Antiphospholipid Antibody Syndrome: Rare Diseases of the Immune System
Editat de Pier Luigi Meronien Limba Engleză Hardback – 3 dec 2014
Considerăm că volumul Antiphospholipid Antibody Syndrome, publicat de Springer în cadrul seriei Rare Diseases of the Immune System, reprezintă un instrument de lucru esențial pentru hematologi și imunologi. Organizată riguros în 20 de capitole, lucrarea în format Hardback facilitează accesul rapid la informații critice, de la imunologie și genetică până la protocoale de tratament pentru manifestări catastrofale. Structura narativă a cărții urmează o progresie logică: primele secțiuni clarifică paradoxul anticoagulantului lupic și mecanismele patogenice ale trombozei, în timp ce partea a doua se concentrează pe implicarea sistemică a organelor — rinichi, inimă, piele și sistemul nervos. Apreciem în mod deosebit modul în care editorul Pier Luigi Meroni reușește să sintetizeze complexitatea acestui sindrom, continuând direcția începută în lucrarea sa anterioară, Autoantibodies. Dacă în volumul precedent accentul cădea pe valoarea de prognostic a anticorpilor, aici perspectiva se extinde asupra managementului clinic integrat. Din punct de vedere editorial, această lucrare completează excelent titlul Antiphospholipid Syndrome in Systemic Autoimmune Diseases de R. Cervera, aducând un plus de claritate în ceea ce privește criteriile de clasificare non-standard și abordările terapeutice inovatoare pentru purtătorii asimptomatici. Tonul clinic și riguros este susținut de contribuția unor experți seniori, asigurând o acuratețe științifică necesară în practica medicală curentă. Credem că acest volum reușește să echilibreze cercetarea fundamentală cu nevoile imediate ale clinicianului de la patul bolnavului, oferind soluții concrete pentru prevenirea recurențelor și gestionarea complicațiilor obstetricale severe.
Preț: 718.61 lei
Preț vechi: 756.43 lei
-5%
Carte tipărită la comandă
Livrare economică 15-29 octombrie
Specificații
ISBN-10: 3319110438
Pagini: 280
Ilustrații: X, 267 p. 19 illus., 15 illus. in color.
Dimensiuni: 160 x 241 x 21 mm
Greutate: 0.59 kg
Ediția:2015
Editura: Springer
Colecția Rare Diseases of the Immune System
Seria Rare Diseases of the Immune System
Locul publicării:Cham, Switzerland
Public țintă
Professional/practitionerDe ce să citești această carte
Recomandăm această carte profesioniștilor care gestionează patologii autoimune complexe. Cititorul câștigă o înțelegere profundă a mecanismelor din spatele „sângelui lipicios”, beneficiind de capitole dedicate tratamentului trombozei și complicațiilor de sarcină. Este o resursă indispensabilă pentru medicii rezidenți și specialiști care doresc să stăpânească criteriile de diagnostic și noile terapii într-un format structurat și clinic.
Cuprins
Foreword.- Preface.- 1 APS: Introductory notes.- 2 Immunology and Genetics of APS.- 3 The paradox of the lupus anticoagulant.- 4 The pathogenic mechanism(s) for APS-mediated thrombosis.- 5 The pathogenic mechanism(s) for APS-mediated pregnancy loss.- 6 Classification criteria.- 7 Non-classification criteria.- 8 Obstetric APS.- 9 APS and the nervous system.- 10 APS and renal involvement.- 11 Non-thrombotic hematologic manifestations in APS.- 12 Heart and APS.- 13 Skin and APS.- 14 Additional organs involved in APS (eye, ENT, GI, endocrine).- 15 Treatment of thrombosis.- 16 Treatment of pregnancy complications.- 17 Asymptomatic carries of APS.- 18 New treatments.- 19 Secondary APS.- 20 Catastrophic APS.
Recenzii
“The purpose is to provide an overview of this very difficult subject that will benefit bench researchers as well as bedside clinicians. The book would serve any audience who wants to know more about antiphospholipid syndrome. … This is an excellent, up-to-date overview of antiphospholipid syndrome. It will serve as a handy tool to get more information on the topic.” (Dany V. Thekkemuriyil, Doody’s Book Reviews, February, 2015)
Textul de pe ultima copertă
This book, part of the series Rare Diseases of the Immune System, offers comprehensive, up-to-date coverage of the pathophysiology and management of the antiphospholipid syndrome (APS). Immunologic and genetic aspects are discussed and the pathogenic mechanisms responsible for such phenomena as APS-mediated thrombosis and pregnancy loss or complications are explained. The main clinical manifestations and classification criteria are described and diagnostic tools, identified. Close attention is paid to the nature of the involvement of other organs or organ systems in APS, including the nervous, endocrine, hematologic, cardiovascular, and gastrointestinal systems, the kidney, the skin, and the eye. Specific chapters describe the treatment of the different symptoms, the preventive therapies of value in avoiding recurrences, and innovative treatment approaches. The authors are senior experts in the field who are aided by younger fellows, ensuring that the book is also educationally oriented. This handy volume will be a valuable tool for postgraduates in training and professionals wishing to extend their knowledge of this specific syndrome
Caracteristici
Presents and discusses innovative treatments in addition to standard treatment options
Describes the involvement of other organs or organ systems