BASICS Humangenetik: BASICS
Autor Andreas Teufelde Limba Germană Paperback – 15 noi 2013
Din seria BASICS
- 5%
Preț: 88.56 lei - 5%
Preț: 181.78 lei - 5%
Preț: 188.99 lei - 5%
Preț: 143.35 lei - 5%
Preț: 141.51 lei - 5%
Preț: 196.46 lei - 5%
Preț: 174.05 lei - 5%
Preț: 137.14 lei - 5%
Preț: 134.60 lei - 5%
Preț: 132.38 lei - 5%
Preț: 133.37 lei - 5%
Preț: 133.10 lei - 5%
Preț: 134.35 lei - 5%
Preț: 137.52 lei - 5%
Preț: 189.16 lei - 5%
Preț: 175.74 lei - 5%
Preț: 188.57 lei - 5%
Preț: 133.80 lei - 5%
Preț: 143.86 lei - 5%
Preț: 132.91 lei - 5%
Preț: 180.33 lei - 5%
Preț: 183.71 lei - 5%
Preț: 185.59 lei - 5%
Preț: 187.47 lei - 5%
Preț: 167.88 lei - 5%
Preț: 132.18 lei - 5%
Preț: 101.12 lei - 5%
Preț: 166.66 lei - 5%
Preț: 170.36 lei - 5%
Preț: 121.43 lei - 5%
Preț: 132.39 lei - 5%
Preț: 170.85 lei - 5%
Preț: 170.63 lei - 5%
Preț: 163.48 lei - 5%
Preț: 201.17 lei - 5%
Preț: 147.60 lei - 5%
Preț: 165.28 lei - 5%
Preț: 170.32 lei - 5%
Preț: 167.23 lei - 5%
Preț: 142.69 lei - 5%
Preț: 179.40 lei - 5%
Preț: 164.99 lei
Preț: 185.51 lei
Preț vechi: 195.28 lei
-5%
Puncte Express: 278
Preț estimativ în valută:
32.79€ • 38.83$ • 28.57£
32.79€ • 38.83$ • 28.57£
Carte disponibilă
Livrare economică 09-14 martie
Livrare express 25 februarie-03 martie pentru 26.63 lei
Specificații
ISBN-13: 9783437424779
ISBN-10: 3437424777
Pagini: 107
Ilustrații: 100 farbige Abbildungen
Dimensiuni: 210 x 299 x 12 mm
Greutate: 0.47 kg
Ediția:2. Auflage
Editura: Urban & Fischer/Elsevier
Seria BASICS
ISBN-10: 3437424777
Pagini: 107
Ilustrații: 100 farbige Abbildungen
Dimensiuni: 210 x 299 x 12 mm
Greutate: 0.47 kg
Ediția:2. Auflage
Editura: Urban & Fischer/Elsevier
Seria BASICS
Cuprins
A Allgemeiner Teil
Molekulare Grundlagen
Zellen, Chromosomen
Aufbau der DNA, Replikation
Gene, Humanes Genom
Transkription
Translation
Zellzyklus
Meiose
Mutationen
Chromosomenaberrationen
Genmutationen, Genetische Variabilität
Tumorgenetik
Epigenetik
Vererbungslehre
Vererbungslehre MendeI I
Vererbungslehre Mendel II
Multifaktorielle Vererbung
Stammbaumanalysen
Populationsgenetik, Hardy-Weinberg-Gesetz
Methoden der Gentechnik
Chromosomenanalyse
Gelelektrophorese, Restriktionslängenpolymorphismus
Polymerasekettenreaktion
DNA-Sequenzierung
Microarrays
B Spezieller Teil
Genetische Beratung
Autosomale numerische Chromosomenaberrationen
Trisomie 21, Down-Syndrom
Trisomie 18, Trisomie 13
Gonosomale Chromosomenaberrationen
Klinefelter-Syndrom, Triple-X-Syndrom
Ulrich-Turner-Syndrom
Strukturelle Chromosomenstörungen
Wolf-Hirschhorn-Syndrom, Cri du chat, Williams-Beuren
Rubinstein-Taybi, Mikrodeletionssyndrom22q11
