din seria BASICS

Preț: 18564 lei

Preț vechi: 19540 lei
-5%

Puncte Express: 278

Carte disponibilă

Livrare economică 11-18 mai
Livrare express 30 aprilie-06 mai pentru 2663 lei


Specificații

ISBN-13: 9783437424779
ISBN-10: 3437424777
Pagini: 107
Ilustrații: 100 farbige Abbildungen
Dimensiuni: 210 x 299 x 12 mm
Greutate: 0.47 kg
Ediția:2. Auflage
Editura: Urban & Fischer/Elsevier
Seria BASICS


De ce să citești această carte

Recomandăm această carte studenților la medicină care au nevoie de o sinteză rapidă și vizuală a geneticii umane. Prin cele 100 de scheme color și formatul de tip „un subiect pe două pagini”, cititorul câștigă claritate asupra unor teme dificile precum mutațiile sau imprinting-ul genomic. Este resursa ideală pentru pregătirea stagiilor practice și a examenelor, oferind exact informația esențială fără detalii teoretice excesive.


Descriere scurtă

Kurzbeschreibung Gut, besser, BASICS Verloren im Dickicht der Überinformation? Schluss mit dem Stress: Die BASICS-Reihe bringt den Überblick! GUT: umfassender Einblick - von den molekularen Grundlagen und Methoden der Gentechnik über die wichtigsten Chromosomenaberrationen und -störungen bis zu hereditären Tumorerkrankungen BESSER: praxisorientiert mit klinischen Fallbeispielen BASICS: jedes Thema in kleinen Häppchen auf je einer Doppelseite. Schön in Farbe, prima zu lesen, mit vielen Abbildungen Das Beste: geschrieben von einem starken Team. So wird die Humangenetik verständlich, ohne zu sehr ins Detail zu gehen. Ideal zum Einarbeiten ins Thema! BASICS: - das Wesentliche zum Thema in leicht verständlicher Form - schnell fit für Praktika, Famulatur und PJ - fächerübergreifendes Wissen - ideal zum Lernen nach der aktuellen AO Die BASICS-Reihe umfasst viele weitere Fachgebiete des vorklinischen und klinischen Studienabschnitts: von den BASICS Anästhesie über die BASICS Histologie und Hämatologie bis hin zu den BASICS Urologie: Kompakt und übersichtlich!

Cuprins

A Allgemeiner Teil
Molekulare Grundlagen
Zellen, Chromosomen
Aufbau der DNA, Replikation
Gene, Humanes Genom
Transkription
Translation
Zellzyklus
Meiose
Mutationen
Chromosomenaberrationen
Genmutationen, Genetische Variabilität
Tumorgenetik
Epigenetik
Vererbungslehre
Vererbungslehre MendeI I
Vererbungslehre Mendel II
Multifaktorielle Vererbung
Stammbaumanalysen
Populationsgenetik, Hardy-Weinberg-Gesetz
Methoden der Gentechnik
Chromosomenanalyse
Gelelektrophorese, Restriktionslängenpolymorphismus
Polymerasekettenreaktion
DNA-Sequenzierung
Microarrays
B Spezieller Teil
Genetische Beratung
Autosomale numerische Chromosomenaberrationen
Trisomie 21, Down-Syndrom
Trisomie 18, Trisomie 13
Gonosomale Chromosomenaberrationen
Klinefelter-Syndrom, Triple-X-Syndrom
Ulrich-Turner-Syndrom
Strukturelle Chromosomenstörungen
Wolf-Hirschhorn-Syndrom, Cri du chat, Williams-Beuren
Rubinstein-Taybi, Mikrodeletionssyndrom22q11
Imprinting-Defekte
Prader-Willi-Syndrom, Angelmann-Syndrom
Kongenitale Fehlbildungen
Neuralrohrdefekte, Holoprosenzephalie, Herzfehler, Lippen-Kiefer-Gaumen-Spalten
Endokrinologische Erkrankungen
Phenylketonurie
Hämochromatose
Adrenogenitales Syndrom
Muskuläre Erkrankungen
Muskeldystrophien
Neurologische Störungen
Mentale Retardierung
Chorea Huntington
Sonstige
Skelettdysplasien
Marfan-Syndrom
Rett-Syndrom
Fragiles-X-Syndrom
Mukoviszidose
Hämatologische Erkrankungen
Hämophilien, Thalassämie
Teratogenität
Teratogenität I
Teratogenität II
Hereditäre Tumorerkrankungen
Hereditäres Mammakarzinom
Lynch-Syndrom, Hereditäres nicht-polypöses Kolonkarzinom (HNPCC), familiäre Adenomatosis Polyposis (FAP)
Multiple Endokrine Neoplsien (MEN)
Li-Fraumeni-Syndrom
Retinoblastom
C Fallbeispiele
Fallbeispiel 1
Fallbeispiel 2
Fallbeispiel 3