Imprinting-Defekte
Prader-Willi-Syndrom, Angelmann-Syndrom
Kongenitale Fehlbildungen
Neuralrohrdefekte, Holoprosenzephalie, Herzfehler, Lippen-Kiefer-Gaumen-Spalten
Endokrinologische Erkrankungen
Phenylketonurie
Hämochromatose
Adrenogenitales Syndrom
Muskuläre Erkrankungen
Muskeldystrophien
Neurologische Störungen
Mentale Retardierung
Chorea Huntington
Sonstige
Skelettdysplasien
Marfan-Syndrom
Rett-Syndrom
Fragiles-X-Syndrom
Mukoviszidose
Hämatologische Erkrankungen
Hämophilien, Thalassämie
Teratogenität
Teratogenität I
Teratogenität II
Hereditäre Tumorerkrankungen
Hereditäres Mammakarzinom
Lynch-Syndrom, Hereditäres nicht-polypöses Kolonkarzinom (HNPCC), familiäre Adenomatosis Polyposis (FAP)
Multiple Endokrine Neoplsien (MEN)
Li-Fraumeni-Syndrom
Retinoblastom
C Fallbeispiele
Fallbeispiel 1
Fallbeispiel 2
Fallbeispiel 3
Molekulare Grundlagen
Zellen, Chromosomen
Aufbau der DNA, Replikation
Gene, Humanes Genom
Transkription
Translation
Zellzyklus
Meiose
Mutationen
Chromosomenaberrationen
Genmutationen, Genetische Variabilität
Tumorgenetik
Epigenetik
Vererbungslehre
Vererbungslehre MendeI I
Vererbungslehre Mendel II
Multifaktorielle Vererbung
Stammbaumanalysen
Populationsgenetik, Hardy-Weinberg-Gesetz
Methoden der Gentechnik
Chromosomenanalyse
Gelelektrophorese, Restriktionslängenpolymorphismus
Polymerasekettenreaktion
DNA-Sequenzierung
Microarrays
B Spezieller Teil
Genetische Beratung
Autosomale numerische Chromosomenaberrationen
Trisomie 21, Down-Syndrom
Trisomie 18, Trisomie 13
Gonosomale Chromosomenaberrationen
Klinefelter-Syndrom, Triple-X-Syndrom
Ulrich-Turner-Syndrom
Strukturelle Chromosomenstörungen
Wolf-Hirschhorn-Syndrom, Cri du chat, Williams-Beuren
Rubinstein-Taybi, Mikrodeletionssyndrom22q11
Imprinting-Defekte
Prader-Willi-Syndrom, Angelmann-Syndrom
Kongenitale Fehlbildungen
Neuralrohrdefekte, Holoprosenzephalie, Herzfehler, Lippen-Kiefer-Gaumen-Spalten
Endokrinologische Erkrankungen
Phenylketonurie
Hämochromatose
Adrenogenitales Syndrom
Muskuläre Erkrankungen
Muskeldystrophien
Neurologische Störungen
Mentale Retardierung
Chorea Huntington
Sonstige
Skelettdysplasien
Marfan-Syndrom
Rett-Syndrom
Fragiles-X-Syndrom
Mukoviszidose
Hämatologische Erkrankungen
Hämophilien, Thalassämie
Teratogenität
Teratogenität I
Teratogenität II
Hereditäre Tumorerkrankungen
Hereditäres Mammakarzinom
Lynch-Syndrom, Hereditäres nicht-polypöses Kolonkarzinom (HNPCC), familiäre Adenomatosis Polyposis (FAP)
Multiple Endokrine Neoplsien (MEN)
Li-Fraumeni-Syndrom
Retinoblastom
C Fallbeispiele
Fallbeispiel 1
Fallbeispiel 2
Fallbeispiel 3